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商品の詳細

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薬物乱用テスト キット
Created with Pixso.

印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム

印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム

ブランド名: AllTest
モデル番号: パネル(DZO-X14)
Moq: 500
供給能力: 年 100,000,000
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
CE, FDA 510K
フォーマット:
パネル
標本:
尿
キットのサイズ:
25T/Kit
締切り:
50 ng/mL
ストレージ:
2-30℃
棚の時間:
24ヶ月
パッケージの詳細:
25T/Kit
供給の能力:
年 100,000,000
ハイライト:

急速な診断試験キット

,

1 つのステップ急流テスト

製品説明

Zolpidemのセリウムの質的な検出のための急速な鋼板の試験は粉の標本と証明しました

適用:

Zolpidemの急速な試験板は締切り50ng/mlにZolpidemの質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定です。
この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供します。特定の互い違いの化学方法は確認された分析的な結果を得るために使用されなければなりません。ガス・クロマトグラフィー/質量分析(GC/MS)は好まれた確証的な方法です。特に予備のプラスの結果が示されるとき臨床考察および専門の判断は乱用の試験結果のあらゆる薬剤に適用されるべきです。

記述:

Zolpidem (銘柄Ambien、AmbienのCR、間奏曲、Stilnox、Stilnoct、Sublinox、Hypnogen、Zonadin、SanvalおよびZolsana)はそれがimidazopyridine class.1の短い機能のnonbenzodiazepineの催眠薬の不眠症および頭脳disorders.1の処置に使用する規定の薬物です

benzodiazepines.2と同じ位置でGABAの受容器にそれをことを不良部分によってGABAの抑制的な神経伝達物質を、増強することすぐに、通常働きは、2から3時間の短い半減期がありますは15分以内に。

Zolpidemは血で検出されるかもしれませんまたは入院させた患者の中毒の診断を、損なわれた運転の阻止の証拠を確認するか、またはmedico法的死の調査で助けるべき血しょうは提供します。血または血しょうZolpidemの集中は薬剤を、損なわれた運転のために阻止されるそれらの100-700 μg/l治療上受け取っている人の30-300 μg/lおよび激しいoverdosageの犠牲者の1000-7000 μg/lの範囲に通常あります。解析技法は、一般に、ガスか液体chromatography.3,4,5を含みます

ZOLの急速な試験板は器械の使用なしで行うことができる急速な尿のスクリーン テストです。テストは選択式に尿のZolpidemの上昇値を検出するのにモノクローナル抗体を利用します。ZOLの急速な試験板は尿のZolpidemが50ng/mlに達するときプラスの結果をもたらします。

使用する方法か。

テスト、尿検体、および/または制御がテスト前に室温(15-30ºC)に達するようにして下さい。

  1. それを開ける前に室温に袋を持って来て下さい。試験板を密封された袋から取除き、1時間以内に使用して下さい。
  2. 帽子を取除いて下さい
  3. 尿検体の方に指していて矢が少なくとも10から15秒の尿検体で試験板を縦に浸して下さい。波状ラインの、ない試験板の矢の上の少なくともレベルにストリップを浸して下さい。印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム 0

結果の解釈
(上記の実例を参照して下さい)
印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム 1

陰性:*人種の壁は調節領域(c)で現われ、人種の壁はテスト地域(t)で現われます。この否定的な結果はサンプルの集中がテストされる特定の薬剤のための指名締切りのレベルの下にあることを意味します。


*NOTE:テスト地域(t)の人種の壁の陰は変わるかもしれません。結果はかすかなラインがある時はいつでも否定的考慮されるべきです。

印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム 2

陽性:人種の壁は調節領域(c)で現われ、ラインはテスト地域(t)で現われません。プラスの結果はサンプルの薬剤の集中が特定の薬剤のための指名締切りより大きいことを意味します。


印が付いている高く敏感なZolpidemの粉のパネルの薬物検査のキットの予備のセリウム 3

無効:ラインは調節領域(c)で現われません。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。方向を再度読み、新しいテスト カードが付いているテストを繰り返して下さい。結果がそれでも無効、あなたの製造業者に連絡して下さい。