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中心脂肪質の酸結合蛋白質H-FABP CLIAテストキットのセリウム

Name: 中心脂肪質の酸結合蛋白質H-FABP CLIAテスト キットのセリウム
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-HFABP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ブランド名:	Unveil
モデル番号:	CI-HFABP
Moq:	N/A
価格:	negotiable
供給能力:	10mはテストしたり/月

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

製品名:

中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）テストキット（CLIA）、化学ルミネセンスの免疫学的検定

猫いいえ。:

CI-HFABP

主義:

二重抗体サンドイッチ方法

標本:

WB/S/P

パック:

40T

保存性:

2年

フォーマット:

ストリップ

証明書:

セリウム

保管温度:

2-8℃

締切り:

0.2-300 ng/mL

パッケージの詳細:

40T

供給の能力:

10mはテストしたり/月

ハイライト:

H-FABPの化学ルミネセンスの免疫学的検定テスト

中心脂肪質の酸結合蛋白質CLIAテスト

製品説明

中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）テストキット（CLIA）、化学ルミネセンスの免疫学的検定

製品名:	中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）テストキット（CLIA）、化学ルミネセンスの免疫学的検定
主義:	二重抗体サンドイッチ方法
パック:	40T
フォーマット:	ストリップ
保管温度:	2-8℃
猫いいえ:	CI-HFABP
標本:	WB/S/P
保存性:	2年
証明書:	セリウム
締切り:	0.2-300 Ng/mL

中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）は脂肪酸に中心でこと縛り見つけられる蛋白質で、ボディ中のそれらを運ぶ。H-FABPは中心のための主要なエネルギー源および他の器官である脂肪酸の新陳代謝の調整を助ける。それはまた酸化させるの量の調整を助け、ボディの脂肪酸を減らした。H-FABPは中心の健康に酸化圧力および発火による損傷から中心を保護することの重要な役割を担うので、つながった。H-FABPの低水準は心不全、打撃および冠状心臓病のような心循環器疾患を開発する高められた危険と関連付けられた。

自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる人間の全血、血清または血しょうの中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）の量的な決定のためのCLIAテストキット。

[意図されていた使用]

中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）は人間の全血、血清および血しょうの中心脂肪質の酸結合蛋白質（H-FABP）の量的な決定のために臨床練習の激しい心筋梗塞の補助診断の援助として、意図されている。専門の生体外の診断使用だけのため。

[概要]

ハート形の脂肪酸結合蛋白質（H-FABP）の分子量は15 kDa 132アミノ酸で構成されてであり。それは心臓特定性の高度の中心でが豊富な小さい細胞質蛋白質の新型で、活動的な脂肪酸の新陳代謝が付いているティッシュで主に、中心のような、レバー配られ、H-FABPに早い心筋の傷害の早期診断のための高い特定性そして感受性があることがintestines.1調査は分った。H-FABPの低分子量が、解放原因で

血に心筋の傷害がtroponin （cTnI）、ミオグロビン（MYO）およびクレアチンのキナーゼisoenzyme （CK-MB）より先に起こった後。従って、血のH-FABPは心筋梗塞の傷害の早期発見のマーカーとして使用することができる。

[主義]

このプロダクトは二重抗体サンドイッチ方法を採用する。第一歩はh-FABPの抗体が塗られるアルカリホスファターゼ分類されたH-FABPの抗体および磁気探傷とサンプルを混合することである。孵化の後、サンプル形態のH-FABP対応する抗体が付いている免疫の複合体。第2ステップでは自由な酵素分類された抗体を取除くために、磁気分離およびクリーニングは遂行された。

第3ステップは免疫の複合体へ化学ルミネセンスの基質の解決を加えることである。酵素反応によって発生した冷光信号は自動化学ルミネセンスのimmunoanalyzerによって検出された。検出された冷光の強度はサンプルのH-FABPの集中と関連し、サンプルのH-FABPの集中は自動化学ルミネセンスのimmunoanalyzerによって計算できる。

[試薬]

試薬のストリップは磁気探傷が塗られるH-FABPの抗体をアルカリホスファターゼ分類したH-FABPの抗体を、洗浄する緩衝、基質の解決を含んでいる。

[貯蔵および安定性]

1. 開いていないテストキットは2-8 °C.で貯えられるべきである。貯えられ、要求に応じて扱われた場合、すべての開いていない試薬がラベルで印刷される有効期限を通して安定している。

2. 凍らせてはいけない。試薬のストリップを回してはいけない。

3. 真っ直ぐのテストキットを貯えなさい。貯蔵の間に強いライト--に試薬をさらしてはいけない。心配は汚染からテストの部品を保護するために取られるべきである。

4. キットの残りの試薬は2-8°Cですぐに貯えられるべきである。

5. 微生物汚染または沈殿物の証拠があったら使用してはいけない。分配装置の生物的汚染、

容器か試薬は偽の結果をもたらすかもしれない。

6. 口径測定器および制御材料:開いていない:

2-8 °C.で貯えられた場合有効期限までの馬小屋。

開けられる:Undissolved:2-8 °Cの1週間馬小屋は、潮解を避ける

分解される:2-8 °C.の1週間馬小屋。

[期待された結果]

ノンパラメトリック法に従って、試薬は95%の百分位数の集中の価値と95%の信頼水準で332の健康な人口サンプルのh-fabpの検出の結果の90%の中央の分析を、10ng/mLよりより少なく行った。

地理学、競争、性および年齢のの相違が原因でこと各実験室自身の基準値（範囲）を確立することを提案する。

[パフォーマンス特性]

1.Method比較

Ltは商業CLIAテストキットと比較された、70の標本はテストされ、相関係数（R2）は0.9954である。

2.Accuracy

テスト偏差is≤±15%。

3.Assay範囲および検出限界

試金の範囲:0.2-300ng/mL

空白の限界:0.2 ng/mL

4.Linearity範囲

0.2~300 ng/mL、R≥0.990

5.Precision

内部ロットの精密

の中運営の精密は20 ng/mL、H-FABPの120 ng/mLを含んでいる2つの標本の10の反復実験の使用によって定められた。C.V.は≤8%である。

相互ロットの精密

間運営の精密は20 ng/mL、H-FABPの120 ng/mLを含んでいる2つの標本を使用して3つのロットのそれぞれのために10の反復実験を使用することによって定められた。C.V.は≤15%である。

6.Interfering物質

次の可能性としては干渉物質は2.45 ng/mLに加えられた

そしてH-FABPの標本の92.42 ng/mL。

トリグリセリド:10のmg/mL

ビリルビン:0.1 mg/mL

ビオチン:100 ng/mL

アルブミン:2つのmg/mL

ヘモグロビン5つのmg/mL

集中の物質のどれも試金で干渉されてテストしなかった。

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