AFP テスト カセット (血清/プラズマ) は,
血清や血中におけるアルファ-フェトプロテインの定量検出
[要約]
アルファ-フェトプロテイン (AFP) は,通常,胎児と新生児の発達中に
肝臓,黄葉袋,そして小濃度で胃腸道を通ります.
AFP濃度が急速に低下し,その後は,通常は微量のみが検出されます.
一般的に,正常な成人は血清AFP濃度が
10ng/ml.3 肝細胞性疾患を含むいくつかの悪性疾患で AFP の値が上昇します.
卵巣性非精子性がん,時には他の腸性がんもあります4
AFPは,肝臓がんのリスクが高い人における早期腫瘍の検出にも使用されています.
肝臓転移またはウイルス性肝炎を患った患者の研究でも,
肝臓がんが一般的である地域では,AFPの使用は
多くの腫瘍を早期に検出することができました.6
胎児の開いた神経管の検出にも使用できます
欠陥がある7
[原則]
AFP試験カセット (血清/プラズマ) は,フッと光る光によって AFP を検出する.
試料パッドから吸着パッドに移動します.
試料はAFPを含んでおり,それはフラウレッセンスのマイクロ球と結合したAFP抗に結合します
複合体は,捕獲抗体によって捕らえられる
試料中のAFP濃度は,
T線で捕捉された光の信号の強さ
試験の強度と標準曲線で,サンプル内のAFP濃度は
[反応剤]
試験カセットには,抗AFP抗体で覆われたフッホルと抗AFP抗体が含まれます.
膜に覆われています
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試験用剤は,使用期限が終了した場合は使用しないでください.
紙袋が破損しました. 再使用しないでください.
3. 新しいサンプル収集容器を使用して標本の交差汚染を避ける
採取した標本ごとに
4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染 剤 を 含め て いる よう に,標本 すべて を 扱っ て ください.規定 さ れ た 予防 措置 を 遵守 し て ください.
処理中に微生物学的危険から守られ,標準手順に従うこと
検査用コートなどの防護服を着る
試料を検査する際には,使い捨て手袋と眼保護具.
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9AFP テスト カセットは,
承認された医療従事者による分析器
[保存と安定性]
1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管してください.
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4検査の成分を汚染から保護する注意が必要です.
5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.
配給装置,容器,または反応剤の汚染が誤った結果をもたらす可能性があります.
[サンプル収集と準備]
サンプル採取
標準手順に従ってサンプルを採取します.
血清と血球を室温で長時間放置しないでください
標本は2〜8°Cで最大3日間保存することができる.長期保存の場合,標本は
-20 °C以下に保たなければならない.
試験の前に,試料を室温にします. 冷凍された試料は冷凍されなければなりません.
試験の前に完全に解凍し,よく混ぜます.
標本
• EDTA,ヘパリンナトリウムは,サンプル収集のための抗凝固剤チューブとして使用できます.
試料の稀释/試料の安定性
• 50 μl の血清またはプラズマをマイクロパイペットでバッファチューブに移動します.
• 管を閉じて,サンプルを手動で約10秒間強く揺さぶります.
試料と稀释バッファを混ぜる
溶解されたサンプルを約1分間均質化させ,
すぐに使用するか,最大8時間保管してください.
[資料]
提供された資料
• テスト カセット
• 試料 採取 管 と バッファ
• 身分証明書
• 包装用紙
材料は必要だが提供されていない
• タイマー
• 遠心分離機 • 発光免疫分析器
• パペット • 標本収集容器
[使用方法]
フルオレセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.
試験の使用に関する完全な説明書.試験は室温で行うべきである.
試験カセット,試料,バッファ,および/または制御装置が室温に達することを許可する.
(15-30°C) で試験の前に
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"標準テスト"を選択します.
快速テストモード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試料とバッファを混ぜる
わかった
4テープのサンプル井戸に75 μlの稀释サンプルをパイペットします.
同じ時間
5フルオレッセンスの免疫分析装置には2つのテストモードがあります.
標準テストモードと速テストモード.詳細については,フッ素免疫検査分析機の使用説明書を参照してください.
速テストモード: 試料を加えた15分後,試験カセットを
分析機,クリック 快速テスト テスト情報を記入して"NEW TEST"をクリックします
分析機は数秒後に自動的に検査結果を出します
標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに
試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック
分析機は自動的に15分後をカウントダウンします.
分析機はすぐに結果を出します
[結果の解釈]
発光分析機で読み取れる結果
AFP の検査結果は,フルーオレスセンスの免疫検査によって計算されます.
詳細については,このページを参照してください.
フルオレッセンスの免疫分析装置の使い方説明書
AFPの線形性範囲は 5-400 ng/mL です.
基準範囲: < 20 ng/ml
