使用目的:
前立腺特異抗原(PSA)迅速検査(全血)は、ヒト全血中の前立腺特異抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー
免疫測定法です。
世界的に見て、前立腺がんは2番目に多いがんの種類であり、男性のがん関連死の5番目の原因となっています。無関係な原因で死亡した男性の研究では、60歳以上の男性の30%から70%に前立腺がんが見つかっています。PSA(前立腺特異抗原)は、最も価値のある腫瘍マーカーの1つとして注目を集めており、現在、前立腺がんのスクリーニング、診断、およびモニタリングに使用されています。生検の侵襲性の高さから、PSA検査によるスクリーニングは、多くの症例で回避可能な生検を不要にし、そのため、前立腺がんが疑われる症例において、医師によって第一選択のスクリーニング検査として好まれています。一般的に受け入れられているカットオフレベルは、前立腺がんの可能性とさらなる生検のために4 ng/mlです。しかし、3 ng/mlをカットオフとして使用することに関する発表論文があり、これは前立腺がんの早期診断においてより高い有意性を持つことが文書化されています。
製品の利点:
高精度
容易な視覚的解釈
便利な手順
デバイス、バッファー、および吸収チップ
5分で迅速な結果3 in 1統合
| 証明書 | NON-CE | 検体 | WB |
| 読み取り時間 | 5分 | 形式 | デバイス |
| パック | 1T/10T | 保管温度 | 2-30℃ |
| 感度 | 98.80% | 特異度 | 99.40% |
| 精度 | 99.30% |