CRP テスト カセット (全血/血清/血球) は,
ヒトの血清,血球,または全体におけるC反応タンパク質 (CRP) の定量決定
感染,組織損傷,および炎症性障害の評価に役立つ血液
高感度CRP (hs-CRP) の測定で 急性冠動脈疾患の評価
症状 (ACS)
[要約]
C反応性タンパク質は急性相反応剤で 肺炎球菌で
Cポリサハリドであり,非特異的な免疫応答の成分です.
肝臓で生成される急性期タンパク質で
微生物感染や組織損傷で,体内の炎症の一般レベルを測定し,
血清や血中におけるCRP濃度の低さを検出するために使用できます.
動脈硬化と急性筋動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈動脈と関連しているようです.
そしてhs-CRPは ACS患者にとって炎症のマーカーであり
心血管疾患の初期予防とリスク評価
総コレステロールとHDL-Cの比率は,他のリスク因子よりも
心血管疾患です
アメリカ心臓協会と 米国疾病予防管理センターは
心血管疾患 (CVD) の予測因子として推奨されています.
低リスクを示し,1.0〜3.0 mg/Lは中程度のリスクを示し,
3.0 mg/L (10 mg/L未満) は,CVD の高いリスクを示唆しています.さらに,高いCRP は,
妊娠後期,軽度の炎症,ウイルス感染症 (10~40 mg/L) にみられます.
活発な炎症,細菌感染 (40~200 mg/L),重度の細菌感染,および火傷
> 200 mg/L)
[原則]
CRP検査カセットは,フラウレセンスの免疫検査に基づいてCRPを検出します. サンプルは移動
試料パッドから吸着パッドへのストリップを通ります.
複合体は,光る微球と結合した抗CRP抗体と結合します.
検知抗体によって捕獲され,ナイトロセルロース膜 (試験線) に覆われています.
試料内のCRPの濃度は,光の信号の強さと線形的に相関する
T線で記録される. 試験と標準曲線の熒光強度に応じて,
CRP濃度 試料
[反応剤]
抗CRP抗体で覆われたフルーオフォールと抗CRP抗体で覆われた
メムラン
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試験用紙が消えた場合は使用しないでください.
袋は損傷しています. 再使用しないでください.
3試料の採取用容器を新しい試料の採取容器として使用することで,試料の交差汚染を避ける.
採取した標本ごとに
4検体や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染物質を含んでいるかのように,すべての標本を
標準的な手順に従って
標本の適切な処分 実験用コートなどの防護服を着る
試料を検査する際には,使い捨て手袋と眼保護具.
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9CRP テスト カセットは,医療従事者によってのみ分析器と一緒に使用されるべきです.
[保存と安定性]
1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管する必要があります.
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4検査の成分を汚染から保護する注意が必要です.
5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.
配給装置,容器,または反応剤の汚染が誤った結果をもたらす可能性があります.
[サンプル収集と準備]
血液サンプル採取
1標準手順に従ってサンプルを集めます
2血清とプラズマ 血清とプラズマ
標本は2〜8°Cで最大3日間保存することができる.長期保存の場合,標本は
静脈刺射によって採取された全血は,
採取後2日以内に検査が使用される場合は 2-8°C.全血を冷凍しないでください.
指棒で採取した全血は直ちに検査されるべきです
3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,
試験の前に完全に解凍し,よく混ぜます.
透明で血溶化されていない標本のみ使用できます.
4血液を採集するために抗凝固剤のチューブとして使用できます.
標本です
試料の希釈/試料の安定性
1血液で満たされた末端から末端の毛細血管を バッファーを入れてプラスチック管に入れます
試料 (5 μLの血清または血球/7.5 μLの全血) を追加することもできます.
微小パイペットと直接バッファに入れます
2チューブを閉じて,試料を手動で約10秒間強く揺さぶって,
試料と稀释バッファを混ぜます.
3稀释されたサンプルを約1分間ホメゲニズさせます.
4稀释されたサンプルをすぐに使用するか,最大8時間保存することができます.
[資料]
提供 さ れ た 資料
• テスト カセット
• 試料 採取 管 と バッファ
• 身分証明書
• 包装用紙
• サンプラー
必要 な 材料 が 与え られ て い ない
• タイマー
• 遠心機
• フルオレスセンスの免疫分析器
• パイペット
• 標本 収集 容器
[使用方法]
フルオレセンスの免疫分析装置の使用手帳を参照してください.
分析機の使用説明書 試験は室温で実施する.
試験物,試料,バッファが室温 (15-30°C) に到達させる
テスト
1分析器の電源を入れろ
2テストモードと/またはサンプルを選択します.
必要に応じてタイプします
3試験カセットを封印された葉巻袋から取り出して,できるだけ早く使用してください.
試験が紙袋を開けた直後に行われれば結果が得られます.
4. テストを平らで清潔な表面に置く.
血清またはプラズマ: 血清またはプラズマの5μLをバッファチューブにパイペットして試料を混ぜます.
そしてバッファ井戸.
全血: 提供された試料器で全血の7.5 μLをバッファチューブに移植するか,
試料とバッファをよく混ぜます
5試料に75μLの稀释試料をパイペットで注入する
テープの井戸から タイマーを同時に起動します
6最初の2滴を捨てて,その後2滴の
テープのサンプル井戸に入れて タイミングを同時に起動します
7検査結果は3分後にフルーオレスセンスの免疫検査を用いて解釈されるべきです.
分析機
Fluorescence Immunoassay Analyzer の試験モードは異なります.
テストカセットのインキュベーションは分析器の外側か内側にある.
試験モードを選択し,サンプルタイプを確認します.
詳細な操作情報を得る分析機
操作者は,使用前に,フルオレスセンスの免疫分析装置の使用説明書を参照する必要があります.
品質管理のプロセスと手順を熟知すること
