Hb/馬力- Hbコンボの急速なテスト カセット急速な診断試験キット正確なおよびセリウムとの高い感受性

証明される糞便のセリウムのヘモグロビンおよびHaptoglobinヘモグロビンの複合体の質的な検出のための急流、1つの階段試験

適用:

Hb + Hb/Hpコンボの急速なテスト カセット（糞便）は糞便のヘモグロビンやhaptoglobinヘモグロビンの複合体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定です。

記述:

Hb + Hb/Hpコンボの急速なテストはサンドイッチ免疫学的検定です。それは2つの個別テストから成っているコンボ テスト ヘモグロビンの(Hb)テストおよび選択式にテスト サンプルの人間のHbやHb/Hpの複合体を識別するヘモグロビンhaptoglobin （Hb/Hp）複雑なテストです。各テストは固定されたマウスの反Hbが付いている硝酸セルロースの膜のストリップ-テスト地帯（t）の抗体を含んでいます。Hbテストに多反Hbのコロイド金およびマウスのIgEのコロイド金を含んでいるパッドがあります。Hb/Hp複雑なテストに多反馬力コロイド金およびマウスのIgEのコロイド金を含んでいるパッドがあります。ヤギ反マウスの抗体は硝酸セルロースの膜の管理線地帯で（c）固定します。120μl標本（混合される緩衝）の標本への90は（それぞれのanalytes、HbおよびHb/Hpの複合体を含んでいる）それぞれの標本のパッドに加えられます。こうして抗体–抗原形作る金の共役パッドのマウスの反Hb抗体または反馬力抗体が付いている集められた標本のカップルのanalytes （すなわちHbやHb/Hpの複合体） –をコロイド金の複合体。液体は膜に沿って動いている間毛細管現象によってこれらの複合体を運びます。抗体–抗原膜を渡って–がコロイド金の複合体運ばれ、膜のそれぞれの固定されたマウスの反Hb抗体に達するとき、それらは引っ掛かり、サンドイッチ複雑な成っていることをから形作ります:固定された抗体–抗原–抗体–それぞれHbやHb/Hpの複合体のためのコロイド金。応用標本のサンプルがある特定の集中のHbまたはHb/Hpの複合体を含んでいる場合だけ、このサンドイッチ複合体の形成は膜のそれぞれテスト地帯（t）の目に見えるマゼンタ色バンドで起因します。

着色されたCラインはテストが正しく行われたら常に現われます。Hbのためのテスト感受性は50ng/mlであり、Hb/Hpは50ng/mlです。

使用する方法か。

テスト、標本、緩衝や制御が室温に達するようにして下さい（15-30°C）テスト前に。

1.Toは糞便の標本を集めます:

きれいな、乾燥した標本コレクションの容器の糞便を集めて下さい。最もよい結果は試金がコレクションの後の6時間以内に行われれば得られます。集められる標本は2-8°Cの3日間6時間以内にテストされなくて貯えられるかもしれません。

2.Toプロセス糞便の標本:

標本コレクションの管の帽子のねじを抜いて下さい、そして少なくとも3つの場所の糞便の標本に任意に標本コレクションのアプリケーターを刺して下さい。糞便の標本をすくわないで下さい。

ねじで締め、標本コレクションの管に帽子をきつく締め、そして標本および抽出の緩衝を混合するために標本コレクションの管を活発に揺すって下さい。標本コレクションの管で準備される標本は-20°Cの6か月間準備の後の1時間以内にテストされなくて貯えられるかもしれません。

3.Bringそれを開ける前の室温への袋。テスト カセットをホイルの袋から取除き、できるだけ早く使用して下さい。最もよい結果はテストがホイルの袋を開ける直後に行われれば得られます。

4.Holdは直立した標本コレクションの管標本コレクションの管に帽子を開け。

得られた標本の標本コレクションの管および移動3の完全な低下を逆にして下さい（およそ

テスト カセットの標本の井戸（S）への120μLは）、それからタイマーを始めます。気泡を引っ掛けることを避けて下さい

標本の井戸（S）。後で実例を見て下さい。

5分の5.Read結果。10分後に結果を読まないで下さい。

結果の解釈

（上記の実例を参照して下さい）

陽性:* 2ラインは現われます。1つの人種の壁は管理線地域に（c）あり、別の明白な人種の壁はテスト ライン地域に（t）あるべきです。

*NOTE:テスト ライン地域の（t）色の強度は標本で現在のヘモグロビンまたはhaptoglobinヘモグロビンの複合体の集中によって変わります。従って、テスト ライン地域の（t）色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきです。

陰性:1つの人種の壁は管理線地域で（c）現われます。ラインはテスト ライン地域で（t）現われません。

無効:管理線は現われません。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しいテストが付いているテストを繰り返して下さい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡して下さい。