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AFP CLIAの自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

Name: AFP CLIAの自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

ブランド名:	Unveil
モデル番号:	CI-AFP
Moq:	N/A
価格:	negotiable
供給能力:	10mはテストしたり/月

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

製品名:

Alpha-fetoprotein （AFP）テストキット（CLIA）の自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

猫いいえ。:

CI-AFP

主義:

二重抗体サンドイッチ方法

標本:

S/P

パック:

40T

保存性:

2年

フォーマット:

ストリップ

証明書:

セリウム

保管温度:

2-8℃

締切り:

2-1000 IU/mL

パッケージの詳細:

40T

供給の能力:

10mはテストしたり/月

ハイライト:

CLIAの化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

AFPの化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

製品説明

Alpha-fetoprotein （AFP）テストキット（CLIA）の自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子

製品名:	Alpha-fetoprotein （AFP）テストキット（CLIA）の自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子
主義:	二重抗体サンドイッチ方法
パック:	40T
フォーマット:	ストリップ
保管温度:	2-8℃
猫いいえ:	CI-AFP
標本:	S/P
保存性:	2年
証明書:	セリウム
締切り:	2-1000 IU/mL

人間の血清のAlpha-fetoprotein （AFP）または自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる血しょうの量的な決定のためのCLIAテストキット。

[意図されていた使用]

Alpha-fetoprotein （AFP）テストキット（CLIA）は第一次肝臓癌の診断および効力の監視に第一次肝臓癌の血清のマーカーとして臨床的に使用する人間の血清および血しょうのAlpha-fetoprotein （AFP）の量的な決定のために意図されている。専門の生体外の診断使用だけのため。

[概要]

Alpha-fetoproteinは胚特定のアルファグロブリンおよび単一ポリペプチドの鎖の糖蛋白質である。それはアルブミン家族に属し、およそ70,000 Daltonsの分子量がある。AFPおよびアルブミンは一緒に胎児の循環の主要な蛋白質を構成し、統合はレバーに主に起こり、fetus.1の卵黄嚢ピークに妊娠の達し、次に次第に減る胎児の血清におよそ13週分泌する。胎児が2歳のとき、わずかAFPだけ普通検出することができる。AFPの上昇のレベル、それがある特定の悪性の病気か妊娠した大人で現われるかもしれなければ。調査は第一次肝臓癌を持つ患者の血清でそれを示し、非spermocyte睾丸癌は、AFPのレベル増加する。

AFPのレベルの変更は非spermatogonial睾丸癌を持つ患者の診断のために有用である。例えば、AFPおよびヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）の結合された検出は非spermogenic睾丸癌を持つ患者の状態を監視するために重要な表示器として使用された。3-5しかし、一般群衆で癌スクリーニングのためにAFPを使用することを推薦しない。

さらに、AFPのレベルの増加はまた慢性のウイルス性肝炎、肝硬変および他の悪性の病気と関連している。

[主義]

このプロダクトは二重抗体サンドイッチ方法を使用する。第一歩では、サンプル、アルカリホスファターゼと分類されるAFPの抗体およびAFPの抗体が塗られる磁気探傷は混合される。孵化の後、サンプル形態のAFP対応する抗体が付いている免疫の複合体。第2ステップでは自由な酵素分類された抗体を取除くために、磁気分離およびクリーニングは行われる。第3ステップは免疫の複合体へ化学ルミネセンスの基質の解決を加えることである。酵素反応によって発生する冷光信号は自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子によって検出され、検出された冷光の強度はサンプルのAFPの集中と関連している。自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子はサンプルのAFPの集中を計算できる。

[試薬]

試薬のストリップは磁気探傷が塗られるAFPの抗体をアルカリホスファターゼ分類したAFPの抗体、洗浄緩衝および基質を含んでいる

解決。

[標本のコレクションおよび準備]

次として標本を厳しく集め、扱いなさい:

1. 標準手続きに従って標本を集めなさい。

2. 含んでいる標準的な試し管か管を使用して集められる人間の血清ゲルを分ける。

3. エチレンジアミン四酢酸またはヘパリンナトリウムを使用して集められる人間血しょう。

4. 溶血を避けるできるだけ早の血からの別の人間の血清そして血しょう。大きくhemolytic、lipidicまたはturbidサンプルはべきではない

使用されなさい。広範な微粒子が付いている標本は使用前に遠心分離によって明白になるべきである。標本をフィブリンの粒子が付いているまたは汚染される微生物成長と使用してはいけない。

5. 長い期間の室温で標本を残してはいけない。血清および血しょう標本は5日まで間2-8 °Cで貯えられるかもしれない

3か月間安定した-20 °Cの下。

6. テストする前に室温に標本を持って来なさい。凍結する標本はテストする前に完全に分かれ、よく混合されなければならない。

標本は繰り返し凍り、分かれるべきではない。

7. 患者がビオチン（5つのmg /day）の大量服用によって扱われたら、血のコレクションは少なくとも8時間後にされなければならない。

8. 標本が出荷されるべきならパック病因学的な代理店の交通機関をカバーするローカル規則に従ってそれら

[用法]

検光子の使用の完全な指示のための自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の操作解説書を参照しなさい。

1. 準備

1) 冷やされていた環境からのテストキットを取り、平衡することの後で室温に使用しなさい。

2) 入れられた試薬情報

試薬の新しいバッチを使用する前に、試薬情報は入れられるべきである。

検光子ソフトウェアを動かし、加える試薬インターフェイスを書き入れ、そしてテスト情報を入れるために情報カードの試薬情報QRコードをスキャンしなさい。

2. 口径測定

1) 試薬の新しいバッチを使用した場合、口径測定は試薬情報が入れられた後行われる優先順位でなければならない。

2) システムは二重平行テスト口径測定器1および口径測定器2を要求し、口径測定器1に2つのテストスロットを割り当て、口径測定器2それぞれデフォルトでおよび4つのテストは1回にされるべきである。

検光子の利用者マニュアルに従って口径測定のプロシージャに続きなさい。

試薬のストリップに荷を積み、そして対応する口径測定器1の100-150 μLを加えれば試薬のストリップの対応するサンプルへの2つはよく、最終的に口径測定テストを行うために起動ボタンを叩く。

3) 口径測定の頻度:

口径測定が受け入れられ、貯えられれば、すべてのそれに続くサンプルはそれ以上の口径測定なしでテストされるかもしれない:

新しいロット番号を用いる試薬のキットは使用される。

同じバッチ番号の試薬は4週間以上使用された。要求に応じて:例えば、制御テストは範囲からある

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