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フローレスセンスの免疫検査カセット尿で迅速かつ正確なマイクロアルバミン検査

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-ALB-102
Moq:	N/A
価格:	negotiable
支払条件:	工場渡しで

詳細情報

製品説明

詳細情報

精度:

高い

フォーマット:

カセット

製品タイプ:

診断テストキット

使用:

専門用のみ

敏感性:

高い

試験方法:

フローレスセンスの免疫検査

読書時間:

15分

保存:

4-30℃

ハイライト:

注文の Monoclonal 抗体

マウス mab

製品説明

ミクロアルブミン検査カセット (尿) は,

尿中のマイクロアルバミンを測定します.

[要約]

アルブミンが尿に含まれて徐々に排出されることが最初の徴候となります

健康な腎臓では,通常,球状膜からフィルタリングされ,

損傷した腎臓では,これはほとんど検出できません.

アルブミンの排出量は 20~200 mg/L の範囲で

この微小アルブミン検査では,

特に糖尿病陽性患者では

糖尿病性腎炎の始まりを示します.

治療介入は,患者の高い割合で進行につながるでしょう.

アルブミンの排放は継続的に増加します (=

腎不全に終わります.

米国とヨーロッパでは糖尿病が主な原因となっています.

世界中で実施された研究 (DEMAND) は,

2型糖尿病患者の約41%がマイクロアルバムニウリアを発症していることが示されています.

年齢,血圧,糖尿病の持続とともに増加し,

血糖値の調整が良くなるほど

糖尿病患者にとって年次マイクロアルバムニウリア検査の重要性を示しています.

1型糖尿病では,最初の測定は通常5年後に推奨されます.

2型糖尿病患者では,スクリーニングは直接

診断が始まってすぐには病気がいつから始まっているかわからないからです

微小アルブミヌリアの診断も特に重要です.

腎不全の始まりの最初の兆候であるだけでなく,腎不全の増加の指標でもあります.

アルブミン排泄が増加する

身体活動や肺炎などの影響要因によるものかもしれません.

尿路,高血圧,心不全,外科手術の障害など

腎臓構造の損傷).

これらの要因が除去された後,アルブミン排泄の増加が消失すると,

病理的な理由のない一時的なアルブミヌリアです

アルブミン排出量は日々大きく変化するので

3~6ヶ月間採取された尿サンプルが

マイクロアルバムニウリアの診断の前にアルブミン値が上昇します.

[原則]

マイクロアルバミン検査カセット (尿) は,

試料パッドから試料パッドに

尿中のマイクロアルバミンはマイクロアルバミンの抗原と競合します

サンプルにマイクロアルバミンが少ないほど

発光微球で結合された抗マイクロアルブミン抗体が検出できる

細胞膜に覆われたマイクロアルブミン抗原 (試験線) によって

試料内のマイクロアルブミンの濃度は,?? 光の強さに逆関係があります.

T線で捕らえた信号. 試験の熒光強度と

標準曲線では,サンプル内のマイクロアルバミン濃度を計算できます.

によるFIATESTTM試料のマイクロアルバミン濃度を示す分析機

[反応剤]

検査には,抗マイクロアルバミン抗体で覆われたフッホルとマイクロアルバミンが含まれます.

膜に覆われた抗原です

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2試験用薬は使用しないでください. 試験用薬の有効期限は,パッケージに記載されています.

紙袋が破損した場合は再使用しないでください.

3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.

採取した各標本の容器

4試料や検査が行われている場所に食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んでいるように扱います. 注意してください.

処理中,微生物学的危険に対する予防措置が確立されています

標本を適切に処分するための標準手順に従ってください.

検査用コート,使い捨て手袋,眼保護など

標本が検査されます

5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

8検査の前に,手順を注意深く読んでください.

9ノバトレンドプラスマイクロアルバミン検査カセット (尿) は

承認された医療従事者による Novatrend Plus Analyzer

[保存と安定性]

1封印された使用期限前に4~30°Cで保管してください.

バッグ

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4キットの部品を汚染から保護するために注意する必要があります.

微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.

配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の

結果を

[サンプル収集と準備]

身体的労力が不快な状態を引き起こす可能性があるため,検査のために朝の新鮮な尿のみを使用してください.

試験が有効である場合は,尿サンプルを2°C~8°Cに保存する必要があります.

長期保存のため,標本は保管する必要があります.

-20°C以下.冷蔵されたサンプルは,部屋に均衡させなければなりません.

尿サンプルを繰り返し冷凍したり解凍したりしないようにしてください.

[資料]

• テストカセット • 梱包挿入材料提供

• 身分証明書

• 試料採取管にバッファーが付いている

必要な材料が与えられていない

• タイマー

• 遠心分離機 • ノバトレンドプラス発光免疫分析器

• パペット • 標本収集容器

[使用方法]

Novatrend Plus フルオレスセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.

試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で実施されるべきです.

温度は

試験物,試料,および/または制御物,室温 (15-30°C) に到達させる.

試験前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて, 標準テストを選択します.

快速テストモード

2IDカードを取り出してアナライザーポートに挿入します

375μLの尿をバッファチューブにパイペットして,サンプルとバッファをよく混ぜます.

4試験カセットの試料井戸に75μLの稀释サンプルを移植する.

5ノバトレンドプラスフルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つの試験モードがあります.

標準テストモードとクイックテストモード

詳細はノバトレンドプラス発光免疫分析器で

速テストモード: 試料を加えた10分後,試験カセットを

分析機をクリックして快速テストをクリックしてテスト情報を記入して "NEW TEST"をクリックします

分析機は数秒後に自動的に検査結果を出します

標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに

試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック

分析機は自動的に10分カウントダウンします

倒数後分析機はすぐに結果を出します

タグ:

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