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血清のアミロイド蛋白質SAAテストキットCLIAの非特定の炎症性表示器

Name: 血清のアミロイド蛋白質SAAテスト キットCLIAの非特定の炎症性表示器
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-SAA
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ブランド名:	Unveil
モデル番号:	CI-SAA
Moq:	N/A
価格:	negotiable
供給能力:	10mはテストしたり/月

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

陶磁器

証明:

製品名:

血清Amyloid A蛋白質（SAA）テストキット（CLIA）、無指定の炎症性表示器、化学ルミネセンスの免疫学的検定

猫いいえ。:

CI-SAA

主義:

二重抗体サンドイッチ方法

標本:

WB/S/P

パック:

40T

保存性:

2年

フォーマット:

ストリップ

証明書:

セリウム

保管温度:

2-8℃

締切り:

1-500 μg/mL

パッケージの詳細:

40t

供給の能力:

10mはテストしたり/月

ハイライト:

蛋白質テストキット血清のアミロイド

SAAの化学ルミネセンスの免疫学的検定テスト

製品説明

血清Amyloid A蛋白質（SAA）テストキット（CLIA）、無指定の炎症性表示器、化学ルミネセンスの免疫学的検定

製品名:	血清Amyloid A蛋白質（SAA）テストキット（CLIA）、無指定の炎症性表示器、化学ルミネセンスの免疫学的検定
主義:	二重抗体サンドイッチ方法
パック:	40T
フォーマット:	ストリップ
保管温度:	2-8℃
猫いいえ:	CI-SAA
標本:	WB/S/P
保存性:	2年
証明書:	セリウム
締切り:	1-500 μg/mL

血清のアミロイドの量的な決定のためのCLIAテストキット自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる人間の全血、血清または血しょうの蛋白質（SAA）。

[意図されていた使用]

蛋白質（SAA）テストキット（CLIA）血清のアミロイドは血清のアミロイドの量的な決定のために人間の全血、血清および血しょうの蛋白質（SAA）意図されていたりおよび無指定の炎症性表示器として主に使用される。

専門の生体外の診断使用だけのため。

[概要]

amyloid Aが感染症の間に発火、伝染およびnon-infectiousで使用される、激し段階蛋白質である血清、血の集中少数の時間の内にはっきりと上がることができる。それはに最初の集中1000倍の増加することができる。

血清amyloid Aは発火の間に高密度脂蛋白質の新陳代謝を調整する高密度脂蛋白質（HDL）と関連している。 SAA家族はapolipoprotein、激しいSAA （A-SAAs）および構造SAA （C-SAAs）の異なった表現の形態を含んでいる。

血清amyloid Aの特に重要な特徴は低下プロダクトが異なった器官で沈殿する蛋白質A （AA）の原繊維のような澱粉に変えることができることである慢性の発火に。これは厳しい病気の深刻な複雑化である。C反応蛋白質（CRP）に類似した、血清amyloid Aの検出は発火を診断し、査定し、活動を監視し、扱うのを助けることができる。

但し、血清のアミロイドはテストウイルス感染、腎臓の移植の拒絶の患者（immunosuppressive療法を経ている特にそれら）およびadrenocorticalホルモンと扱われる嚢胞性線維症の患者の診断のC反応蛋白質テストより有効である。

[主義]

このプロダクトは二重抗体サンドイッチ方法を使用する。第一歩では、サンプル、アルカリホスファターゼと分類されるSAAの抗体およびSAAの抗体が塗られる磁気探傷は混合される。孵化の後、サンプル形態のSAA対応する抗体が付いている免疫の複合体。第2ステップでは自由な酵素分類された抗体を取除くために、磁気分離およびクリーニングは行われる。第3ステップは免疫の複合体へ化学ルミネセンスの基質の解決を加えることである。酵素反応によって発生する冷光信号は自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子によって検出され、検出された冷光の強度はサンプルのSAAの集中と関連している。自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子はサンプルのSAAの集中を計算できる。

[試薬]

試薬のストリップは磁気探傷が塗られるSAAの抗体をアルカリホスファターゼ分類したSAAの抗体、洗浄緩衝および基質の解決を含んでいる。

[標本のコレクションおよび準備]

次として標本を厳しく集め、扱いなさい:

