前立腺特異抗原 (PSA) 検査カセット (血清/血球) は,
前立腺特異性抗原の定量検知のために
血清や血球です
[要約]
前立腺特異抗原 (PSA) は前立腺と内皮細胞によって生成されます.
約34kDaの分子重量を持つ単鎖のグリコタンパク質である.
血清中に循環する3つの主要な形態です.これらの形態は自由PSA,PSAはα1に結合します.
抗キモトリプシン (PSA-ACT) と α2?? マクログロブリン (PSA-MG) と複合されたPSA2
男性の泌尿器官系の様々な組織でPSAが検出されましたが,前立腺のみです.
健康な男性の血清中のPSA値は
0.1ng/mL から 2.6ng/mL の間です.
陽性前立腺高血球症や 陽性前立腺高血球症など
プラスタチス.PSAレベルが4から10ng/mlは"灰色帯"とレベルとみなされます.
10ng/ml以上は,がんを強く示しています.
4-10ng/ml の前立腺をバイオプシーでさらに分析する必要があります.
前立腺特異性抗原検査は
多くの研究で,PSAの存在が
前立腺がんと前立腺感染症の有効で有意義な腫瘍マーカーです
良性前立腺高血球症 (BPH)4
[原則]
血清/プラズマ検査カセットは,PSAを
試料パッドから試料パッドに
試料がPSAを含んでいる場合,それは,フラウレッセンスを固定します.
複合体はPSA抗体によって捕らえられる.
抗体 (nitrocellulose membraneで覆われている) を捕獲する.
試料のPSAは,Tで捕捉された光の信号の強さと相関しています.
試験の熒光強度と標準曲線に応じて,
試料のPSA濃度
[反応剤]
検査には,抗PSAモノクロナル抗体で覆われたフルーホルと抗PSA
抗体が膜に覆われています
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試料の有効期限が明示された後には使用しないでください.
紙袋が破損しました. 再使用しないでください.
3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.
採取した各標本の容器
4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.
処理中に微生物学的危険に対する注意事項と
標本を適切に処分するための標準手順
試験用コート,使い捨て手袋,検体検査時の眼保護具.
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9PSAテストカセットは,
承認された医療従事者による分析機
[保存と安定性]
1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管してください.
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4検査の成分を汚染から保護する注意が必要です.
5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.
配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の
結果を
[サンプル収集と準備]
サンプル採取
1標準手順に従ってサンプルを採取します
2血清や血清を室温で長時間放置しないでください.
長期保存のため,血球サンプルを2〜8°Cで最大3日間保管することができる.
標本は -20 °C以下に保たなければならない.
3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,
完全に解凍し,試験前によく混ぜます. 繰り返し冷凍や解凍を避ける
標本について
4EDTA,ヘパリンナトリウムは,抗凝固剤のチューブとして
標本です
試料の稀释/試料の安定性
120 μl の血清または血球をマイクロパイペットでバッファチューブに移します.
2チューブを閉じて,サンプルを手動で大体2時間振ってください.
10秒 試料と稀释バッファを混ぜる
3試料は1分ほどホモゲネスさせ,
すぐに使用するか,最大8時間保管してください.
[資料]
提供された資料
• テスト カセット
• 試料 採取 管 と バッファ
• 身分証明書
• 包装用紙
材料は必要だが提供されていない
• タイマー
• 遠心分離機 • 発光免疫分析器
• パペット • 標本収集容器
[使用方法]
フルオレセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.
試験の使用に関する完全な説明書.試験は室温で行うべきである.
試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達することを許可する.
(15-30°C) で試験の前に
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて, 標準テストを選択します.
快速テストモード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試料を混ぜて,血清または血清の 20 μl をバッファチューブにパイペットして,
バッファーは
4テープのサンプル井戸に 75 μl の稀释サンプルをパイペットします.
同じ時間に
5フルオレッセンスの免疫分析装置には2つのテストモードがあります.
標準テスト モードとクイックテスト モード
詳細は 発光免疫分析器で
速テストモード: 試料を15分後,試料カセットを
分析機をクリックして 快速テスト テスト情報を記入して"NEW TEST"をクリックします
分析機は数秒後に自動的に検査結果を出します
標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに
試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック
分析機は自動的に15分後をカウントダウンします.
分析機はすぐに結果を出します
[結果の解釈]
発光分析機で読み取れる結果
PSA検査の結果は,フラウorescence Immunoassay で計算されます.
追加情報については,参照してください
フルオレッセンスの免疫分析装置の使用説明書
PSAの線形性範囲は2〜100 ng/mlである.
基準範囲:< 4ng/ml
