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25オハイオ州のビタミンDの競争方法の25-OH VD CLIAテスト集中

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Unveil
証明: CE
モデル番号: CI-VD
最小注文数量: N/A
価格: negotiation
パッケージの詳細: 40T
受渡し時間: 2-4週
供給の能力: 10mはテストしたり/月
製品名: 25のオハイオ州のビタミンD (25-OH VD)テスト キット(CLIA)、25オハイオ州のビタミンDの集中、競争方法 猫いいえ。: CI-VD
主義: 競争方法 標本: WB/S/P
パック: 40T 保存性: 2年
フォーマット: ストリップ 証明書: セリウム
保管温度: 2-8℃ 締切り: 5-100 ng/mL
ハイライト:

25オハイオ州のビタミンD CLIAテスト

,

25-OH VDの化学ルミネセンスの免疫学的検定テスト

25のオハイオ州のビタミンD (25-OH VD)テスト キット(CLIA)、25オハイオ州のビタミンDの集中、競争方法
 
自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる人間の全血、血清または血しょうの25オハイオ州のビタミンD (25-OH VD)の量的な決定のためのCLIAテスト キット。
 
製品名: 25のオハイオ州のビタミンD (25-OH VD)テスト キット(CLIA)、25オハイオ州のビタミンDの集中、競争方法
主義: 競争方法
パック: 40T
フォーマット: ストリップ
保管温度: 2-8℃
猫いいえ: CI-VD
標本: WB/S/P
保存性: 2年
証明書: セリウム
締切り: 5-100 Ng/mL

 

 

[意図されていた使用]
 
25のオハイオ州のビタミンD (25-OH VD)テスト キット(CLIA)は人間の血清、血しょうおよび全血の25オハイオ州のビタミンD (25-OH VD)の集中の量的のために援助として臨床練習のビタミンDの不足を評価することを定まる、意図されている。
 
[概要]
 
ビタミンDはライトへの露出の後で皮によって主に作り出されるステロイド ホルモンの前駆物質である。2つの主要な形態がある:ビタミンD2 (ergocalciferol)およびビタミンD3 (cholecalciferol)。ビタミンD3とは違って、人体はビタミンD2を総合、強化された食糧か食糧補足からのそれしか得ないことができる。人体では、ビタミンDにそれ自身生物活動がない。ビタミン結合蛋白質はビタミンD3およびビタミンD2と結合し、レバーおよび腎臓にそれらを運ぶ。
 
二度ヒドロキシル化の後で、それは1つを作り出す、生物的activity.1 25-OH VDの25ヒドロキシ ビタミンDは人体のビタミンDの主記憶装置の形態であり、総ビタミンDは血のそれのテストによって定めることができる。
 
循環のビタミンD (25-OH)の半減期は2から3週、通常の状況でである。25-hydroxyvitamin Dのほとんどは血清でである25ビタミンD3検出した。ビタミンD2テスト価値は通常非常に低くまたは検出不可能である。ビタミンD2の補足、25を取っている患者だけ-ビタミンD2は検出のレベルに達することができる。
 
 
ビタミンDは食糧カルシウム、筋肉弱さおよび厳しい骨格醜状のすなわち、くる病の減らされた供給に維持の骨の健康、幼年期のビタミンDの欠乏のための主要な要素導くである。
 
大人のために、ビタミンDの不足により骨軟化症を引き起こし、落下を危険性を高めることができる。特に中年および高齢者のために、ビタミンDの不足は二次hyperparathyroidismにおよび高いPTHのレベル、骨の転換の増加、骨の多くの減少およびひびの危険の増加導く。
 
[主義]
 
このプロダクトは競争方法を採用する。第一歩では、ビタミンDの結合蛋白質から25-OH VDを解放するために前処理の解決が付いているサンプルを孵化させなさい。第2ステップは25-OH VDの抗体が塗られる磁気探傷と処理されたサンプルを混合することである。孵化の後で、サンプルの25-OH VDは磁気探傷の抗体に結合し、磁気探傷で固定される。第3ステップでは、アルカリ ホスファターゼと分類される25-OH VDを加え、孵化させなさい。
 
最後に、磁気分離およびクリーニングは自由な酵素分類された25-OH VDを取除くために行われる。免疫の複合体に化学ルミネセンスの基質の解決を加えなさい。酵素反応によって発生する冷光信号は自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子によって検出され、検出された冷光の強度はサンプルの25-OH VDの集中と関連している。自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子はサンプルの25-OH VDの集中を計算できる。
 
[試薬]
 
試薬のストリップは磁気探傷が塗られる25-OH VDの抗体をアルカリ ホスファターゼ分類したり25-OH VDを、洗浄する緩衝、基質の解決および前処理の解決を含んでいる。
 
[貯蔵および安定性]
 
1. 開いていないテスト キットは2-8 °C.で貯えられるべきである。貯えられ、要求に応じて扱われた場合、すべての開いていない試薬がラベルで印刷される有効期限を通して安定している。
 
2. 凍らせてはいけない。試薬のストリップを回してはいけない。
 
3. 真っ直ぐのテスト キットを貯えなさい。貯蔵の間に強いライト--に試薬をさらしてはいけない。心配は汚染からテストの部品を保護するために取られるべきである。
 
4. キットの残りの試薬は2-8°Cですぐに貯えられるべきである。
 
5. 微生物汚染または沈殿物の証拠があったら使用してはいけない。分配装置の生物的汚染、
容器か試薬は偽の結果をもたらす場合がある。
 
 
6. 口径測定器および制御材料:
開いていない:2-8 °C.で貯えられた場合有効期限までの馬小屋。
開けられる:
Undissolved:2-8 °Cの1週間馬小屋は、潮解を避ける
分解される:2-8 °C.の3日間馬小屋。
 
[パフォーマンス特性]
 
1. 方法比較
Ltは商業CLIAテスト キットと比較された、50の標本はテストされ、相関係数(R2)は0.9678である。
 
2. 正確さテスト偏差is≤±10%。
 
3. 範囲および検出限界を試金しなさい
試金の範囲:5-100 ng/mL
最低の検出限界:5 ng/mL
 
4. 直線性の範囲
5-100 ng/ml、R≥0.990
 
5. 精密
内部ロットの精密
運営の精密は13 ng/mL、25-OH VDの45 ng/mLlを含んでいる2つの標本の10の反復実験の使用によって定められた。C.V.は≤8%である。 相互ロットの精密間運営の精密は13 ng/mL、25-OH VDの45 ng/mLを含んでいる2つの標本を使用して3つのロットのそれぞれのために10の反復実験を使用することによって定められた。C.V.は≤15%である。
 
6. 干渉物質
次の可能性としては干渉物質は25-OH VDの標本の16.75 ng/mLそして59.74 ng/mLに加えられた。
トリグリセリド:10のmg/mLビリルビン:0.2 mg/mL
ビオチン:100 ng/mLのヘモグロビン5つのmg/mL
集中の物質のどれも試金で干渉されてテストしなかった。

連絡先の詳細
selina

電話番号 : +8615857153722

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