1. 標準手続きに従って標本を集めなさい。

2. 含んでいる標準的な試し管か管を使用して集められる人間の血清ゲルを分ける。

3. 人間の全血および血しょうはエチレンジアミン四酢酸またはヘパリンナトリウムを使用して集められる。

4. 溶血を避けるできるだけ早の血からの別の人間の血清そして血しょう。大きくhemolytic、lipidicまたはturbidサンプルは使用されるべきではない。広範な微粒子が付いている標本は使用前に遠心分離によって明白になるべきである。標本をフィブリンの粒子が付いているまたは汚染される微生物成長と使用してはいけない。

5. 長い期間の室温で標本を残してはいけない。

血清および血しょう標本は3か月間安定した-20 °Cの下の3日まで間2-8 °Cで、貯えられるかもしれない。venipunctureによって集められる全血はでテストが1日のコレクション以内に使用されるべきなら°C 2 -8貯えられるべきである。全血の標本を凍らせてはいけない。

6. テストする前に室温に標本を持って来なさい。凍結する標本はテストする前に完全に分かれ、よく混合されなければならない。標本は繰り返し凍り、分かれるべきではない。

7. 患者がビオチン（5つのmg /day）の大量服用によって扱われたら、血のコレクションは少なくとも8時間後にされなければならない。

8. 標本が出荷されるべきならパック病因学的な代理店の交通機関をカバーするローカル規則に従ってそれら。

[用法]

1. 準備

1) 冷やされていた環境からのテストキットを取り、後使用しなさい

室温へ平衡すること。

2) 口径測定器および制御の分解:

2. 口径測定

1) 試薬の新しいバッチを使用した場合、口径測定は試薬情報が入れられた後行われる優先順位でなければならない。

2) システムは口径測定器1および口径測定器2のために二重平行テストを要求し、口径測定器1に2つのテストスロットを割り当て、口径測定器2それぞれデフォルトでおよび4つのテストは1回にされるべきである。

検光子の利用者マニュアルに従って口径測定のプロシージャに続きなさい。

試薬のストリップに荷を積み、そして対応する分解された口径測定器1の100-150 μLを加えれば試薬のストリップの対応するサンプルへの2つはよく、最終的に口径測定テストを行うために起動ボタンを叩く。

3) 口径測定の頻度

3. 品質管理

1) 入れられた品質管理情報

情報カードの品質管理のQRコードのスキャンによってシステムにQC情報を提供したキットを入れなさい。

2) 検光子の利用者マニュアルに従って制御手順に続きなさい。

3) 試薬のストリップに荷を積み、対応する分解された制御材料の100-150 μLを加え、そして制御テストを行うために起動ボタンを叩きなさい。 SAAテストのための推薦された制御条件は毎日の使用中の一度テストされるすべての管理水準24時間毎にの単一テストである。試験結果を確認するあなたの実験室の品質管理のプロシージャが制御のより頻繁な使用を要求したらあなたの実験室特定のプロシージャに続きなさい。制御価値が定義された範囲の内にあることを確かめなさい。

各実験室は制御価値が定義された限界の外で下れば取られる是正措置を確立するべきである。

4. サンプルテスト

サンプルテストは口径測定および品質管理の試験結果が条件を満たせばという条件で行うことができる。（口径測定の結果は巧妙なおよび制御が情報カードの指定範囲の内で結果下ることを示す。）

サンプルの希薄:サンプルの2 μLをキットを与えられる希釈剤にピペットで移しなさい完全に混合するために揺すりなさい。

蛇口[Analy]および[SAA]項目を選ぶため。

試薬のストリップに荷を積み、サンプルに薄くされたサンプルの100-150 μL、および蛇口の起動ボタンをよく加えなさい。検出が終了した後、集中はソフトウェアによって計算され、スクリーンに表示される。

注:薄くされたサンプルは24時間以内に使用されるべきである。

5. 希薄

500 μg/mLを超過するコード「>500.00」とSAAの価値の標本は印を付けられ、および再検査再度薄くなるかもしれない。

50mM Trisの緩衝はサンプル希釈剤として推薦される。注:手動希薄の後で、希薄の要因は最終結果を計算しなさい時考慮されるべきである。詳細情報に関しては、自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照しなさい

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