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ミオグロビン（MYO）のFiatest検光子による速い読解テストの使用は人間の全血/serum /plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行きます

ブランド名:	Fiatest Go
モデル番号:	FI-MYO-402
Moq:	500
供給能力:	年 100,000,000

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

CE, ISO13485

フォーマット:

カセット

標本:

全血/Serum /Plasma

キットのサイズ:

10T/Kit、25T/kit

テストの範囲:

5-200 ng/mL

ストレージ:

2-30℃

証明書:

パッケージの詳細:

50T/Kit、40T/kit

供給の能力:

年 100,000,000

ハイライト:

急速な診断試験キット

家の薬剤テストキット

製品説明

Fiatest ^TM検光子の使用を用いる全血/serum /plasmaの測定のミオグロビン（MYO）のための急速なテストは蛍光性の免疫学的検定の行きます。専門の生体外の診断使用だけのため。

適用:

ミオグロビンテストカセット（全血/血清/血しょう）は心筋梗塞(MI)の診断の援助として全血、血清または血しょうのミオグロビンの生体外の量的な決定のために意図されています。

記述:

ミオグロビン（MYO）は普通17.8のkDaの分子量が付いている骨格および心筋で見つけられるヘム蛋白質です。それは比較的小型による血に筋肉細胞が損なわれるとき総筋肉蛋白質の約2%構成し、筋肉cells.1、ミオグロビン内の酸素を運ぶために責任があります急速に解放されます。MIと関連付けられるティッシュの死の後でミオグロビンは正常なレベルの上に上がる最初のマーカーの1つです。ミオグロビンのレベルは後infarct 2-4時間の以内のベースラインの上で多少増加します、最高になり、9-12時間に戻る24-36 hours.2内のベースラインに、3つのいくつかのレポートは徴候の手始めの後である特定の期限に報告される100%までという否定的な予言する値の心筋梗塞の不在の確認の診断援助としてミオグロビンの測定を提案します。

使用する方法か。

Fiatest ^TMを操作解説書行きますテストの使用の完全な指示のための蛍光性の免疫学的検定の検光子の参照して下さい。テストは室温で行なわれるべきです。

1. 検光子の電源を入れて下さい。それから必要性に従って、「標準的なテスト」または「速いテスト」モードを選んで下さい。

2. IDカードを取り、検光子IDのカードスロットに挿入して下さい。

3. 血清/血しょう:緩衝管へのピペット50のμL血清/血しょうは、標本および緩衝をよく混合します。

全血:ピペットが付いている緩衝管への移動75のμLの全血;標本および緩衝をよく混合して下さい。

4. addピペットによって標本を薄くしました:ピペット85のμLはテストカセットのサンプルに標本をよく薄くしました。タイマーを同時に始めて下さい。

5. Fiatest ^TMのための2つのテストモードが行きます蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテストモードおよび速いテストモードあります。Fiatest ^TM検光子の利用者マニュアルを行きます細部については蛍光性の免疫学的検定の参照して下さい。

「速いテスト」モード:サンプルを加えることの15分後で、テストカセットを検光子に挿入し、「速いテスト」をかちりと鳴らし、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らして下さい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与えます。

「標準的なテスト」モード:テストカセットを標本を加える直後の検光子に挿入し、「標準的なテスト」をかちりと鳴らし、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を、検光子自動的に秒読み15分同時にかちりと鳴らして下さい。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与えます。

結果の解釈

結果はFiatest ^TM検光子によって行きます蛍光性の免疫学的検定の読みました。
ミオグロビンのためのテストの結果はFiatest ^TM検光子によって行き、蛍光性の免疫学的検定の表示しますスクリーンの結果を計算されます。その他の情報に関しては、Fiatest ^TM免疫学的検定の利用者マニュアルを行きます蛍光性の分析します参照して下さい。
FluroLit TMのミオグロビンテストの直線性の範囲は5~200のmg/L.です。

カタログ番号	項目名前	サンプル	試験範囲	キットのサイズ
FI-MYO-402	ミオグロビンテストカセット	WB/S/P	5-200 ng/mL	10T/25T

タグ:

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