AllTestのフィラリア急速なテスト キットの血及び血清及び血しょうIFIL-402

アプリケーション：

Filariasis Rapid Test Cassette（Whole Blood / Serum / Plasma）は、全血、血清、または血漿中のフィラリア寄生虫（W. bancroftiおよびB. ma layi）に対する抗体を定性的に検出して、診断を支援するための高速クロマトグラフィーイムノアッセイです。フィラリア症の。

説明：

主にW. bancroftiとB. malayiによって引き起こされる、象皮病として知られるリンパ系フィラリア症は、80か国で約1億2000万人に影響を及ぼします^[1]、[2] 。 この病気は、感染した蚊の刺されによってヒトに伝染し、感染したヒトの被験者から吸い込まれたミクロフラリアが第3期の幼虫に発達します。 一般に、ヒトの感染を確立するには、感染した幼虫への繰り返しの長期にわたる曝露が必要です。

確定的な寄生虫診断は、血液サンプル^3のミクロフラリアの実証です。 ただし、このゴールドスタンダードテストは、夜間の採血と十分な感度の欠如の要件によって制限されています。 循環抗原の検出は市販されています。 その有用性は、 W。bancrofti ^4に限られています。 さらに、暴露後数ヶ月から数年でミクロフィラリアと抗原血症が発生します。

抗体検出は、フィラリア寄生虫感染を検出するための早期手段を提供します。 寄生虫抗原に対するIgMの存在は、現在の感染を示唆していますが、IgGは感染の後期または過去の感染に対応しています⁵ 。 さらに、保存された抗原の同定により、「汎フィラリア」検査が適用可能になります。 組換えタンパク質の利用は、他の寄生虫疾患⁶を持つ個人との交差反応を排除します。 フィラリア症迅速検査では、保存された組換え抗原を使用して、検体採取の制限なしに、 W。bancroftiおよびB. malayiの寄生虫に対する抗体を同時に検出します。

使い方？

テストの前に、テスト、標本、バッファー、コントロールが室温（15〜30°C）に達するようにします。

• ポーチを開く前に、ポーチを室温にします。 密封されたポーチからテストカセットを取り外し、できるだけ早く使用します。 アッセイを1時間以内に実行すると、最良の結果が得られます。
• 清潔で水平な面にカセットを置きます。

血清または血漿検体の場合：スポイトを垂直に持ち、1滴の血清または血漿を移します （約40 mL）を試料領域に加え、2滴のバッファー（約80 mL）を追加し、タイマーを開始します（下図を参照）。

静脈穿刺全血検体の場合：スポイトを垂直に持ち、1滴全体を移します 血液（約40 mL）を標本領域に加え、2滴のバッファー（約80 mL）を追加して、タイマーを開始します。 下の図を参照してください。

フィンガースティック全血検体の場合：

• キャピラリーチューブを使用するには：キャピラリーチューブを満たし、約40mLのフィンガースティック全血検体を移します テストカセットの標本領域に2滴のバッファー（約80 mL）を追加し、タイマーを開始します。 下の図を参照してください。
• ハンギングドロップを使用するには、1滴のフィンガースティック全血検体（約40 mL）をテストカセットの検体エリアに落とし、2滴のバッファー（約80 mL）を加えてタイマーを開始します。 下の図を参照してください。

• 色付きの線が表示されるまで待ちます。 15分で結果を読み取り、20分後に結果を解釈しないでください。

結果の解釈

（上の図を参照してください）

正：* 2つの異なる色の線が表示されます。 1つの色付きの線がコントロール領域（C）にあり、別の色付きの線がテスト領域（T）にある必要があります。

*注：テストライン領域（T）の色の強度は、検体に存在するフィラリア症抗体の濃度によって異なります。 したがって、テスト領域（T）の色の濃淡はすべてポジティブと見なされる必要があります。

ネガティブ：1つの色付きの線がコントロール領域に表示されます（C）。 テスト領域に明らかな色付きの線は表示されません（T）。

無効：制御線が表示されません。 不十分な検体量または不適切な手順技術が、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。 手順を確認し、新しいテストカセットでテストを繰り返します。 問題が解決しない場合は、テストキットの使用をすぐに中止して、最寄りの代理店にお問い合わせください。