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Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
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商品の詳細

Created with Pixso. 家へ Created with Pixso. 製品 Created with Pixso.
Flourescenceの免疫学的検定テスト キット
Created with Pixso.

デング熱に対する抗体検知のためのフルーオレスセンスの免疫検査を伴うIgG/IgM急速検査キット

デング熱に対する抗体検知のためのフルーオレスセンスの免疫検査を伴うIgG/IgM急速検査キット

デング熱に対する抗体検知のためのフルーオレスセンスの免疫検査を伴うIgG/IgM急速検査キット

ブランド名: ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号: FI-DEN-402
Moq: N/A
価格: negotiable
支払条件: 工場渡しで
詳細情報
製品説明
詳細情報
成果 を 得る 時間:
5～10分
OEM:
入手可能
製品タイプ:
診断テスト キット
敏感性:
高い
キットサイズ:
25T/キット
猫:
FI-DEN-402
試験方法:
フローレスセンスの免疫検査
保存:
4-30°C
棚の時間:
24ヶ月
標本:
全血/血清/プラズマ
ハイライト:

マウス mab

,

モノラル栄養系抗体

製品説明
デングー IgG/IgM テスト カセット (全血/血清/血球) は,
デング熱に対するIgGとIgM抗体の検知のためのフラウレセンスの免疫検査
血液,血清,または血球.
デング熱感染
[要約]
登革熱は,Aedes aegypti と Aedes albopictus によって伝染するフラビウイルスです
熱帯および亜熱帯地域全体に広く分布しています.
典型的なデング熱感染は
発熱,激しい頭痛,筋痛,関節痛,
発疹
主要性デング熱感染は,IgM抗体が3回で検出可能なレベルまで増加させます.
IgM抗体は通常30~90日間持続します.3
エンデミック地域におけるほとんどのデング熱患者は二次感染,4
IgM応答の前に,または同時に,特定のIgG抗体の高いレベルです.5
特定の抗デングー抗体IgMとIgGの検出も役立ちます
主要性感染症と二次性感染症を区別するために
デング IgG/IgM テスト カセット (全血/血清/血球) は,
デング熱抗原で覆われた色の粒子を組み合わせて
IgG と IgM ヒト全血,血清,または血中におけるデング熱抗体
[原則]
デング熱 IgG/IgM 検査カセット (全血/血清/血球) は膜です
デング熱抗体の全体検知のために,フルオレスセンスの免疫検査を基に
血液,血清,またはプラズマ. 試料はサンプルパッドから
デングー IgG や IgM を含んでいる場合は,
複合体が 溶解され 溶解され
捕獲された抗ヒトIgMおよび/または抗ヒトIgGが
デング熱のIgGおよび/またはIgMの濃度は
標本はT線で捕捉された発光信号の強さと相関する.
デング熱 IgG と/または IgM の検査結果が Novatrend Plus フルオレッセンスの
免疫分析器のスクリーン
[反応剤]
テストカセットにはデング熱抗原と対合フルーオフォールと抗ヒト
膜に覆われている
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試料の有効期限が明示された後には使用しないでください.
紙袋が破損しました. 再使用しないでください.
3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.
採取した各標本の容器
4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.
処理中に微生物学的危険に対する注意事項と
標本を適切に処分するための標準手順
試料が採取された場合,検査用コート,使い捨て手袋,眼保護用として
検査しました
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9デング熱 IgG/IgM テストカセットは,
承認された医療従事者による Novatrend Plus Analyzer
[保存と安定性]
1封印された使用期限まで 4~30°Cに保管してください.
バッグ
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4キットの部品を汚染から保護するために注意する必要があります.
微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.
配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の
結果を
[サンプル収集と準備]
準備
テストを実行する前に,すべての部品が部屋に持って来ることを確認してください
温度 (15~30°C). 冷たいバッファ溶液または水分凝縮
検査結果が不成立になる可能性があります
サンプル処理
1標準手順に従ってサンプルを採取します
2血清/プラズマ
標本は長期保存のために最大3日間,2-8°Cで保管することができる.
静脈刺射で採取された全血
採取から2日以内に試験を行う場合は, 2- 8°Cで保管してください.
全血サンプルを冷凍します. 指棒で採取した全血は
検査を即座に
3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,
繰り返し冷凍や冷凍を避ける.
標本の解凍
4EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,ポタシウムオキシアレートは
採取用抗凝固剤
[資料]
提供 さ れ た 資料
• テスト カセット
• 身分証明書
• 稀释バッファを備えたサンプル収集チューブ
• 包装用紙
必要 な 材料 が 与え られ て い ない
• タイマー
• 遠心分離機FIATESTTMフルオレスセンスの免疫分析器
• パペット • 標本収集容器
[使用方法]
FIATESTTM フルオレスセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.
試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で実施されるべきです.
温度は
試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達させる (15-
30°C) で,試験の前に
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"標準テスト"を選択します.
快速テストモード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試験カセットを密閉された葉巻袋から取り出して,できるだけ早く使用してください.
検査が開いた直後に行われれば,最もよい結果が得られます.
薄膜袋
4試料をピペットでバッファチューブに移動し,試料と
バッファーは
5試験カセットの試料井戸に75μlの稀释された試料を加える.
計時器を同時に
6ノバトレンドプラス フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つの試験モードがあります.
標準テスト モードとクイックテスト モード
詳細はノバトレンドプラス 発光免疫分析器で
速テストモード: 試料を加えた15分後,試験カセットを
分析機をクリックして 快速テストをクリックして テスト情報を記入して "NEW TEST"をクリックします
分析機は数秒後に自動的にテスト結果を与える
2秒で
標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに
試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック
分析機は自動的に15分をカウントダウンします
倒数後 分析機はすぐに結果を出します
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