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心臓トロポニンIの高精度フラウレスセンスの免疫検査キット

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-CTI-402
Moq:	N/A
価格:	negotiable

詳細情報

製品説明

詳細情報

検出方法:

フローレスセンスの免疫検査

サンプル:

全血/血清/プラズマ

試験範囲:

0.1〜40 ng/mL

精度:

高い

成果を得る時間:

15分

保存温度:

4-30℃

棚の時間:

24ヶ月

試験方法:

フローレスセンスの免疫検査

認証:

使用:

専門用のみ

ハイライト:

mab の抗体

ハイブリドーマの Monoclonal 抗体

製品説明

心臓トロポニンI検査カセット (全血/血清/血球) は,

血液,血清または血球でヒト心臓のトロポニンIの定量決定

心臓発作 (MI) の診断に役立ちます.

[要約]

心臓トロポニンI (cTnI) は,心臓筋肉に存在するタンパク質で,分子量は22である.5

kDa[1].トロポニンIは,トロポニンTとトロポニンCからなる3つのサブユニット複合体の一部である.

トロポミオシンと共に,この構造複合体は

アクトミオシンのカルシウム敏感ATPase活性ストライテッド骨格および心臓筋肉[2].その後

トロポニンIは痛みの発生から4〜6時間後に血液中に放出されます.

cTnI の放出パターンは

しかし,CK-MBレベルが72時間後に正常に戻る一方で,トロポニンIは

心臓損傷を検出する窓が長くなる.

骨髄損傷を特定するための cTnI 測定の高い特異性

マラソン走行後,そして鈍い

胸外傷[3].cTnI の放出は急性以外の心疾患でも記録されています.

不安定なアンギナ,収縮性心不全,低血圧性心不全などの心筋梗塞 (AMI)

冠動脈バイパス手術による損傷[4].高特異性と敏感性のため

トロポニンIは最近最も好ましいバイオマーカーになりました

心筋梗塞[5].

心臓トロポニンI検査カセット (全血/血清/血球) はシンプルな検査です.

cTnI を検出するために,cTnI 抗体で覆われた粒子と捕捉反応剤の組み合わせを使用します.

血液,血清,血球などで

[原則]

心臓トロポニンI検査カセット (全血/血清/血球) は心臓トロポニンIを検出します

(cTnI) を用いて試料は

cTnI を含んでいる場合,それはフラウレッサントに結合します.

複合体は,細胞によって捕らえられる.

cTnI の濃度

T線で捕捉された光の信号の強さと相関する.

cTnIの濃度は,試験および製品標準曲線の熒光強さに

試料を計算するには分析器検体内のcTnL濃度を示すため

[反応剤]

テストキットには,抗cTnI抗体で覆われたフロアホルダーと,抗cTnI抗体で覆われた

膜を

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2試験用紙が消えた場合は使用しないでください.

袋は損傷しています. 再使用しないでください.

3試料の採取用容器を新しい試料の採取容器として使用することで,試料の交差汚染を避ける.

採取した標本ごとに

4検体や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染物質を含んでいるかのように,すべての標本を

適切な予防策を講じること

実験用コートや使い捨て手袋などの防護服を着用する

標本を検査する際の目保護.

5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

8検査の前に,手順を注意深く読んでください.

9cTnI試験カセットは,分析機と

認定された医療従事者

[保存と安定性]

1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管する必要があります.

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4キットのコンポーネントを汚染から守るには注意が必要です.

5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.

配給装置,容器,または反応剤の汚染が誤った結果をもたらす可能性があります.

[サンプル収集と準備]

準備

1テストを行う前に,すべての部品が部屋に持って来ることを確認してください.

メムランに冷たいバッファ溶液または湿度凝縮

検査結果が無効になる.

2バッファー溶液を詰めたチューブをキットから取り出しその上に患者の名前やIDを記入します

サンプル処理

1標準手順に従ってサンプルを採取します

2血清および血球は,冷却室温で長時間放置しないでください.

標本は最大1日間2〜8°Cで保管できる.長期保存の場合,標本は

静脈刺射によって採取された全血は,

採取後1日以内に使用します. 血液サンプルを冷凍しないでください.

指の棒で採取した血液はすぐに検査されるべきです.

3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,

試験の前に完全に解凍し,よく混ぜます.

標本

4EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,オキシラートカリウム

血液サンプルを採取するための抗凝固管です

試料の希釈

1試料 (血清/プラズマ/全血の75IU) は,マイクロ検査器で直接追加することができます.

パイペットがバッファに入ります

2試料を10秒間手動して,試料を抽出し,

精度の薄さバッファをよく混ぜます

3調節されたサンプルを約1分間均質化させる.

4溶かしたサンプルを氷袋に置き,部屋に置いておくのが最善です.

温度を2時間以上保たないようにします

[資料]

提供された資料

• テストカセット

• 試料採取管にバッファーが付いている

• 身分証明書

• 包装用紙

必要な材料が与えられていない

• タイマー • 遠心分離機 • 発光免疫分析器

• パイペット

[使用方法]

参照するフルオレスセンスの免疫分析器操作マニュアル

試験の使用説明書試験は室温で実施する.

試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達させる

試験の前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて,標準テストまたは迅速を選択します.

テストモード

2IDカードを取り出してアナライザーポートに挿入します

3血清/プラズマ: 75 μL の血清/プラズマをバッファチューブに移植し,試料を混ぜ,

バッファーの井戸

75 μL の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,

試料とバッファの井戸

4試料に 85 μL の試料を加える

時計を同時に起動する

5標準試験用試験用試験用試験用試験用

テストモードとクイックテストモード

詳細は発光免疫分析器で

速テストモード: 試験カセットを試料から15分後に分析器に挿入します.

分析機は自動的にテスト結果を与える

数秒で

標準試験モード: 試験カセットを試料を採取した直後に分析器に挿入する.

アナライザーは自動的にカウントダウンします.

15分後アナライザーから結果が出ます

[結果の解釈]

フロレセンスの免疫分析装置で読み取れる結果

cTnI の検査結果は,フルーオレセンスの免疫分析装置で計算されます.

追加情報については,ユーザーマニュアルを参照してください.

発光免疫分析器の

cTnIテストの線形性範囲は0.1〜40 ng/mLである.

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