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人間の全血/serum /plasmaのNovatrendの蛍光性の免疫学的検定の検光子によるD二量体の診断試験の使用

ブランド名:	Novatrend
モデル番号:	FI-DDM-402
Moq:	500
供給能力:	年 100,000,000

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

CE, ISO13485

フォーマット:

カセット

標本:

全血、血清、血しょう

キットのサイズ:

10T/25T

ストレージ:

2-30℃

テストの範囲:

0.1~10 mg/L

証明書:

パッケージの詳細:

25T/Kit

供給の能力:

年 100,000,000

ハイライト:

1 つのステップ急流テスト

家のテストのキット

製品説明

全血の測定のD二量体のための急速なテストかNovatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の使用を用いる血しょう。専門の生体外の診断使用だけのため。

適用:

D二量体テストカセット（全血/血しょう）は蛍光性の免疫学的検定にDVTおよびPEの診断の援助として全血のD二量体か血しょうを測定するために基づいています。

記述:

凝血が線維素溶解によって低下した後D二量体（かDの二量体）フィブリンの低下プロダクト（またはFDP）、血で現在の小さい蛋白質の片です。その形成か増加は凝固および線維素溶解システムの活発化を反映し、血しょうレベルはトロンビンの活動中のエージェントのフィブリンの生産を生体内で表すことができます。それはボディで血栓症の表示器として使用することができます。血栓症の患者のD二量体の内容はかなり高いです。

さらに、調査はことをD二量体の低水準示しました（0.1-0.5mg/L）は心循環器疾患の発生と密接に関連し、D二量体のハイレベルはDVTおよびPEのための早い排除の診断表示器であるかもしれません。

使用する方法か。

テストの使用の完全な指示のためのNovatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の操作解説書を参照して下さい。テストは部屋で行なわれるべきです

温度。

1. 検光子の電源を入れて下さい。それから必要性に従って、「標準的なテスト」または「速いテスト」モードを選んで下さい。

2. IDカードを取り、検光子の港に挿入して下さい。

3. 血しょう:緩衝管へのピペット5のμL血しょうは、標本および緩衝をよく混合します。

4. 全血:ピペットが付いている緩衝管への移動7.5のμLの全血;標本および緩衝をよく混合して下さい。

5. addピペットによって標本を薄くしました:ピペット85のμLはテストカセットのサンプルに標本をよく薄くしました。タイマーを同時に始めて下さい。

6. Novatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテストモードおよび速いテストモードのための2つのテストモードがあります。細部についてはNovatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照して下さい。

「速いテスト」モード:サンプルを加えることの15分後で、テストカセットを検光子に挿入し、「速いテスト」をかちりと鳴らし、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らして下さい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与えます。

「標準的なテスト」モード:テストカセットを標本を加える直後の検光子に挿入し、「標準的なテスト」をかちりと鳴らし、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を、検光子自動的に秒読み15分同時にかちりと鳴らして下さい。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与えます。

結果の解釈
結果はNovatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって読みました。
D二量体のためのテストの結果は計算された^{byNovatrendTMの}蛍光性の免疫学的検定の検光子で、スクリーンの結果を表示します。その他の情報に関しては、Novatrend^TMの蛍光性の免疫学的検定の利用者マニュアルを分析します参照して下さい。
FluroLit TMのD二量体テストの直線性の範囲は0.1~10 mg/L.です。
参照範囲:<0.5 mg/L

カタログ番号	項目名前	サンプル	試験範囲	キットのサイズ
FI-DDM-402	D二量体テストカセット	WB/S/P	0.1~10 mg/L	10T/25T

タグ:

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