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T4 診断マーカー甲状腺機能のフローレスセンスの免疫検査カセット

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-T4-402/302
Moq:	N/A
価格:	negotiable

詳細情報

製品説明

詳細情報

サンプルタイプ:

全血/血清/プラズマ

使用:

専門用のみ

キットサイズ:

10/25T

検出方法:

蛍光イムノアッセイ

フォーマット:

カセット

認証:

敏感性:

高い

保存:

4-30°C

ハイライト:

マウスの monoclonal 抗体

ハイブリドーマの Monoclonal 抗体

製品説明

T4 テストカセットは,

血清または血中総チロキシン (T4) の測定

甲状腺機能の評価に役立ちます.

[要約]

甲状腺ホルモンは,甲状腺によって生成され,放出される2つのホルモンです.

トライヨドチロニン (T3) とチロキシン (T4) です.

主なホルモンは代謝を調節するものです

甲状腺ホルモンの血液中の形態は,甲状腺ホルモン (T4) です.

T3よりも多い. [1]ヒトでは,T4とT3の血中に放出される比率は

約14時1.[3] したがって,甲状腺素 (T4) は,

甲状腺機能

甲状腺ホルモンは体内のほぼすべての細胞に作用します

基礎代謝率を低下させタンパク質合成に影響を与え長い骨の成長を調節します

(成長ホルモンとの相乗効果) と神経成熟を促し,

アドレナリンなどのカテコラーミンに対する敏感性

甲状腺ホルモンは適切な発達と

このホルモンはタンパク質,脂肪,および

人間の細胞がエネルギー化合物をどのように使用するかに影響します

多くの生理学的および精神的要因が

病理的な刺激が甲状腺ホルモン合成に影響します

[原則]

T4 テストカセット (血清/プラズマ) は,T4 を発光によって検出する.

試料パッドから試料パッドまで

検体内のT4はT4抗原と競合します.

試料中のT4が少なくなるほど発光する微小球体も多くなります

抗T4抗体と結合した抗体は,表面に覆われたT4抗原によって捕らえることができます.

試料内のT4濃度は逆の値である.

T線で捕獲された光の強さに関連しています.

試験のフルオレスセンスの強さと標準曲線,濃度

試料内のT4の比率は,分析器T4 を示すために

検体内の濃度

[反応剤]

検査にはT4抗体で覆われた粒子とT4-BSA抗原が

メムラン

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2梱包に記載されている有効期限後には使用しないでください.

紙袋が損傷しているかどうかを検査します.

3この試験には動物性製品が含まれています.

動物の健康状態は

感染性の高い病原体がないため,

感染可能性のあるものとして扱われ,注意して扱われる

通常の安全対策 (例えば,飲み込みや吸入しないでください)

4新しい標本収集を使用して標本の交差汚染を避ける.

採取した各標本の容器

5試料や検査が行われている場所に食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んでいるように扱います. 注意してください.

微生物学的危険に対する予防措置が

標本の適切な処分のための標準的な手順に従ってください.

防護衣装,実験用コート,使い捨て手袋,眼鏡などを着用する

標本を検査する際の保護

6異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

7湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

8使用済み試験用材料は,地元の基準に従って廃棄する必要があります.

規制についてです

9検査の前に,手順を注意深く読んでください.

10テストは,専門的に訓練されたスタッフによって実施されるべきです. テストは,FIA分析機で実行されます.

患者と診療所から取り除きます.

検査は医療従事者によって行われます.

[保存と安定性]

1試験は,封筒に記された有効期限まで4~30°Cに保管してください.

バッグ

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4試験の構成要素を

汚染

5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.

配送装置,容器,または試料の生物学的汚染は

誤った結果につながります

[サンプル収集と準備]

血液サンプル採取

1標準手順に従ってサンプルを集めます

2血清血清血清血清

2〜8°Cで最大3日間保存できます.

-20°C以下に保管する必要があります.

3検査の前に室温に試料を入れます凍結した試料

試験の前に完全に解凍してよく混ぜなければなりません.

標本の冷凍と解凍

4EDTA,ヘパリンナトリウム,抗凝固剤のチューブとして使用できます.

血のサンプルです

試料の希釈/試料の安定性

175μlの血清またはプラズマをマイクロパイペットでバッファチューブに移します.

2チューブを閉じて,試料を手動で約10分間強く揺さぶります.

試料と稀释バッファがうまく混じるように

3調節されたサンプルを約1分休ませます.

4希釈されたサンプルをできるだけ早く使用できます.

[資料]

提供された資料

• 試験カセット • 試料収集チューブ

• 身分証明書

• 包装用紙

必要な材料が与えられていない

• タイマー

• 遠心機

• パイペット

• 医療機関フルオレスセンスの免疫分析器

[使用方法]

フルオレセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.

試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で行われるべきです.

温度は

試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達することを許可する.

(15-30°C) で試験の前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて,標準を選択します.

テスト・モードまたは速テスト・モード

2IDカードを外してアナライザーポートに挿入します

3血清またはプラズマ: 75μl の血清またはプラズマをバッファチューブにパイペットし,混合します.

標本とバッファ井戸

475μl の試料をピペットで

試料の井戸を同じ時間にタイマーを起動します.

5フルオレッセンスの免疫検査には2つの試験モードがあります.

分析機,標準テストモード,迅速テストモード. ユーザを参照してください.

詳細については,FIATESTTM フルオレスセンスの免疫分析装置のマニュアルでご確認ください.

快速テストモード: 10分後にテストカセットを分析器に入力します.

試料の適用後 ↓ QUICK TEST をクリックし,テスト情報を記入してクリックします.

分析機は自動的にテスト結果を与える

数秒後には

標準試験モード: 試験カセットを分析器にすぐに挿入します.

試料を塗装した後, ↓STANDARD TEST をクリックし,検査情報を記入します.

アナライザーは自動的に"新しいテスト"をクリックします

分析機は,回転カウントをします.

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