H-FABP の心臓 Troponin I 証明されるコンボの急速なテスト キット カセット セリウム

H-FABPおよび心筋トロポニンI（cTnI）を定性的にCE認定するための心筋梗塞（MI）の診断のための迅速なテスト

アプリケーション：

H-FABP /心臓トロポニンIコンボラピッドテストカセット（全血/血清/プラズマ）は、全血、血清、または血漿中のヒトH-FABPおよび心臓トロポニンI（cTnI）の定性的検出のための高速クロマトグラフイムノアッセイです。心筋梗塞（MI）の診断を支援する

説明：

FABPは、新たに導入された急性心筋梗塞（AMI）の血漿マーカーです。 FABP（15 kD）の血漿動態は、血漿濃度の上昇がAMI後2時間以内に見られ、一般に18〜24時間以内に正常に戻るという点で、ミオグロビンの血漿動態によく似ています。 しかし、骨格筋のFABPの濃度は、心臓組織の20倍（ミオグロビンの場合は心臓組織と骨格組織の場合と同じ含有量）であるため、FABPはミオグロビンよりも心臓に特異的です。 これにより、FABPはAMIの早期評価または除外のための有用な生化学マーカーになります。 FABPは、心筋梗塞の大きさの推定に有用な血漿マーカーでもあるようです。 FABPは、急性心筋梗塞の早期検出のためのイムノアッセイの標準、抗血清産生の免疫原、大量のFABP標準、FABPの生化学的および免疫化学的研究、ヨウ素化のトレーサーとしての使用に適しています。

心筋トロポニンI（cTnI）は、心筋に見られる分子量22.5 kDaのタンパク質です。 ¹トロポニンIは、トロポニンTとトロポニンCを含む3つのサブユニット複合体の一部です。トロポミオシンとともに、この構造複合体は、横紋筋および心筋のアクトミオシンのカルシウム感受性ATPase活性を調節する主要な構成要素です。 心臓の損傷が発生した後、トロポニンIは痛みの発症から4〜6時間後に血液中に放出されます。 cTnIの放出パターンはCK-MBと似ていますが、CK-MBレベルは72時間後に正常に戻りますが、トロポニンIは6〜10日間上昇したままであるため、心臓損傷の検出ウィンドウが長くなります。 心筋損傷の識別のためのcTnI測定の高い特異性は、周術期、マラソン走行後、鈍的胸部外傷などの状況で実証されています。 cTnIの放出は、不安定狭心症、うっ血性心不全、冠動脈バイパス手術による虚血性損傷など、急性心筋梗塞（AMI）以外の心疾患でも実証されています。 心筋組織におけるその高い特異性と感度のため、トロポニンIは最近、心筋梗塞の最も好ましいバイオマーカーになりました。

H-FABP /心臓トロポニンIコンボ高速試験カセット（全血/血清/血漿）はシンプルです

抗体コーティング粒子と捕捉試薬の組み合わせを利用して、全血、血清、または血漿中のH-FABPおよび心臓トロポニンI（cTnI）を定性的に検出するテスト。 最小検出レベルは8 ng / mL H-FABPおよび0.5 ng / mLトロポニンIです。

使い方？

テストの前に、テスト、標本、バッファー、コントロールが室温（15〜30°C）に達するようにします。

1. パウチを開く前に、ポーチを室温にします。 密封されたポーチからテストカセットを取り出し、できるだけ早く使用します。
2. 清潔で水平な面にカセットを置きます。 血清または血漿検体の場合：スポイトを垂直に持ち、 血清または血漿2滴（約50 m L）を検体エリアに移し、 1滴のバッファー （約40 m L ）を追加して 、タイマーを開始します。 下の図を参照してください。 静脈穿刺全血検体の場合：スポイトを垂直に持ち、 2滴の全血 （約50 m L ）を検体領域に移し、 1滴のバッファー （約40 m L ）を追加して 、タイマーを開始します。 下の図を参照してください。 フィンガースティック全血検体の場合：キャピラリーチューブを使用するには：キャピラリーチューブを満たし、 約50 m Lのフィンガースティック全血検体をテストカセットの検体領域に移し 、 1滴のバッファー （約40 mL）を追加してタイマーを開始します。 下の図を参照してください。 ハンギングドロップを使用するには、2滴のフィンガースティック全血検体 （約50 mL）をテストカセットの検体領域に落とし、1滴のバッファー （約40 mL）を追加してタイマーを開始します。 下の図を参照してください。
3. 色付きの線が表示されるまで待ちます。 10分で結果を読み取ります。 20分後に結果を解釈しないでください。

結果の解釈

（上の図を参照してください）

陽性：*対照線領域（C）の色付き線と、試験線領域の1つ以上の色付き線の存在は、肯定的な結果を示しています。 これは、H-FABPおよび/または心筋トロポニンIの濃度が最小検出レベルを超えていることを示しています。

*注：テストライン領域の色の強度は、検体に存在するH-FABPおよび/または心筋トロポニンIの濃度によって異なります。 したがって、テストライン領域の色の濃淡はすべてポジティブと見なされる必要があります。

ネガティブ：1本の色付きの線がコントロールライン領域に表示されます（C）。 テストライン領域（T）にラインは表示されません。これは、H-FABPと心筋トロポニンIの濃度が最小検出レベルを下回っていることを示しています。

無効： 制御線が表示されません。 不十分な検体量または不適切な手順技術は、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。 手順を確認し、新しいテストでテストを繰り返します。 問題が解決しない場合は、テストキットの使用をすぐに中止して、最寄りの代理店にお問い合わせください。