EBV VCA IgG急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）

証明されるStrep Bの抗原のセリウムの質的な検出のための急速なテスト

適用: 

EBV VCA IgG急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は人間の全血、血清、または血しょうのエプスタイン・バール・ウイルスのCapsidのウイルスの抗原(VCA)へIgGの抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定です。

記述: 

エプスタイン・バール・ウイルス(EBV)は伝染性単核球症(IM)を引き起こすいたるところにある人間のウイルス、自己制限lymphoproliferative病気1.です。成年期によって事実上皆はと感染し、ウイルスに免除を開発しました。低開発の国では、ウイルスへのseroconversionは幼児期で起こり、通常asymptomatic 2.です。より豊かな国では、第一次EBVの伝染は頻繁に青年期または後でまで遅れ、この年齢別グループの約50%でとしてIM 3-5を明示します。seroconversionの後で、徴候、EBVが慢性を確立するかどうか、oropharyngeal上皮細胞の生命6. EBV反復実験のためにおそらく持続し、IM 7.のほとんどの患者の唾液にさらにあるBのリンパ球の潜伏伝染、EBVの抗体の陽性である健康な人の10-20%は彼らの口頭分泌のウイルスを6-8取除きました。取除くウイルスの高められた率によって立証されるように潜伏ウイルスのキャリアの州の再活動化は、immunosuppression、妊娠、栄養不良、または病気8,9によって高められます。慢性EBVの伝染は病気と、かどうか潜伏か活動的、まれに関連付けられません。但し、EBVはimmunodeficient患者4,8のnasopharyngeal癌腫、Burkittのリンパ腫およびリンパ腫の病因学の貢献の要因として少なくとも関係しました。
heterophile抗体のためのポールBunnell DavidsohnテストはIM 10.のために非常に特定です。但し、大人の10-15%および第一次EBVの伝染を用いる子供そして幼児のより高いパーセントはheterophile抗体11.を開発しません。heterophile陰性のサイトメガロウイルス、アデノウィルスのような他の代理人が引き起こす単球増加症そっくりの病気からの第一次EBVの伝染を区別するEBV特定の血清学テストのための必要性がありToxoplasmaのgondiiはIM 4,10-12の異なった段階に特定のEBVの抗原への4.の抗体の力価関連します。ウイルスのcapsidの抗原(VCA)へのIgMおよびIgGの両方抗体は第一次EBVの伝染の後の3から4週を最高にします。IgMの反VCA抗体は急速に低下し、通常12週後に検出不可能です。反VCA IgGの抗体の力価は最後不明確に最高になることの後でゆっくり低下します。EBVの核抗原（EBNA）への抗体は1か月から伝染の後の6か月をから開発し、反VCA抗体のような、11,12不明確に主張します。EBNAへの抗体は伝染が最近の11.ではなかったことを示します。
EBVの早い抗原(EA)は2つの部品から成っています;拡散（d）および限られた（r）。言葉DおよびRはimmunofluorescent汚損の異なったパターンを2つの部品13,14によって表わされて反映します。EAへの抗体は患者15,16の85%の激しい段階の間に3かまで月間のIM一時的に現われます。IM患者のEAへの抗体の応答はDの部品に子供のEBVへの無声seroconversionがRの部品5,11に抗体を作り出す一方、通常あります。第一次EBVの伝染の限定的な診断はVCA、EBNAおよびEA 12への抗体の検出に基づいて激しい段階の血清の95%と作ることができます。
EBV VCA IgG急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は人間の全血、血清、または血しょうのエプスタイン・バール・ウイルスにVCA IgGの抗体の検出のためにEBV VCAの抗原によって塗られる着色された粒子の組合せを利用する急速なテストです。

使用する方法か。 

テスト カセット、標本、緩衝や制御が室温に達するようにして下さい（15-30°C）テスト前に。
1.それを開ける前に室温に袋を持って来て下さい。テスト カセットを密封された袋から取除き、1時間以内に使用して下さい。
2.きれいで、水平な表面にカセットを置いて下さい。
点滴器を使用するため:点滴器を縦に握り、実例に示すようにノズルの上部端の上の1cmについての標本を引き、テスト カセットの標本の井戸（S）に血清/血しょう（およそ10μl）または全血（およそ20μl）の2つの低下の1つの低下を移し、そして緩衝（およそ80μl）の2つの低下を加え、そしてタイマーを始めて下さい。後で実例を見て下さい。
micropipetteを使用するため:ピペットで移し、全血の血清/血しょうまたは20μlの10μlをテスト カセットの標本の井戸（S）に分配し、そして緩衝（およそ80μl）の2つの低下を加え、そしてタイマーを始めて下さい。後で実例を見て下さい。
現われるために人種の壁を待って下さい。15分に結果を読んで下さい。20分後に結果を解釈しないで下さい。
注:ガラスびんを開けた後6か月を越える緩衝を使用しないことを提案します。

結果の解釈

（上記の実例を参照して下さい）

陽性:* 2つの明瞭な人種の壁は現われます。1つの人種の壁は調節領域（c）にあり、別の人種の壁はテスト地域（t）にあるべきです。
*NOTE:テスト ライン地域の（t）色の強度は標本で現在のEBV VCA IgGの集中によって変わります。従って、テスト地域の色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきです。
陰性:1つの人種の壁は調節領域（c）で現われます。明白な人種の壁はテスト地域（t）で現われません。
無効:管理線は現われません。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しいテスト カセットが付いているテストを繰り返して下さい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡して下さい。