人間の血清のAlpha-fetoprotein （AFP）または自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる血しょうの量的な決定のためのCLIAテスト キット。
[意図されていた使用]
Alpha-fetoprotein （AFP）テスト キット（CLIA）は第一次肝臓癌の診断および効力の監視に第一次肝臓癌の血清のマーカーとして臨床的に使用する人間の血清および血しょうのAlpha-fetoprotein （AFP）の量的な決定のために意図されている。
専門の生体外の診断使用だけのため。
[概要]
Alpha-fetoproteinは胚特定のアルファ グロブリンおよび単一ポリペプチドの鎖の糖蛋白質である。それはアルブミン家族に属し、およそ70,000 Daltonsの分子量がある。AFPおよびalbumintogetherは胎児の循環の主要な蛋白質を構成し、統合はレバーに主に起こり、fetus.1の卵黄嚢ピークに妊娠の達し、次に次第に減る胎児の血清におよそ13週分泌する。胎児が2歳のとき、わずかAFPだけ普通検出することができる。AFPの上昇のレベル、それがある特定の悪性の病気か妊娠した大人で現われるかもしれなければ。
調査は第一次肝臓癌を持つ患者の血清でそれを示し、非spermocyte睾丸癌は、AFPのレベル増加する。
AFPのレベルの変更は非spermatogonial睾丸癌を持つ患者の診断のために有用である。例えば、AFPおよびヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）の結合された検出は非spermogenic睾丸癌を持つ患者の状態を監視するために重要な表示器として使用された。3-5しかし、一般群衆で癌スクリーニングのためにAFPを使用することを推薦しない。
さらに、AFPのレベルの増加はまた慢性のウイルス性肝炎、肝硬変および他の悪性の病気と関連している。
[主義]
このプロダクトは二重抗体サンドイッチ方法を使用する。第一歩では、サンプル、アルカリ ホスファターゼと分類されるAFPの抗体およびAFPの抗体が塗られる磁気探傷は混合される。孵化の後、サンプル形態のAFP対応する抗体が付いている免疫の複合体。第2ステップでは自由な酵素分類された抗体を取除くために、磁気分離およびクリーニングは行われる。
第3ステップは免疫の複合体へ化学ルミネセンスの基質の解決を加えることである。酵素反応によって発生する冷光信号は自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子によって検出され、検出された冷光の強度はサンプルのAFPの集中と関連している。自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子はサンプルのAFPの集中を計算できる。
[試薬]
試薬のストリップは磁気探傷が塗られるAFPの抗体をアルカリ ホスファターゼ分類したAFPの抗体、洗浄緩衝および基質の解決を含んでいる。
[注意]
1. 専門の生体外の診断使用だけのため。
2. テストする前に全体のパッケージ挿入物を注意深く読みなさい。
3. 有効期限がパッケージで示した後使用してはいけない。
4. 単一の試薬のストリップは分けることができない使用可能な単位に組み立てられた。
5. 異なったバッチからの試薬を交換しなかったり、または混合してはいけない。
6. 使用されたテスト材料はローカル規則に従って捨られるべきである。
7. テスト キットおよびサンプルはテストする前に室温に平衡させる必要がある。
8. 新しい血を使用することを推薦する。高脂肪のchylo、黄疸および高いrheumatoid要因のサンプルは推薦されないし、hemolyzedサンプルはまた推薦されない。
9. 病原菌を含んでいるようにすべての標本を扱いなさい。Observeすべてのプロシージャ中の微生物学的な危険に対する注意を確立し、標本の適切な処分の標準手続きに続く。標本が試金されるとき実験室のコート、使い捨て可能な手袋および目の保護のような防護衣を身に着けなさい。
このキットの10.The試験結果は臨床参照だけのため、臨床診断であり、患者の処置は彼らの徴候/印、身体歴、他の実験室試験および処置の応答と共に包括的に考慮されるべきである。
11。方法論的なまたは抗体の特定性および他の理由が原因で、異なった製造業者からの試薬のストリップが付いている同じサンプルを異なった試験結果で起因するかもしれないテストしなさい。結果は誤った医学の解釈を引き起こすかもしれない異なった試薬のストリップとのテストから互いに比較されるべきではない直接得た。
パッケージ挿入物の指示を含む厳密な調和の適度の12.Storeそしてテスト。軽いからの試薬を保ちなさい、それを回してはいけない。
13.The Alpha-fetoprotein （AFP）テスト キット（CLIA）は専門家によって自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子としか使用されるべきではない
[標本のコレクションおよび準備]
次として標本を厳しく集め、扱いなさい:
1. 標準手続きに従って標本を集めなさい。
2. 含んでいる標準的な試し管か管を使用して集められる人間の血清ゲルを分ける。
3. エチレンジアミン四酢酸またはヘパリン ナトリウムを使用して集められる人間血しょう。
4. 溶血を避けるできるだけ早の血からの別の人間の血清そして血しょう。大きくhemolytic、lipidicまたはturbidサンプルは使用されるべきではない。広範な微粒子が付いている標本は使用前に遠心分離によって明白になるべきである。標本をフィブリンの粒子が付いているまたは汚染される微生物成長と使用してはいけない。
5. 長い期間の室温で標本を残してはいけない。
血清および血しょう標本は3か月間安定した-20 °Cの下の5日まで間2-8 °Cで、貯えられるかもしれない。
6. テストする前に室温に標本を持って来なさい。凍結する標本はテストする前に完全に分かれ、よく混合されなければならない。 標本は繰り返し凍り、分かれるべきではない。
7. 患者がビオチン（5つのmg /day）の大量服用によって扱われたら、血のコレクションは少なくとも8時間後にされなければならない。
8. 標本が出荷されるべきならパック病因学的な代理店の交通機関をカバーするローカル規則に従ってそれら。
