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血清全血またはプラズマ・フルオレスセンスの免疫検査カセットにおけるミオグロビン CK-MBとcTnIの定量検出

ブランド名:	ALLTEST Novatrend Plus
モデル番号:	FI-AMI-435
Moq:	N/A
価格:	negotiable

詳細情報

製品説明

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資格:

製品タイプ:

診断テストキット

成果を得る時間:

15分

適用する:

イン・ビトロ診断用

試験範囲:

cTnI:0. 1〜40 ng/mL / MYO: 5〜200 ng/mL / CK-MB: 0. 2-75 ng/mL

タイプ:

テストキット

フォーマット:

カセット

標本:

血清,血清,血球

ハイライト:

マウスの monoclonal 抗体

mab の抗体

製品説明

トロポニンI/ミオグロビン/CK-MB (3 in 1) テストカセット (全)

血液/血清/プラズマ) は,ヒト心臓の量的な決定を

トロポニンI,ミオグロビン,CK-MBを全血,血清,血球で

心臓発作 (MI) の診断です

[要約]

ミオグロビン (MYO),クレアチンキナーゼMB (CK-MB) と心臓トロポニンI (cTnI) は

心臓損傷後,血流に放出されるタンパク質です.マイoglobin はヘムタンパク質です.

骨格や心臓筋肉に通常見られるもので,分子重量は17.8 kDaです.

筋肉細胞が損傷すると,マイオグロビンが血中に急速に放出されます.

マイオグロビン濃度が2〜4時間以内に基礎値より測定可能に上昇します.

発作後 9-12 時間でピークに達し,24-36 時間以内にベースラインに戻ります.23 CK-MB

心臓筋肉にも存在する酵素で分子重量は 87.0 kDa です.4

クレアチンキナーゼは,二次分子である.

3つの異なるイソ酵素,CK-MM,CK-BB,CK-MBを形成する.

CK-MBは,心臓の代謝に最も関わっているクリアチンキナーゼのイソ酵素です.

筋肉組織.5 心臓発作後,CK-MBが血液中に放出することが検出されます.

症状が発症してから3~8時間以内にピークに達し 9~30時間後に回復します

心臓トロポニン I は,心臓に存在するタンパク質です.

トロポニンIは3つのサブユニット複合体の一部です

トロポニンTとトロポニンCで構成されています.

カルシウム敏感ATPaseの活性を調節する主要な成分です

心臓の損傷が起きた後,トロポニンIは

痛みの発症後4〜6時間後に血液中に放出されます.

トロポニンIは CK-MBに似ていますが 72時間後に CK-MBレベルが正常に戻ります

トロポニンIは6~10日間上昇し,それによりより長い検出期間が与えられます.

心臓損傷のためです

CK-MB,cTnI,およびCK-MBを含む3つの心筋損傷マーカーの結合検出

菌球蛋白はより敏感で特異性があり診断がより正確になります

早期診断,早期治療,誤った診断と早期リスクの削減

患者の層化

トロポニンI/ミオグロビン/CK-MB (3 in 1) テストカセット (全)

血液/血清/プラズマ) は,覆い付いた抗体の組み合わせを使用する単純な検査です.

心臓のトロポニンI,ミオグロビンおよびCK-MBを全体的に検出するための粒子と検知反応体

血,血清,血球など

[原則]

FIATESTTM トロポニンI/マイオグロビン/CK-MB (3 in 1) テストカセット (全)

血液/血清/プラズマ) は,心臓のトロポニンI,ミオグロビンおよびCK-MBを

試料パッドから試料パッドに

cTnI,ミオグロビン,CK-MBを含んでいる場合は,

複合体は,その後に,その複合体は,

検知抗体によって捕獲され,ナイトロセルロース膜 (試験線) に覆われています.

cTnI,ミオグロビンおよびCK-MBの濃度は,

試験線で捕らえた光の信号の強さ

cTnI,ミオグロビン,および

CTnI,ミオグロビン,CK-MB を示すために,サンプル内のCK-MB を分析器で計算することができます.

標本中の濃度

[反応剤]

テストキットには cTnI 抗体で覆われたフルーオフォール,ミオグロビン抗体で覆われた

フルオロホルム,CK-MB抗体結合フルオロホルム,および上層に塗装された捕捉反応剤

膜を

[注意事項]

1試験室でのプロの診断用のみです.

