デング熱/ジカ/チクングニア 複合速速検査 カセット 感染症検査 高感度検出

デング熱/ジカ熱/チクングニア熱 複合速速検査カセット
(全血/血清/血球)

REF IDZC-445
人体全血,血清,血球に 登革熱ウイルス,ジカウイルス,チカングニアウイルスに対する抗体の質的検出のための迅速検査です
専門的なインビトロ診断用のみです.
[意図された用途]
デングー/ジカ/チクングニア コンボ ラピッド テスト カセット (全血/血清/プラズマ) は,デングーウイルス,ジカウイルス,ヒト全血中のチカングニアウイルス血清または血球
[要約]
ジカウイルス (ZIKV),チクングニアウイルス (CHIKV) とデング熱ウイルス (DENV) の流行病学は類似しています都市部での伝播周期と発症時の臨床症状 (合併症は大きく異なりますが)近年,これらの病気の発生頻度が増加し,地理的範囲が拡大し,共同流通による可能性のある影響,予測不能な健康上の脅威と負担により,関心が集まっています.1 フラヴィウイルス属のウイルスの50%以上フラビウイルスウイルスは40~50nmの大きさで,球状の脂質封筒で,単鎖の非分割RNAを含んでいる.1 デング熱/ジカ熱/チクンギア熱複合性急速検査カセット (全血/血清/プラズマ) は,デング熱ウイルスに対する抗体の質的検出のための急速染色体免疫検査です.ヒトの全血,血清,血球に
[原則]
デングー/ジカ/チクングニア コンボ ラピッド テスト カセット (全血/血清/プラズマ) は,デングーウイルス,ジカウイルス,ヒト全血中のチカングニアウイルス血清または血球
デング熱のIgG/IgM迅速検査
膜はカセットのテストライン領域に,ヒト抗IgGとヒト抗IgMを前もってコーティングしている.検査中に,試料はテストカセット内のデング熱抗原でコーティングされた粒子と反応する.混合物は毛細血管作用によって色素学的に膜上へと移動し,膜上の抗ヒトIgGおよび/または抗ヒトIgMと反応し,彩色の線を生成する.この色の線の存在は 肯定的な結果を示し,その欠落は 否定的な結果を示します.コントロールライン領域に常に色の線が表示されます.適量の試料が加えられ,膜が広がったことを示す.
ジカのIgG/IgM迅速検査
カセットのテストライン領域に 抗ヒトIgGと抗ヒトIgMを前もって覆っています血清または血清サンプルが再結合型ジカ抗原結合コロイド金と反応する混合物は毛細血管による染色体測定によって膜上を移動し,膜上のマウス抗ヒトIgGおよび/またはマウス抗ヒトIgMと反応し,色の線を生成する.この色の線が表示されるのは,ポジティブな結果です.検察官が検察官に 検察官を検察官に制御線領域には常に色線が表示され,適切なサンプル量が加えられ,膜のウィッキングが発生したことを示します..
チクングニア IgG 急速検査
カセットのテストライン領域に 抗ヒトIgGを敷き詰めています血清または血清サンプルが再結合型チクンジュニア抗原結合コロイド金と反応する混合物は毛細血管作用によって色素学的に膜上に移動し,膜上の抗ヒトIgGと反応し,彩色の線を生成する.この色の線があることは
プロセス制御として使用するために,制御線領域には常に色線が表示され,適切なサンプル量が加えられ,膜のウィッキングが発生したことを示します..
チクングニア IgM 急速検査
カセットの試験線領域に 抗ヒトIgMを敷き詰めています血清または血清サンプルが再結合型チクンジュニア抗原結合コロイド金と反応する混合物は毛細血管作用によって色素学的に膜上に移動し,膜上の抗ヒトIgMと反応し,彩色の線を生成する.この色の線があることは
プロセス制御として使用するために,制御線領域には常に色線が表示され,適切なサンプル量が加えられ,膜のウィッキングが発生したことを示します..
[反応剤]
テストカセットにはデング熱抗原結合金コロイド粒子 チクンギア抗原結合金コロイド粒子 ジカ抗原結合金コロイド粒子 そしてヒト抗体IgM膜に覆われた抗ヒトIgG.
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです. 使用期限後には使用しないでください.
2標本やキットが取り扱われる場所に食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
3検査袋が損傷している場合は使用しないでください.
4感染剤を含んでいるように扱います.すべての手順において,微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う..
5検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
6使用済みの検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
7湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
[保存と安定性]
このキットは室温または冷蔵庫 (2-30°C) で保管できます. 試験は封印された袋に印刷された有効期限まで安定しています.試験カセットは使用まで封印された袋に保管する必要があります.凍結しないでください. 使用期限を超えて使用しないでください.
[サンプル収集と準備]
• デンゲ/ジカ/チクングニア コンボ 急速検査カセット (全血/血清/血球) は全血,血清または血球を用いて実施できます.
• Fingerstick 全血サンプルを採取するには
• 患者さんの手を石けんと温かい水で洗い,またはアルコールスワップで洗い,乾燥させてください.
• 刺傷部位を触らずに,中指または指先指の先端に向かって手をマッサージしてください.
皮膚を無菌なランセットで刺し,最初の血の兆候を拭いてください.
• 手首から手首から指まで手首を柔らかく擦り,刺傷部位に丸い血滴を形成します.
• 10μLの滴器またはマイクロピペットを使用して,Fingerstick全血サンプルをテストカセットに追加します.試験に付随する滴器は,滴器により多くの血液が吸入されても,1滴に約10μLを注入します..
血溶解を避けるため,血清や血清を血液からできるだけ早く分離します. 透明で血溶解されていないサンプルのみを使用します.
試験はサンプル採取後すぐに行う必要があります. 実験を室温で長時間放置しないでください.血清と血球サンプルは,最大3日間 2-8°Cで保管することができる.静脈刺射で採取された全血は,採取から2日以内に検査を行う場合は2°Cから8°Cに保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください..
指で採取した全血は直ちに検査されるべきです.
試験の前に,サンプルを室温にします. 凍結したサンプルを完全に解凍し,試験前によく混ぜなければなりません. 繰り返し冷凍して解凍してはならない.
標本が輸送される場合は,病原体輸送に関する連邦規制に従って梱包する必要があります.
• EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,ポタシウムオキシラートは,サンプル採取のための抗凝固剤として使用できます.
[資料]
提供された資料
試験用カセット
• 滴水器
緩衝剤
 添付紙
材料は必要だが提供されていない
試料収集容器
遠心分離機
• マイクロピペット
タイムマナー
ランセット (全血を指で刺すのみ)
[使用方法]
試験前には,試験カセット,試料,バッファーおよび/または制御装置が室温 (15-30°C) に達させる.
1封閉された袋からテストカセットを取り出し,1時間以内に使用します.
2試験カセットを清潔で平らな表面に置く.
3滴滴器を垂直に握り,試料をフィールラインから約1cm上に引き上げ,試料の1滴 (約10μL) を試験カセットの各試料井 (S) に移します.その後,各バッファ井戸 (B) に2滴のバッファ (約80μL) を加え,タイマーを起動します..
4. 色の線が表示されるまで待って. 検査結果は10分後に読み取られる. 20分後に結果を解釈しないでください.
注: 錠剤を開封してから6ヶ月以上は使用しないでください.