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Fiatestの蛍光性の免疫学的検定の検光子の血清/Plasmaによる抗原の(CEA)便利なCarcinoembryonicテスト容易な使用

ブランド名:	Fiatest
モデル番号:	FI-CEA-302
Moq:	500
供給能力:	年 100,000,000

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

CE, ISO13485

フォーマット:

カセット

標本:

血清/Plasma

キットのサイズ:

10T/25T

ストレージ:

2-30℃

テストの範囲:

1~500 ng/mL

証明書:

パッケージの詳細:

キットごとの 25 のテスト

供給の能力:

年 100,000,000

ハイライト:

急速な診断試験キット

家の薬剤テストキット

製品説明

血清のCarcinoembryonic抗原(CEA)かFiatest ^TMの蛍光性の免疫学的検定の使用を用いる血しょうを測定するための急速なテスト
検光子。専門の生体外の診断使用だけのため。

適用:

CEAは血清または血しょうのCEAの量的な検出のための蛍光性の免疫学的検定に癌患者の監視を援助するためにカセット（血清/血しょう）を基づいていますテストします。

記述:

Carcinoembryonic抗原(CEA)はoncofetal糖蛋白質として特徴付けられる腫瘍準の抗原です。CEAはいろいろな敵意、特に肺か胃腸腫瘍（例えば結腸癌、肝臓癌および肺癌）に表現されます。CEAは生れの後で探索可能な血清が付いている胎児の腸のティッシュに普通水平にします本質的に消失を起こります。従って、CEAの上昇値は第一次癌腫の診断の重要な価値である場合もあります。量的な査定に加えて、CEAのテストは癌患者の監視の重要な役割を担います。臨床証拠はCEAのレベルが癌の前そして治療後の予言するマーカーとして役立つことができることを示します。CEAの進歩的な高度は転移の臨床証拠の前に腫瘍の再発に信号を送るかもしれません3-36か月。CEAの続く処置の循環の耐久性がある高度は神秘的なmetastaticおよび残りの病気および不十分な治療上の応答を強く表しています。

使用する方法か。

テストの使用の完全な指示のためのFiatest ^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の操作解説書を参照して下さい。テストは室温にあるべきです。

テスト、標本、緩衝や制御が室温に達するようにして下さい（15-30°C）テスト前に。

1. 検光子の電源を入れて下さい。それから必要性に従って、「標準的なテスト」または「速いテスト」モードを選んで下さい。

2. IDカードを取除き、検光子IDのカードスロットに挿入して下さい。

3. Th eの緩衝管へのピペット50のμLof血清か血しょうは、標本および緩衝をよく混合します。

4. ピペット75のμLはカセットのサンプルにサンプルをよく薄くしました。タイマーを同時に始めて下さい。

5. Fiatest ^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテストモードおよび速いテストモードのための2つのテストモードがあります。細部についてはFiatest ^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照して下さい。

「速いテスト」モード:サンプルを加えることの15分後で、テストカセットを検光子のかちりと言う音「速いテストに」挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らして下さい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与えます。

「標準的なテスト」モード:検光子にテストカセットをの直後の挿入して下さい

標本を加えて、「標準的なテスト」をかちりと鳴らし、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を同時にかちりと鳴らして下さい。検光子は秒読み15分自動的に。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与えます。

結果の解釈
結果はFiatest ^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって読みました。
CEAのためのテストの結果はFluroLit TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって計算され、スクリーンの結果を表示します。その他の情報に関しては、Fiatest ^TMの利用者マニュアルを参照して下さい。
蛍光性の免疫学的検定の検光子。
FluroLit TM CEAの直線性の範囲は1-500 ng/mLです。
参照範囲:<4ng/ml.

カタログ番号	項目名前	サンプル	試験範囲	キットのサイズ
FI-CEA-302	CEAはカセットをテストします	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

タグ:

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