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血清または血中におけるCEAの定量検出のためのフラウレスセンスの免疫検査キット

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-CEA-302
Moq:	N/A

詳細情報

製品説明

詳細情報

資格:

敏感性:

高い

読書時間:

15分

製品タイプ:

診断テストキット

試験範囲:

1〜500 ng/mL

パック:

10T/25T

精度:

高い

サンプルタイプ:

血清/血しょう

保存温度:

4-30℃

パッケージの詳細:

10T/25T

ハイライト:

マウスの monoclonal 抗体

ハイブリドーマの Monoclonal 抗体

製品説明

CEA テストカセット (血清/プラズマ) は,

癌患者のモニタリングを助けるため,血清や血中でのCEAの定量検出

[要約]

ガン胚性抗原 (CEA) は,腫瘍関連抗原で,

CEAは様々な悪性腫瘍,特に

肺または胃腸腫瘍 (例えば大腸がん,肝臓がん,肺がん)

CEAは通常胎児の腸組織で発生し,血清濃度が検出可能である.

生まれた後に消えるのです23 したがって,CEAの高濃度は

初期がんの診断です

定量評価に加えて,CEAテストは

臨床的証拠は,CEAレベルが

癌の治療前および治療後の2つの予測マーカー

CEAは転移の臨床的証拠より3~36ヶ月前に腫瘍の再発をシグナルすることがあります.

治療後循環中のCEAの持続的な上昇は,

転移性および残留性疾患および治療応答の不十分.4

[原則]

CEA テストカセット (血清/プラズマ) は

試料パッドから試料パッドに

吸収パッド試料にCEAが含まれている場合,それは熒光微球に固定されます.

複合体は捕獲によって捕獲されます.

ニトロセルロース膜に覆われた抗体 (試験線)

試料は,T線で捕捉された発光信号の強度と相関する.

試験の熒光強度と標準曲線に従って,濃度は

試料内のCEAの値は,分析器CEA を表示する

標本中の濃度

[反応剤]

試験には,CEA対抗のモノクロン抗体で覆われたフッホルとCEA対抗が含まれます.

抗体が膜に覆われています

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2試料の有効期限が明示された後には使用しないでください.

紙袋が破損しました. 再使用しないでください.

3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.

採取した各標本の容器

4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.

処理中に微生物学的危険に対する注意事項と

標本を適切に処分するための標準手順

試験用コート,使い捨て手袋,検体検査時の眼保護具.

5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

8検査の前に,手順を注意深く読んでください.

9CEAテストカセットは,

承認された医療従事者による分析機

[保存と安定性]

1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管してください.

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4検査の成分を汚染から保護する注意が必要です.

5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.

配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の

結果を

[サンプル収集と準備]

サンプル採取

標準手順に従ってサンプルを採取します.

血清や血清を室温で長時間放置しないでください.

長期保存のため,血球サンプルを2〜8°Cで最大3日間保管することができる.

標本は -20 °C以下に保たなければならない.

試験の前に,試料を室温にします. 冷凍された試料は冷凍されなければなりません.

完全に解凍し,試験前によく混ぜます. 繰り返し冷凍や解凍を避ける

標本について

• EDTA,ヘパリンナトリウムを抗凝固剤チューブとして

標本です

試料の稀释/試料の安定性

• 50 μl の血清またはプラズマをマイクロパイペットでバッファチューブに移動します.

試験管を閉じて,手動で試料を強く揺さぶって,約10分

試料と稀释バッファを混ぜるため数秒

溶解されたサンプルを約1分間均質化させ,

すぐに使用するか,最大8時間保管してください.

[資料]

提供された資料

• テストカセット

• 試料採取管とバッファ

• 身分証明書

• 包装用紙

材料は必要だが提供されていない

• タイマー

• 遠心分離機 • 発光免疫分析器

• パペット • 標本収集容器

[使用方法]

フルオレセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.

試験の使用に関する完全な説明書.試験は室温で行うべきである.

試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達させる (15-

30°C) で,試験の前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"標準テスト"を選択します.

快速テストモード

2IDカードを外して,それを分析機IDカードスロットに挿入します.

3試料と血清をパピペットして

バッファーは

4テープのサンプル井戸に 75 μl の稀释サンプルをパイペットします.

同じ時間に

5フルオレッセンスの免疫分析装置には2つのテストモードがあります.

標準テストモードとクイックテストモード

詳細は発光免疫分析器で

速テストモード: 試料を15分後,試料カセットを

分析機をクリックして快速テストテスト情報を記入して"NEW TEST"をクリックします

分析機は数秒後に自動的に検査結果を出します

標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに

試料を追加する, スタンダードテストをクリック, テスト情報を記入し, "NEW"をクリック

分析機は自動的に15分後をカウントダウンします.

分析機はすぐに結果を出します

[結果の解釈]

発光分析機で読み取れる結果

CEA の検査結果は,フルーオレスセンスの免疫検査によって計算されます.

分析機と画面に結果を表示します. 詳細については,

フルオレッセンスの免疫分析装置の使用説明書

CEAの線形性範囲は1〜500 ng/mLである.

基準範囲:<4ng/ml

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