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SARS-CoV-2およびインフルエンザA B抗原の急速染色体免疫検査

ブランド名:	ALLTEST
モデル番号:	RA1011702
Moq:	N/A
価格:	negotiable
支払条件:	工場渡しで
供給能力:	2000mg/month

詳細情報

製品説明

詳細情報

Sample Type:

human nasal or nasopharyngeal swab.

Formot:

Cassette

Storage:

2-30°C

Cut Off:

See Insert

Shelf Time:

24months

Test Principle:

chromatographic immunoassay

パッケージの詳細:

0.5mg/tube 1mg/tube の 2mg/tube、5mg/tube の、10mg/tube の、20mg/tube の、30mg/tube

供給の能力:

2000mg/month

ハイライト:

組換えの抗原

蛋白質の抗原

製品説明

SARS-CoV-2 とインフルエンザ A+B アンチゲン急速検査は,急速染色体検査です

SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質の定性検出のための免疫検査

ヒトの鼻または鼻腔に存在するインフルエンザAおよびインフルエンザBヌクレオタンパク質

鼻喉のスワップ

専門的なインビトロ診断用のみです.

[意図された用途]

SARS-CoV-2 とインフルエンザ A+B アンチゲンコンボ急速検査 (Swab) は

SARS-CoV-2の定性検出のための急速染色体免疫検査

インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原

SARS-CoV-2疑いのある人からの鼻喉スワップサンプル/

インフルエンザ感染と臨床的表情と他の検査の結果

実験室での検査

結果はSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質とインフルエンザの検出です

A+B抗原.抗原は通常上呼吸器のサンプルで検出されます.

感染の急性期間に

抗原は,患者の病歴と他の診断関連性があります.

感染状態を決定するために必要な情報です.

細菌感染または他のウイルスとの共感染を防ぐことができます.

病気の確固たる原因ではないのです

陰性結果はSARS-CoV-2/インフルエンザA+B感染を排除するものではなく,

治療または患者管理の唯一の根拠として使用しないでください.

否定的な結果は推定値として扱われ,

患者管理に必要な場合,分子検査を行います.

患者さんの最近の曝露,病歴,および

SARS-CoV-2/インフルエンザと一致する臨床的徴候と症状の出現

A+B

[要約]

新型コロナウイルスはβ属です COVID-19は急性呼吸器疾患です

感染性疾患です一般的に人は感染しやすいのです

新型コロナウイルスに感染した人が感染の主な原因であり,無症状です.

感染した人々も感染源になり得ます

疫学調査では潜伏期間は1~14日でほとんどは3~7日です

症状は熱,疲労,乾いた咳などです.

鼻水,喉の痛み,筋痛,下痢など

ケースです

インフルエンザ (一般的には"インフルエンザ"と呼ばれます) は,

呼吸器系です. 感染性疾患です. 呼吸器系を通して簡単に伝染します.

エアロゾール化した液体滴が生きたウイルスを含んでいる場合の咳と打つ

A型ウイルスは,毎年秋と冬に発生します.

タイプBウイルスよりも一般的です.

B型感染は通常より軽症である.

実験室診断の標準は14日間の細胞培養で

インフルエンザウイルスの成長を支える細胞系を

臨床的有用性は限られています.

リバーストランスクリプターゼポリマレスチェーン反応

RT-PCRは新しい方法で,通常は

2~23%の検出率が向上しました.しかし,RT-PCRは高価です.

専門的な研究室で行う必要があります.

[ 原則 ]

SARS-CoV-2 とインフルエンザ A+B アンチゲンコンボ急速検査 (Swab) は

SARS-CoV-2の検出のための質的膜ベースの免疫検査

ヒトの鼻腔における核カプシドタンパク質,インフルエンザAおよびインフルエンザBの核タンパク質

SARS-CoV-2 インフルエンザA に特異的な抗体

検査の試験線領域に別々に塗装されます. 検査中に,

抽出された標本がSARS-CoV-2に対する抗体と反応し,インフルエンザA

混合物が表面に覆われている. 混合物は

SARS-CoV-2 への抗体と反応する膜,インフルエンザA,および/または

膜に1つ,2つ,3つの色の線を生成します.

この色の線が1つ,または2つ,または3つのテストの領域に存在します.

