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便利で、容易な使用急速なテスト読者のインフルエンザ高精度の医学プロダクト

ブランド名:	AllTest
モデル番号:	IFLA-R502
Moq:	N/A
価格:	negotiable
支払条件:	工場渡しで
供給能力:	10m テスト/月

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

CE, ISO13485

フォーマット:

カセット

標本:

尿

キットのサイズ:

25 T/Kit

締切り:

40ng/ml 50ng/ml*

色:

青

証明書:

パッケージの詳細:

20cassette/box

供給の能力:

10m テスト/月

ハイライト:

急速な診断試験キット

1 つのステップ急流テスト

製品説明

適用:

インフルエンザは急速なimmunochromatographic方法を使用して急速なテストnasopharyngeal綿棒および鼻の帯気音のサンプルのインフルエンザのタイプAのnucleoproteinの抗原の質的な検出のための生体外の診断試験、です。同一証明はインフルエンザウイルスA.のnucleoproteinのために特定のモノクローナル抗体に基づいています。それは臨床医者が正しい薬物を規定することができるように情報を提供します。否定的な結果は細胞培養のような他の方法によって、確認されるべきです。

記述:

インフルエンザは急速なテストnasopharyngeal綿棒および鼻の帯気音のサンプルのインフルエンザのタイプAのnucleoproteinの抗原を検出するのに感度が高いモノクローナル抗体を使用するimmunochromatographic膜の試金です。

テストストリップは次の部品で構成されます:即ちパッド、試薬のパッド、反作用の膜および引きつけられるパッドを見本抽出して下さい。試薬のパッドはインフルエンザウイルスAに対してモノクローナル抗体と活用されるコロイド金を含んでいます;反作用の膜はマウスのグロブリンに対してウイルスAのための二次抗体、および膜で前固定するpolyclonal抗体を含んでいます。全体のストリップはプラスチック版の中で固定されます。

サンプルがサンプル窓に加えられるとき、試薬のパッドで乾燥する共役は可溶性になり、サンプルと共に移住します。インフルエンザAがサンプルにあれば、複合体は反インフルエンザAの共役形作りましたとウイルスの間でテスト地域（t）の特定の反インフルエンザAのmonoclonal上塗を施してあるのによって捕獲されます。結果は膜で成長する赤線の形で15分に現われます。

手続き型制御として役立つためには、赤線は調節領域で常に現われます（C）サンプルの適切な容積がwicking示すこと加えられたおよび膜は起こりましたことを。

使用する方法か。

テストカセット、標本、抽出の緩衝が室温に平衡するようにして下さい（15-30°C）テスト前に。

テストの特定の情報のためのQRコードカードからの1.Exact QRコード。使用QRコードカードだけテストキットの中で提供しました。

2.Removeは密封されたホイルの袋からのテストカセットそれをできるだけ早く使用し。最もよい結果は試金がホイルの袋を開ける直後に行われれば得られます。

3.Placeワークステーションの抽出の管。抽出の試薬びんを逆さま縦に握って下さい。びんを絞り、解決が管の端に触れないで抽出の管に自由に落ちるようにして下さい。抽出の管に解決（およそ400μl）の10の低下を加えて下さい。実例1.を見て下さい。

4.Place抽出の管の綿棒の標本。綿棒の抗原を解放するために頭部を管の内部に対して押している間およそ10秒のための綿棒を回して下さい。実例2.を見て下さい。

可能ように同様に多くの液体を排出するために綿棒からそれを取除くように綿棒の頭部を抽出の管の内部に対して絞っている間5.Remove綿棒。あなたのbiohazardの廃棄物処理の議定書に従って綿棒を放棄して下さい。実例3.を見て下さい。

6.Fit抽出の管の上の点滴器の先端。きれいで、水平な表面にテストカセットを置いて下さい。実例4を見て下さい

サンプル井戸への解決（approx.120μl）の7.Add 3低下はそれからタイマーを始め。

現われる人種の壁のための8.Wait。結果は15分のAllTest™ LFの読者と読まれるべきです。

9.For Alltest™ LFの読者の取付けは、完全な指示Alltest™ LFの読者の利用者マニュアルを示し始め。オペレータは使用前にAlltest™ LFの読者の利用者マニュアルに相談し、プロセスおよび品質管理のプロシージャに馴染まなければなりません。

10.Do試験結果を視覚で解釈しないため。

注:読者の取付けのために、読者の利用者マニュアルを参照し完全な指示始めれば。オペレータは使用前に読者の利用者マニュアルに相談し、プロセスおよび品質管理のプロシージャに馴染まなければなりません。

注:ガラスびんを開けた後30日を越える緩衝を使用しないことを提案します。

便利で、容易な使用急速なテスト読者のインフルエンザ高精度の医学プロダクト 0

結果の解釈

Alltest LFの読者が読む結果

インフルエンザAのための肯定的か否定的の結果はAlltest LFの読者によって定められます。

結果は勝るために輸出できます。

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