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側面流れImmunochromatographicはHBsAg/HCV/HIV/の梅毒コンボの急速なテスト カセットを試金します

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: AllTest
証明: CE
モデル番号: カセット
最小注文数量: 500
パッケージの詳細: 25T/Kit
供給の能力: 年 100,000,000
フォーマット: カセット 標本: 血清、血しょう
キットのサイズ: 25T/Kit 締切り: 挿入物を見て下さい
貯蔵: 2-30℃ 棚の時間: 24か月
ハイライト:

伝染のための診断試験

,

感染症診断試験

肝炎の表面の抗原(HBsAg)、肝炎のウイルスへの抗体、HIVのタイプ1への抗体、Treponemaへのタイプ2および梅毒の抗体の質的な検出のための急速なテスト(IgGおよびIgM) -血清か血しょうセリウムで(TP)証明したpallidum。

 

適用:

HBsAg /HCV /HIV /Syphilisコンボの急速なテスト カセット(血清/Plasma)はHIVのタイプ1へ肝炎のウイルスへ血清か血しょうで(TP) pallidum Treponemaへ肝炎の表面の抗原(HBsAg)、抗体、抗体、タイプ2および梅毒の抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定(IgGおよびIgM) -である。

 

記述:

HBsAg急速なテスト(血清/Plasma)は質的に血清または血しょう標本のHBsAgの存在を検出する急速なテストである。テストは選択式に血清または血しょうのHBsAgの上昇値を検出するのにmonoclonalおよびpolyclonal抗体の組合せを利用する。

ウイルス性肝炎は主にレバーを含む全身の病気である。激しいウイルス性肝炎のほとんどの場合は肝炎のウイルス、肝炎のウイルス(HBV)または肝炎のウイルスによって引き起こされる。HBVの表面で見つけられる複雑な抗原はHBsAgと呼ばれる。前の指定はオーストラリアを含んでいたまたは血清または血しょうのHBsAgのAu antigen.1Theの存在は激しいですか慢性活動的な肝炎の伝染の徴候、である。典型的な肝炎の伝染では、HBsAgはALTのレベルが異常になり、徴候の前の3から5週か黄疸が成長する2検出されるから4週前に。HBsAgに4つの主なサブタイプがある:adw、ayw、adrおよびエア。決定要因の抗原的な不均質のために、肝炎のウイルスの10の主要な血清型がある。

 

HCV急速なテスト(血清/Plasma)は質的に血清または血しょう標本のHCVに抗体の存在を検出する急速なテストである。テストはcolloid金の共役および選択式に血清または血しょうのHCVに抗体を検出するのに組換えHCV蛋白質を利用する。テスト キットで使用される組換えHCV蛋白質は構造(nucleocapsid)およびnon-structural蛋白質両方とものための遺伝子によって符号化される。

肝炎のウイルス(HCV)は小さい、肯定的感覚囲まれて、single-stranded RNAのウイルス。HCVは非経口的に送信されたnon-Aの主要な原因、非B肝炎であると今知られている。HCVへの抗体はよくとり上げられるnon-Aを持つ患者の80%、非B肝炎ある。

従来の方法は細胞培養のウイルスを隔離するか、または電子顕微鏡によって視覚化しない。ウイルスのゲノムをクローンとして作ることは組換えantigens.2を使用する血清学の試金を開発することを可能に単一の組換えの抗原を使用して第一世代HCV EIAs比較される3組換え蛋白質を使用して多数の抗原とした無指定の交差反応を避け、HCVの抗体tests.4、5の感受性を高めるためにおよび/または総合的なペプチッドは新しい血清学テストで加えられた

 

HIV 1.2急速なテスト(血清/Plasma)は質的にHIV 1および/または全血、血清または血しょう標本のHIV 2に抗体の存在を検出する急速なテストである。テストは選択式に血清または血しょうのHIV 1.2に抗体を検出するのに乳液の共役および多数の組換えHIV蛋白質を利用する。

