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感染症のためのCOVID-19抗原の急速なテスト口頭液体

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: ALLTEST
モデル番号: ICOV-804
最小注文数量: N/A
価格: negotiation
パッケージの詳細: 20t
受渡し時間: 2-4週
供給の能力: 10mはテストしたり/月
製品名: COVID-19 アンチゲン急速検査 (コロナ・ロリポップ急速検査) (口腔液),感染症検査 主義: クロマトグラフの免疫学的検定
フォーマット: カセット 標本: 口頭液体
時間を読むこと: 15分 パック: 20T
貯蔵温度: 2-30°C 保存期間: 2年
感受性: 93.5% 特定性: 99.2%
正確さ: 97.6% 特徴1: 革新的なサンプル収集
特徴2: 15分以内に迅速な結果 特徴3: シンプルな視覚的解釈
特徴4: 便利な操作 特徴5: 高精度
ハイライト:

COVID-19抗原の急速なテスト

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口頭流動抗原の急速なテスト

商品名: COVID-19 アンチゲン急速検査 (コロナ・ロリポップ急速検査) (口腔液),感染症検査
フォーマット: カセット
読書 時間: 15 分
保存温度: 2〜30°C
敏感性: 93.50%
精度: 97.60%
特徴2: 15 分 の 間 に 素早い 結果
特徴4 便利 な 操作
原則: クロマトグラフィック免疫検査
標本: 口腔液
パック: 20T
保存期間: 2 年
特殊性: 99.20%
特徴1: 革新的な標本収集
特徴3: シンプルな視覚的解釈
特徴 5: 高度 の 精度

COVID-19 アンチゲン急速検査 (コロナ・ロリポップ急速検査) (口腔液),感染症検査

 

適用する

 

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in oral fluid specimens from individuals with suspected SARS-CoV-2 infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory tests.
 
COVID-19抗原急速検査は,ヒトの口腔液に存在するSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出のための急速染色体免疫検査です.専門的なインビトロ診断用のみ.
 
意図された用途
 
結果はSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の検出のためのものです.抗原は,感染の急性期間に通常上呼吸器のサンプルで検出できます.陽性結果はウイルス抗原の存在を示します感染状態を決定するには,患者の病歴と他の診断情報との臨床的相関が必要です.陽性結果は,細菌感染または他の細菌との共感染を排除しません.
検出された病原体は 病気の確固たる原因ではないかもしれません
 
ネガティブな結果はSARS-CoV-2感染を排除するものではなく,治療や患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません.陰性結果は推定値として扱われ,分子検査で確認されるべきです.患者の治療のために必要な場合 否定的な結果は,患者の最近の曝露状況において考慮されるべきですCOVID-19 に一致する臨床的徴候と症状の有病歴.
 
原則
 
The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in human oral fluid specimenSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗体は検査ライン領域にコーティングされています. 検査中に,標本は検査中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗体コーティング粒子と反応します.混合物は,毛細血管作用によって膜上へと移動し,試験線領域のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗体と反応します.. もし
SARS-CoV-2 抗原が含まれている場合,検査ライン領域に色がついた線が表示されます. SARS-CoV-2 抗原が含まれていない場合,テストライン領域には色線が表示されない処理制御として,常に制御ライン領域に色線が表示されます.適量の標本が加えられ,膜が広がったことを示す.
 
使用指示
 
試験の前に試験装置,収集装置,バッファーおよび/または制御装置を室温 (15-30°C) に均衡させる.
 
標本収集
重要: 口腔液を採取する前に,採取前に少なくとも10分間,食べ物,飲み物,ガム,タバコ製品を含むものを口に入れないように指示してください.患者に 3-5 回深く咳をかけるように指示します朝深い咳の後 口腔液を採取することが推奨されます.
感染症のためのCOVID-19抗原の急速なテスト口頭液体 0
 
1 採取装置を外して口腔液サンプルを採取します.
十分な口腔液が採取されていない場合は,上記の採取手順を繰り返します.
感染症のためのCOVID-19抗原の急速なテスト口頭液体 1
標本抽出
蓄積された口服用液にバッファを混ぜます. 10 秒間混合物でチューブを柔らかく揺さぶったり圧迫したりして,よく混ぜます.
注:抽出後,試料の保存は室温で2時間または2〜8°Cで24時間安定します.
 
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試験反応
試験装置を密閉した薄膜袋から取り出して,1時間以内に使用します.薄膜袋を開けた直後に試験を行うことが最善です.
3 抽出された試料の2滴を試験装置に加え,彩色の線が表示されるまで待機します. 15 分後に結果を読み取ります. 20 分後に結果を解釈しないでください.
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4試験が完了した後,試験キットのすべての構成要素をプラスチック製の生物安全袋に入れて,地元の規制に従って処分します.キットの使用された構成要素を再利用しないでください.
 
概要
 
新型コロナウイルスはβ属である. COVID-19は急性呼吸器感染症である.人々は一般的に敏感である. 現在,新型コロナウイルスに感染した患者は感染の主な原因です症状のない感染者もまた感染源となる可能性があります.現在の流行病学調査によると,潜伏期間は1〜14日,主に3〜7日です.主な症状は熱鼻の詰まり,鼻水,喉の痛み,筋痛,下痢は少なからず見られます.
 
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EG.5 と BA のような COVID-19 ウイルスの新しい変異種について懸念が高まっている.2.868月に EG.5は米国で 主な変種として出現し 世界保健機関では "関心のある変種"と分類されました遺伝的変化によって 優位性があり 流行率が上昇していることを示していますもう"つの新しい変異種は BAです2.86異なったオミクロンの変種 BAから生まれました2.86は 4つの大陸で数ダースの COVID-19 症例と決定的に結びついていますが,専門家はそれがより広まっていると疑っています.専門家 は,秋 と 冬 の 天気 の 条件 が ウイルスの 伝播 に より 有利 で ある と 述べ て い ます人口免疫力の低下と共に 今後数カ月間感染状況も 注目されるべきです

 

冬 の 季節 に 感染 が 増える こと を 防ぐ ため に は,効果的な 予防 措置 を 実施 する こと が 極めて 重要 です.以下 に は 取る こと が できる 重要な ステップ が 挙げ られ て い ます.

 

COVID-19 バリアントに対して効果的に防御するには,主要な予防措置を遵守することが重要です.これらの予防措置には,広範なワクチン接種,手洗い や 呼吸法 の 規則 を 守っ て いる よう に 衛生 を 守っ て いるまた,物理的な距離を維持し,人混みのある場所から遠ざかって,地元のガイドラインを常に更新することが不可欠です.これらの措置を遵守することで,感染リスクを大幅に軽減し,自分や他者を COVID-19 の感染から守ることができます.

 
 
 

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