プロセス制御として,色線が表示されます.

試験が正常に実施された場合,常に制御領域に表示されます.

[反応剤]

検査には,SARS-CoV-2 抗,インフルエンザA 抗,インフルエンザB 抗が含まれています.

抗SARS-CoV-2 抗インフルエンザA 抗インフルエンザB

検出反応剤

[注意事項]

1試験を行う前に,この説明書は完全に読み取らなければなりません.

添付紙の指示に従わない場合,検査結果が不正確になる可能性があります.

2試験室でのプロの診断用のみです. 使用期限後には使用しないでください.

3標本やキットが置かれている場所では食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

処理した

4検査袋が損傷している場合は使用しないでください.

5感染剤を含んでいるようにすべてのサンプルを扱う.

生物学的危険に対する予防措置が

患者のサンプルと使用済みキットの収集,取り扱い,保管,廃棄

内容について

6防護衣装,使い捨て手袋,眼鏡などを着用してください.

標本を検査する際の保護

7ウイルス輸送媒体は検査結果に影響を与える可能性があります.

ウイルスの輸送媒体のサンプル; PCR 検査のために抽出されたサンプルは

試験に使用されます.

8手洗い後,手洗いを注意してください.

9検査のために適切な量のサンプルを使用することを確認してください.

大きすぎたり小さすぎたりしたサンプルサイズが結果に偏差をもたらす可能性があります.

10使用された試験は,地元の規制に従って廃棄されるべきです.

11湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

[保存と安定性]

密閉袋に包装されているまま室温または冷蔵庫で保管します.

(2~30°C) 試験は,封印された使用期限まで安定しています.

試料は使用まで封印された袋に保管してください.

使用期限後には使用しないでください.

[資料]

提供された資料

• テストカセット

• 滅菌したスワップ

• 添付紙

• 抽出バッファ

• 抽出管と尖端 (オプション)

• 職場

• 手続きカード

材料は必要だが提供されていない

• タイマー

[標本の収集,輸送,保管]

鼻スワブサンプルコレクション

1消毒されたスワップを1インチ未満 (約2cm) の長さで鼻孔に挿入します.

トルビナットに抵抗が満たされます).

2鼻の壁に5〜10回スランプを回します.同じスランプを使用します.

2番目の鼻孔で採取を繰り返します.

3結末のないスワップを抽出します. 過剰な体積や高粘度な鼻スワップを避けます.

退院する

鼻喉のスワップサンプル収集

1患者の鼻穴に無菌のスワップを挿入し,

鼻管の後部

2鼻管の表面を拭いてください

3鼻腔から無菌のタブを抜いてください.

注意: 試料の採取中にスワップスティックが割れた場合,試料を繰り返す.

新しいスワップで採取します

標本の輸送と保管

採取後,試料をできるだけ早く検査する必要があります.

スワップはすぐに処理されない場合は,スワップを

試料は乾燥し,無菌で,密閉されたプラスチックチューブに入れて保管します.

乾燥し無菌状態のスワップサンプルが2〜8°Cで最大24時間安定している場合

[試料の準備]

キットに付属する抽出バッファとチューブのみをスワップに使用する.

詳細については,手続きカードを参照してください.

標本抽出の

1エクストラクションバッファで抽出チューブにスワップサンプルを置く. 回転

頭をスナップに押しながら約10秒間スナップを押します.

抗原をスワップに放出します

2洗面液を外して,洗面液の頭部を内側に押す.

できるだけ多くの液体を排出するために,それを取り除く

バイオハザード廃棄物処理の仕方に従ってスワップを廃棄します

プロトコル

*注:抽出後,試料の保管は室内に2時間安定しています.

温度や2〜8°Cで24時間

[使用方法]

試験,標本スワップ,バッファ,および/またはコントロールが部屋に到達することを許可する.

試験の前に温度 (15-30°C) を

1試験カセットを密閉された薄膜袋から取り出し,1時間以内に使用します.

試験が開いた直後に行われれば,最良の結果が得られます.

薄膜の袋

2抽出した試料の3滴を加える.

(約75〜100μL) を試料井 (S) に放ち,タイマーを起動します.

3. 色の線が表示されるのを待って. 15分後に結果を読む.

結果を20分後に解釈する.

タグ:

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