HIVはエイズ(エイズ)の病因学的な代理人である。virionは宿主細胞の膜から得られる脂質の封筒によって囲まれる。複数のウイルスの糖蛋白質は封筒にある。各ウイルスは肯定的感覚ゲノムのRNAsの2枚のコピーを含んでいる。HIV 1はエイズおよびAIDS-related複合体を持つ患者から隔離され、AIDS.6 HIV 2を開発するための高い潜在的リスクの健康な人々から西アフリカのエイズ患者から隔離され、seropositive asymptomatic individuals.7 HIV 1およびHIV両方2から血清のHIVの抗体の免疫response.8検出を引き出しなさい、血しょうは最も有効であり肯定的な血清HIV 1の使用によって識別することができる11 HIV個人がHIV --におよび生物的特徴、血清学の活動およびゲノム順序、HIV 1およびHIV 2ショーのの相違にもかかわらずHIV.9のための血そして血プロダクトを選別するために強く抗原的な交差reactivity.10さらされたかどうか最も定める共通の方法は2血清学を基づかせていたテスト。

 

急速なテスト(血清/Plasma)が梅毒の抗原の二重抗原の組合せを利用する梅毒は血清か血しょうでTPの抗体を(IgGおよびIgM)質的そして選択式に検出するために膜で固定した粒子および梅毒の抗原に塗った。

Treponema -TP)性病の梅毒の原因となる代理店はあるpallidum。TPは外の封筒を持つspirocheteの細菌であり、細胞質membrane.12Relativelyは他の細菌の病原体と比べて有機体について少し知られている。(CDC)疾病対策センターに従って、梅毒の伝染の場合の数はこの上昇に含んでいる麻薬使用者間の売春のクラック コカインの伝染病そして高い発生を貢献した1985.13のあるキー ファクタ以来著しく増加していた。1つの調査はHIVのウイルスおよび梅毒の獲得と伝達間の相当で疫学的な相関関係を報告した。

潜伏、asymptomatic伝染の多数の臨床段階そして長期は梅毒の特徴である。第一次梅毒は接種の場所のchancreの存在によって定義される。TPの細菌への抗体の応答は4ことができるから7日以内に検出するchancreが現われた後。伝染は患者が十分なtreatment.14を受け取るまで探索可能に残る

 

 

使用する方法か。

テスト カセット、標本、および/または制御が室温に平衡するようにしなさい(15-30°C)テストする前に。

1. それを開ける前に室温に袋を持って来なさい。テスト カセットを密封された袋から取除き、できるだけ早く使用しなさい。最もよい結果は試金が1時間以内に行われれば得られる。

2. きれいで、水平な表面にテスト カセットを置きなさい。点滴器を縦に握り、標本区域に血清または血しょう(およそ50mL)の2つの低下を移し、そして緩衝(およそ40mL)の1dropを、それぞれ加えなさい。タイマーを始めなさい。後で実例を見なさい。

3. 現われる人種の壁のための待ち時間。試験結果は10分に読まれるべきである。20分後に結果を解釈してはいけない。側面流れImmunochromatographicはHBsAg/HCV/HIV/の梅毒コンボの急速なテスト カセットを試金します 0

 

 

結果の解釈

(上の実例を参照しなさい)

陽性:* 2つの明瞭な人種の壁は現われる。1つの人種の壁は調節領域(c)にあり、別の人種の壁はテスト地域(t)にあるべきである。

*NOTE:テスト ライン地域の(t)色の強度は標本で現在のHCVの抗体の集中によって変わる。従って、テスト地域の赤のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。

陰性:1つの人種の壁は調節領域(c)で現われる。明白で赤いですかピンク ラインはテスト地域(t)で現われない。

無効:管理線は現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテスト カセットが付いているテストを繰り返しなさい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。

猫。いいえ。 製品の説明 標本 フォーマット キットのサイズ 締切り 状態
IMID-445 コンボHBsAg/HCV/HIV/の梅毒 WB/S/P Cassette25 T 挿入物を見なさい その場限り

 

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