2試験用剤は,使用期限が終了した場合は使用しないでください.

紙袋が破損しました. 再使用しないでください.

3. 新しいサンプル収集容器を使用して標本の交差汚染を避ける

採取した標本ごとに

4標本や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.

感染剤を含んでいるかのようにすべての標本を扱う.

処理中に微生物学的危険に対する注意事項と

標本を適切に処分するための標準手順

試料が採取された場合,検査用コート,使い捨て手袋,眼保護用として

検査しました

5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.

6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.

7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

8検査の前に,手順を注意深く読んでください.

9FIATESTTM トロポニンI/マイオグロビン/CK-MB (3 in 1) テストカセットは

承認された医療従事者によって使用されます.

[保存と安定性]

1試験は,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管する必要があります.

2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

3凍らせないでください

4キットのコンポーネントを汚染から守るには注意が必要です.

5微生物汚染や降水の証拠がある場合は使用しないでください.

配送装置,容器,または反応剤の汚染は,偽の

結果を

[サンプル収集と準備]

準備

1試験を行う前に,すべての部品が部屋に運ばれていることを確認してください.

15~30°C.冷たいバッファ溶液または膜上の水分凝縮

検査結果が無効になる可能性があります

2バッファー溶液を詰めたチューブをキットから取り出しその上に患者の名前やIDを記入します

サンプル処理

1標準手順に従ってサンプルを採取します

2血清と血球は,冷却室温で長時間放置しないでください.

標本は2〜8°Cで最大1日保存することができる.長期保存の場合,標本

静脈刺射によって採取された全血は保管する必要があります.

採集後1日以内に使用する場合は2〜8°Cで

指棒で採取した全血は直ちに検査されるべきです

3試験の前に,サンプルを室温にします.冷凍したサンプルは,

完全に解凍し,試験前によく混ぜます. 繰り返し冷凍や解凍を避ける

標本について

4EDTA K2,ヘパリンナトリウム,ナトリウムシトラート,オキシラートカリウムが

血液サンプルを採取するための抗凝固管です

試料の希釈

1血清/プラズマ/全血の75μL) を直接

微小パイペットでバッファーを入れます

2試料を10秒間手動して,試料を抽出します.

精製された水分を

3調節されたサンプルを約1分間均質化させる.

4溶かしたサンプルを氷袋に置き,部屋に置いておくのが最善です.

温度を2時間以上保たないようにします

[資料]

提供された資料

• 試験カセット • 試料収集チューブ

• 身分証明書

• 包装用紙

必要な材料が与えられていない

• タイマー

• 遠心機

• パイペット

• 医療機関フルオレスセンスの免疫分析器

[使用方法]

FIATESTTM フルオレスセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.

試験の使用に関する完全な説明書.試験は部屋で行うべきである.

温度は

試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温に達することを許可する.

(15-30°C) で試験の前に

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"標準テスト"を選択します.

快速テストモード

2IDカードを取り出してアナライザーポートに挿入します

3血清/プラズマ: 75 μLの血清/プラズマをバッファチューブに移動し,試料を混ぜます.

そしてバッファ井戸.

75 μL の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,

試料とバッファの井戸

4試料に 75 μL の試料を加える

時計を同時に起動する

5FIATESTTM フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つの試験モードがあります.

標準テストモードとクイックテストモード

FIATESTTM フルオレッセンスの免疫分析装置詳細はこちら

速テストモード: 試験カセットを試料から15分後に分析器に挿入します.

分析機は自動的にテスト結果を与える

数秒で

標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに

同じ時に"新しいテスト"をクリックすると,分析機は自動的に

15分後分析機から結果が出ます

[結果の解釈]

FIATESTTM フロレセンスの免疫分析装置で読み取れる結果.

cTnI,ミオグロビン,CK-MBの検査結果は,

検査結果を画面に表示します.

詳しくは,フルオレッセンスの使用説明書を参照してください.

分析機

cTnIテストの線形性範囲は0.1-40 ng/mLである.

ミオグロビン検査の線形性範囲は 5~200 ng/mL です.

CK-MBの線形性範囲は0.2-75 ng/mLである.

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