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AMI 診断のための高度に敏感なフラウレスセンスの免疫検査カセット

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-HFA-402
Moq:	N/A
価格:	negotiable

詳細情報

製品説明

詳細情報

敏感性:

高い

試験方法:

フローレスセンスの免疫検査

キットサイズ:

10/25T/キット

成果を得る時間:

15分

使用目的:

生体外の診断使用のため

認証:

試験範囲:

1-120 ng/mL

カットオフ:

8 ng/mL

ハイライト:

mab の抗体

ハイブリドーマの Monoclonal 抗体

製品説明

H-FABP テストカセット (全血/血清/血球) は発光をベースにしています.

診断に役立つため,全血または血中におけるH-FABPを測定する免疫検査

アクティブな心筋梗塞 (AMI) の

[要約]

FABPは,急性心筋梗塞 (AMI) のプラズママーカーとして新しく導入されました.

FABP (15kD) のプラズマ運動は,H-FABPの高濃度で非常に似ています.

血清濃度は,AMI後2時間以内に発見され,通常正常に戻ります.

しかし,骨格筋肉のFABP濃度は 20倍です.

肝臓と骨格組織におけるH-FABPの含有量は

このことがFABPを心臓に特異性のあるものにする.

AMIの早期評価または排除に役立つ生化学マーカーです.

筋肉動脈梗塞の大きさを推定するのに有用なプラズママーカーであるようです.

急性心筋疾患の早期発見のための免疫検査の標準として使用するのに適しています

抗血清剤の生産のための免疫原体,マスのFABP標準,FABP生化学

免疫化学研究,ヨウ素化のためのトレーサ

[原則]

H-FABP テストカセット (全血/血清/血球) は心臓型脂肪を検出する

試料は,水素性免疫検査に基づく酸結合タンパク質です.

試料パッドから吸収パッドまでのスライド.

抗H-FABP抗体と結合する.

ニトロセルロースに覆われたキャプチャ抗体によって捕獲されます.

H-FABPの濃度は,サンプル内のH-FABPの濃度と

T線で捕らえた光の信号の強さ

試験の強度と標準曲線,サンプル内のH-FABP濃度

計算できるのは分析器H-FABP濃度を示すため

[反応剤]

試験には,抗H-FABP抗体で覆われたフッホルと抗H-FABP抗体が含まれます.

膜に覆われています

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2試料の有効期限が明示された後には使用しないでください.

紙袋が破損しました. 再使用しないでください.

3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.

採取した各標本の容器

4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.

処理中に微生物学的危険に対する注意事項と

標本を適切に処分するための標準手順

試験用コート,使い捨て手袋,検体検査時の眼保護具.

5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

8検査の前に,手順を注意深く読んでください.

9H-FABP試験カセットは,

承認された医療従事者による分析機

[保存と安定性]

1このキットは,封印された袋に記された有効期限まで4~30°Cで保管してください.

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4汚染からキットの部品を保護するために注意する必要があります.

微生物汚染や降水の証拠がある場合使用します.

配給装置,容器,または反応剤の汚染が誤った結果をもたらす可能性があります.

[サンプル収集と準備]

準備

テストを実行する前に,すべての部品が部屋に持って来ることを確認してください

温度 (15~30°C) 冷たいバッファ溶液または膜上の水分凝縮

検査結果が無効になる可能性があります

サンプル処理

1標準手順に従ってサンプルを採取します

2血清/プラズマ

標本は2〜8°Cで最大3日間保存することができる.長期保存の場合,標本は

静脈刺射で採取された全血は,静脈刺射で採取した全血を - 20°C以下に保管する必要があります.

採取から1日以内に検査を行う場合 2-8°C.全血を冷凍しないでください.

指棒で採取した全血は直ちに検査されるべきです

3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,

完全に解凍し,試験前によく混ぜます. 繰り返し冷凍や解凍を避ける

標本について

4EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,ポタシウムオキシアレートは

血液凝固抑制剤を採取する

試料の稀释/試料の安定性

1血清/プラズマ/全血の75ル) を直接

微小パイペットをバッファに

2チューブを閉じて,サンプルを手動で大体2時間振ってください.

試料と稀释バッファを混ぜる10秒

3調節されたサンプルを約1分間均質化させる.

4溶かしたサンプルを氷袋に置き,部屋に置いておくのが最善です.

温度を8時間以上保たないようにします

[資料]

提供された資料

• テストカセット

• 抽出バッファを備えたサンプル収集チューブ

• 身分証明書

• 包装用紙

必要な材料が与えられていない

• タイマー

• 遠心分離機 • 発光免疫分析器

• パペット • 標本収集容器

[使用方法]

FIATEST GO フルオレスセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.

試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で実施されるべきです.

温度は

試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達させる (15-

30°C) で,試験の前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"標準テスト"を選択します.

快速テストモード

2IDカードを取り出してアナライザーポートに挿入します

3血清/プラズマ: 50μl の血清/プラズマをバッファチューブにパイペットし,試料を混ぜます.

そしてバッファ井戸.

4全血: 75μl の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,

試料とバッファの井戸

5パペットで 85μl の稀释されたサンプルを

試験カセットからサンプルを採取し,同時にタイマーを起動します.

6FIATEST GO フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つの試験モードがあります.

標準テストモードとクイックテストモード. FIATESTのユーザーマニュアルを参照してください.

詳細については,GO 発光免疫分析器で調べてください.

速テストモード: 試料を加えた15分後,試験カセットを

分析機,クリック快速テストテスト情報を記入して"NEW TEST"をクリックします

分析機は数秒後に自動的に検査結果を出します

標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに

試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック

分析機は自動的に15分後をカウントダウンします.

分析機はすぐに結果を出します

[結果の解釈]

フロレセンスの免疫分析装置で読み取れる結果

H-FABP の検査結果は,フローレッセンスを用いて計算されます.

免疫検査分析機で画面に結果を表示します

フルオレッセンスの免疫検査分析の使用説明書を参照してください.

H-FABPテストの線形性範囲は1〜120 ng/mLである.

基準範囲:<8 ng/mL

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