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商品の詳細

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Flourescenceの免疫学的検定テスト キット
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正確なフラウレスセンスの免疫検査 ベータ-hCGのテストカセット 人間のコリオニオン・ゴナドトロピン測定

正確なフラウレスセンスの免疫検査 ベータ-hCGのテストカセット 人間のコリオニオン・ゴナドトロピン測定

ブランド名: ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号: FI-BHCG-302/402
Moq: N/A
価格: negotiable
詳細情報
使用目的:
生体外の診断使用のため
読書 時間:
15分
資格:
CE
フォーマット:
カセット
保存:
4-30℃
検出方法:
蛍光イムノアッセイ
製品タイプ:
診断テスト キット
OEM:
入手可能
サンプルタイプ:
血/血清/血球または血清/血球
ハイライト:

マウスの monoclonal 抗体

,

ハイブリドーマの Monoclonal 抗体

製品説明
β-hCG検査カセットは,妊娠診断の補助として,標本におけるβ-ヒト胆性 gonadotropin (β-hCG) の定量決定を目的としています.
[要約]
人体胆管性 gonadotropin (hCG) は,脳内皮質によって生成されるグリコタンパク質ホルモンです.
胎盤は受精後すぐに発達します.正常な妊娠では,hCGが検出されます.
妊娠後7~10日以内に血清や血清の両方で1,2,3,4 それは異二体体です
ルテイン化ホルモン (LH) と同一のα (アルファ) サブユニットで,毛穴刺激
ホルモン (FSH),甲状腺刺激ホルモン (TSH),および独特のβ (β) サブユニット
この手順は,検査が偽陽性にならないようにするために使用されます.
(後者の2つは常に体内に異なるレベルで存在します.
(hCGの存在はほぼ常に妊娠を意味します.)
人体胆管性腺炎 (hCG) は,胎盤によって生成されるホルモンです.
インプラントです5妊娠検査 (HCG) では hCG が検出されます.
このホルモンを産生する がん腫瘍もあります
妊娠していないときに測定された高値が癌を引き起こす可能性があります
診断され,十分に高い場合,パラネオプラスティック症候群は,
この生産ががん発生の原因か,それとも影響か.
LH (ルテイン化ホルモン) と呼ばれるHCGは,
あらゆる年齢の男性と女性の腺です5この検査では,モノクローナル抗体を使用します.
これはhCGのβサブユニット (β-hCG) に特異的です.
β-hCGテストカセットは,β-hCGレベルを定量的に検出する検査です.
血液/血清/プラズマのサンプルです 検査は抗体の組み合わせを使用します
選択的にβ-HCGの高濃度を検知するモノクロナル抗β-HCG抗体を含む
最低検知レベルは2mIU/mL
[原則]
β-hCG検査カセット (全血/血清/血球) は,
ヒトのβ-コリオニオン・ゴナドトロピンを検出する
血液,血清,プラズマで 妊婦の妊娠を評価する
試料パッドから吸収パッドに移動します.
抗β-hCG抗体と結合する.
ニトロセルロースに覆われたキャプチャ抗体によって捕獲されます.
試料内のβ-hCGの濃度は線形的に相関する
T線で捕獲された光の信号の強さ.
試験用および標準曲線,β-hCGの濃度
試料のβ-hCG濃度を分析器で計算することができる.
[反応剤]
試験にはβ-hCG抗体結合フッソフォラと検知反応物質が含まれます.
膜に覆われています
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試料の有効期限が明示された後には使用しないでください.
紙袋が破損しました. 再使用しないでください.
3新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.
採取した各標本の容器
4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.
処理中に微生物学的危険に対する注意事項と
標本を適切に処分するための標準手順
試料が採取された場合,検査用コート,使い捨て手袋,眼保護用として
検査しました
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9β-hCG検査カセットは,分析器と一緒に
認定された医療従事者
[保存と安定性]
1このキットは,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管してください.
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4汚染からキットの部品を保護するために注意する必要があります.
微生物汚染や降水の証拠がある場合使用します.
配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の
結果を
[サンプル収集と準備]
準備
1テストを行う前に,すべての部品が部屋に持って来ることを確認してください.
15~30°C.冷たいバッファ溶液または膜上の水分凝縮
検査結果が無効になる可能性があります
2バッファー溶液を詰めたチューブをキットから取り出し その上に患者の名前やIDを記入します
標本処理
1標準手順に従ってサンプルを採取します
2血清と血球は,冷却室温で長時間放置しないでください.
標本は2〜8°Cで最大1日保存することができる.長期保存の場合,標本は
静脈刺射で採取された全血は,静脈刺射で採取した全血を - 20°C以下に保管する必要があります.
採取後1日以内に使用する場合は 2- 8°C.全血を冷凍しないでください.
標本
3試験の前に部屋温度に試料を運びます. 冷凍試料は,
完全に解凍し,試験前によく混ぜます. 繰り返し冷凍や解凍を避ける
標本について
4EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,オキシラートカリウムは
血液サンプルを採取するための抗凝固管です
試料の稀释
1血液/血清/血球のサンプル (15μl) は,
パイペットがバッファに入ります
2試料を手動で10秒ほど揺さぶって
試料と稀释バッファをうまく混ぜます
3調節された試料が約1分間均質化させてください.
4溶かした標本を氷袋に置いて部屋に置いておくのが最善です
温度を8時間以上保たないようにします
[資料]
提供 さ れ た 資料
• テスト カセット
• 試料 採取 管 に バッファー が 付い て いる
• 身分証明書
• 包装用紙
必要 な 材料 が 与え られ て い ない
• タイマー
• 遠心機
• 医療機関フルオレスセンスの免疫分析器• パイペット
[使用方法]
フルオレセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.
試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で実施されるべきです.
温度は
試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達させる.
試験前に
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて,標準テストを選択します.
速テストモード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3血清/血球または全血球のサンプルタイプを選択します.
415μl の全血/血清/プラズマをパイペットでバッファチューブに圧縮し,
試料とバッファの井戸
575μl の稀释された試料をパイペットで
テストカセットのサンプルを 試し出し同時にタイマーを起動します
6フルオレッセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモードがあります.
標準テスト モードとクイックテスト モード
詳細は 発光免疫分析器で
試料を追加してから15分後,試験カセットを試料箱に入力します.
分析機, 快速テストをクリックして, テスト情報を記入して,即座に"NEW TEST"をクリックします.
解析器は数秒後に自動的に検査結果を出します.
標準テストモード: テストカセットをアナリストに追加した直後に挿入します.
テスト情報を記入し, "NEW TEST" をクリックします.
自動的にカウントダウンします. カウントダウン後,
分析機はすぐに結果を出します.