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感染症検査人体排泄物におけるVibrio cholerae O1 O139の迅速検出染色体免疫検査

ブランド名:	ALLTEST
Moq:	N/A
価格:	negotiable
支払条件:	工場渡しで
供給能力:	2000mg/month

詳細情報

製品説明

詳細情報

Sample Type:

Feces

Test Result:

Accurate and Reliable

Test Equipment Operation:

Simple

Type:

Diagnostic Test

パッケージの詳細:

0.5mg/tube 1mg/tube の 2mg/tube、5mg/tube の、10mg/tube の、20mg/tube の、30mg/tube

供給の能力:

2000mg/month

ハイライト:

組換えの抗原

組換え蛋白質

製品説明

Vibrio Cholerae O1 Inaba, Vibrio Choleraeの定性検出のための迅速テスト

O1 オガワヒト糞便におけるVibrio Cholerae O139

専門的なインビトロ診断用のみです.

[意図された用途]

Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba コンボラピッドテスト (糞便) は

Vibrio Cholerae O1の定性検出のための染色体免疫検査

Inaba,Vibrio Cholerae O1 Ogawa,Vibrio Cholerae O139 アンチゲン人体便

ウイルス・コレラ感染の診断を助けるため

[要約]

コレラは,主にVibrio Choleraeによって引き起こされる急性水性下痢病である.

コレラは重症になり得ます.

コレラエの病原因は特定されています

一般に,この細菌は,

汚染された水や食べ物によって人間に伝染します

安全な飲料水や適切な衛生施設の欠如と

コレラは,世界の多くの地域において重要な公衆衛生問題です.

アジア,アフリカ,ラテンアメリカ. 1, 2 世界規模で3,500万例と10万人以上の死亡

3 バクテリアの抗原成分によると,

3つの血清型があります. 稲葉型,オガワ型,ヤンダオ型です.

過去数年のコレラの流行病学における主な違いは

4 V. Cholerae O1 セロタイプの出現

5つの国が複雑な緊急事態に直面している.

6 迅速に決定することが重要です.

臨床標本,水,食品に V. Cholerae O1 Inaba が存在する可能性

適切なモニタリングと効果的な予防措置が取れるように

公共衛生当局によって

Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba コンボラピッドテスト (糞便) は

Vibrio Cholerae O1の定性検出のための染色体免疫検査

Inaba,Vibrio Cholerae O1 Ogawa,Vibrio Cholerae O139 ヒト排泄物において

この検査は,V. コレラエ抗原に対して特異的な抗体を用いて

選択的にヒト排便中のV. コレラ抗原を検出します

[原則]

コンボテストは3つの部分から構成され,各部分の詳細はここに示されています.

ビブリオ・コレラ O1 イナバ検査 (糞便):

Vibrio Cholerae O1 Inaba Rapid Test Cassette (糞便) は,質的,横流のテストカセットである.

ヒト排便中のV. Cholerae Inaba抗原の検出のための免疫検査です.

抗V. コレライイナバ抗体で覆い,

試験線領域.試験中に,試料は,抗Vで覆われた粒子と反応する.

コレライナバ抗体溶液は毛細管を通して膜上に移動する

抗V. コレラエイナバ抗体と反応し,

この色の線がテスト領域に存在すると,正の線が表示されます.

プロセス制御として使用するために,

適切なボリュームを示す色線が常に制御ライン領域に表示されます.

試料が加えられ,膜が切り裂かれました.

ビブリオ・コレラ O1 オガワ検査 (糞便):

Vibrio Cholerae O1 Ogawa Rapid Test Cassette (糞便) は,質的,横向的な

ヒトの排便中のV. Cholerae Ogawa抗原の検出のために

この実験では,膜はV・コレラ・オガワ抗体で覆われました

試験線領域に.試験中に,試料は,

抗V. コレラエオガワ抗体. 混合物は

毛細血管作用で,膜上の抗V. コレラエオガワ抗体と反応し,

この色の線がテスト領域に存在すると,

否定的な結果を示します. 手続き上の基準として

制御ラインの領域に常に色の線が表示されます.

試料の量が加えられ,膜が広がった.

ビブリオ・コレラO139検査 (糞便):

Vibrio Cholerae O139 Rapid Test Cassette (糞便) は,質的な横流です

ヒト排泄物におけるVibrio Cholerae O139抗原の検出のための免疫検査

この検査では,膜は,抗ビブリオコレラO139抗体で前もって覆われています.

