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商品の詳細

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核酸PCR
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ネイセリア・ゴノローエ (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) とウレアプラズマ・ウレアリティクス (UU) qPCRキット

ネイセリア・ゴノローエ (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) とウレアプラズマ・ウレアリティクス (UU) qPCRキット

ブランド名: ALLTEST
モデル番号: INCU-P51
詳細情報
試験時間:
1時間
原則:
マルチプレックス・フルオレッセンスの探査機に基づく Taqman qPCR 検査システム
保存期間:
24ヶ月
キット:
50T/100T
標本:
全血/血清/血球 男性の尿道スワップサンプルと女性の子宮頸部スワップサンプル
フォーマット:
トューブ
保存:
2〜30°C
ハイライト:

UU qPCRキット

,

NG qPCRキット

,

CT qPCR キット

製品説明
意図された用途
ネイセリア・ゴノレエ (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) ユーレプラズマ
Urealyticum (UU) qPCRキットは,ネイセリアの定性的な検出のために設計されています.
淋病 (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) とウレアプラズマ・ウレアリティクス (UU) のDNA
男性の尿道スワップサンプルと女性の子宮頸部スワップサンプルで
淋病 (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) の診断に役立ちます
Ureaplasma Urealyticum (UU) 感染症の分子診断基盤を提供しています
性感染症の早期診断と高リスク集団の予備スクリーニング
性的疾患は,診断または排除の唯一の根拠として使用されるべきではありません.
臨床試験と併用して徹底的に分析する必要があります.
患者の症状や他の検査
ネイセリア・ゴノレエ (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) ユーレプラズマ
Urealyticum (UU) qPCRキットは,資格のある訓練を受けた研究室で使用することを意図しています.
リアルタイムPCR検査を行う能力のある職員.
専門的なインビトロ診断用のみです.
概要
ネイセリア・ゴノローエ (NG) は,一般的にゴノローエとして知られる病原体です.
ヒトの淋病を引き起こす病原体です 男性の患者で感染した後,しばしば
急性尿道炎,上皮炎,前立腺炎などで 発泡性分泌物と重症性
主に子宮頸部内膜に感染した女性患者
尿道炎,子宮頸炎,骨盤炎,不妊を引き起こす可能性があります
クラミジア・トラコマティス (CT) は
ゲノコック病以外の尿道炎,皮膜炎,前立腺炎,および
乳房頸炎,内膜炎,サルピング炎,および骨盤炎症を引き起こす
卵管不妊と子宮外妊娠を引き起こす疾患は
母親から子供に伝染する
Ureaplasma Urealyticum (UU) は,微小な prokaryotic 微生物の一種である.
ヒトの泌尿器官に主に分布し,
男性の感染は
女性に感染した後に,
子宮内感染は,内膜炎,サルピング炎,卵巣炎などを含む原因を引き起こす可能性があります.
妊娠中絶,死産,早産,その他の悪影響
原則
ネイセリア・ゴノレエ (NG),クラミジア・トラコマティス (CT) ユーレプラズマ
Urealyticum (UU) qPCR Kitは,多重性フラオレッセンスの探査機ベースのTaqman qPCR検査です.
タクマン・フラウレッセンスの探査機は
センサーは,リポーター・消火装置で,各探査機の5 ′端にフッ素が貼られ,
探査機が完結したとき,発光
消火器に吸収され,フラウロレッセンスの信号は
しかし,テンプレートの増幅中に,探査機は,
Taq DNA ポリマレーズの 5 〜 3 発核酸活性と,
発光信号が検出される.
各分子アンプリコンの生成は,フラウレッセンスの生成に伴います
PCR プロセス全体のリアルタイムモニタリングは,
発光信号の蓄積
この製品は3つの独立した遺伝子を含む単一のチューブで3つの検出を提供します.
NG/CT/UUとヒトβアクチン遺伝子を対象とした内部制御
検知のために特殊なプライマーと探査機が設計された.
内部制御 (β-アクチン) は
核酸抽出の手順制御と二次陰性制御
核酸抽出と逆転写の制御が
プロセス全体と反応剤の整合性
警告 と 予防 措置
1実験を開始する前に,この使用説明書を注意深く読んでください.
指示を厳格に遵守してください.
2この薬は,訓練を受けた研究室職員によって,安全保護された場所でのみ使用してください.
適切な保護装置を身に着けます
3この製品は光から保護されるべきです.
RNase のないチューブとチップは検出中に
4試料の採取後,できるだけ早くヌクレイン酸抽出を行う必要があります.
ウイルスのヌクレイン酸分解を避けるため,
可能な限り,適切な標本採集に従って保管されるべきであり,
保存ガイドライン
5この検査にはウイルスRNAとPCR増幅の抽出が含まれているため,注意が必要です.
セットの増幅反応混合物の汚染を避けるため
検査室での汚染のモニタリングが推奨されます.
6すべての試料,コントロール,およびサンプルを良好な実験慣行に従って処理します.
検体または検査の転送を防止するためです.
7試料と反応剤と接触したすべての材料を廃棄します.
国や州や地方の規制に従って
8準備した新鮮な水素で,すべての実験室の作業面を徹底的に清掃し,消毒します.
70%のエチルアルコールまたはDNA/RNase消毒剤の溶液.