試験中に,試料は,塗装された粒子と反応します.

混合物は,抗ビブリオコレラO139抗体で

毛細血管作用によって反Vibrio Cholerae O139抗体と反応する

この色の線の存在は,この線を形成する

テスト領域は陽性を示し,その欠落は陰性を示します.

コントロールラインに常に色の線が表示されます.

適量の標本が加えられたことを示す領域と膜

切断が起こりました

[反応剤]

コンボテストは3つの部分から構成され,各部分の詳細は以下に示されています.

ビブリオ・コレラO1 イナバ・ラピッド・テスト・カセットにはモノクロン抗Vが含まれています

Cholerae Inaba 抗体で覆われた粒子とモノクロナル抗V

抗体が膜に覆われています

ビブリオ・コレラ O1 オガワ・ラピッド・テスト・カセットにはモノクロン抗Vが含まれています

コレラエオガワ抗体で覆われた粒子とモノクロナル抗V コレラエオガワ

抗体が膜に覆われています

Vibrio Cholerae O139 ラピッドテストカセットには,モノクロナル抗 Vibrio が含まれています.

コレラO139抗体で覆われた粒子とモノクローナル抗ビブリオコレラO139

抗体が膜に覆われています

[注意事項]

• プロフェッショナルインビットロ診断用のみです.有効期限後には使用しないでください.

• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

• 標本やキットが扱われる場所に食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んだように扱ってください.

すべての手順を通じて微生物学的危険に対する注意事項と

標本の適切な処分に関する標準手順.

• 防護服,例えば検査用コート,使い捨て手袋,眼鏡などを着用します

標本を検査する際の保護

• 使用済みの検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

• 湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

[保存と安定性]

試験カセットは,室温または冷蔵庫 (2-30°C) で保管することができます.

試験用カセットは,試験用カセットに

凍結しないでください. 凍結後には使用しないでください.

効用期限

[サンプル収集と準備]

糞便のサンプルについて:

• 排泄物サンプルを清潔で乾燥し防水容器に

洗剤や防腐剤や輸送媒体は使用できません

• 必要な試料を使用前に室温にします.

• 標本が輸送される場合は,地元の規制に従って梱包する必要があります.

病原体輸送に関する規則

[資料]

提供された資料

• テストカセット

• 落水器

• 添付紙

• 抽出バッファを備えたサンプル採取管

必要な材料が与えられていない

• タイマー

• パペットと使い捨ての尖端 (オプション)

• 遠心機

• 標本収集容器

[使用方法]

試験カセット,試料,バッファ,および/または制御装置が部屋に到達することを許可する.

試験の前に温度 (15-30°C) を

1糞便サンプルを採取するには

十分な量の糞便 (1-2 ml または 1-2 g) を清潔で乾燥した標本に集めます.

最適な結果が得られます.

採取後6時間以内に検査を行う場合,得られます.

6 時間以内に検査されない場合, 2~8°Cで 3 日間保管できます.

保存期間は -20°C以下に保管する.

2糞便サンプルを処理するには:

• 固体標本については:

試料収集チューブのキャップを引っ張って

検体収集用剤は,少なくとも3つの異なる

約50mgの糞便 (お豆の1/4に相当する) を収集する場所.

糞便サンプルを拾い上げます

• 液体標本については:

垂直にドロッパーを保持し,排泄物サンプルを吸い,その後2滴の

液体便 (約80μL) を試料採取管に

抽出バッファを含んでいる

試料の収集チューブにキャップを締め,そして試料を揺さぶる

抽出バッファと試料を強く混ぜます.

2分間独りでチューブを

3検査カセットを外します. 試験カセットを外します.

最良の結果は,試験が完了すると得られます.

紙袋を開けた直後に行われます.

4試料の採取チューブを垂直にして,試料の蓋を開きます.

試料の採取管を逆向きに回し,

抽出された試料 (約80μL) を,試験の各試料井 (S) に

試料の井戸 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避ける.

下の図を参照.

5検査結果を試料を投与してから10分後に読み取ります. 検査結果を読み取らないでください.

20分後に

注: 試料が移動しない場合 (粒子の存在) において,

エクストラクションバッファフライアルに含まれる抽出された標本

新しい試験カセットの各サンプル井戸 (S) に80μLの超生剤を注入する.

上記のようにやり直してください.

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