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商品の詳細

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Flourescenceの免疫学的検定テスト キット
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インフルエンザAとBのフローレスセンスの免疫検査キット スワブ/ナザルアスピレートスワブの差異診断

インフルエンザAとBのフローレスセンスの免疫検査キット スワブ/ナザルアスピレートスワブの差異診断

ブランド名: ALLTEST Novatrend Plus
Moq: N/A
価格: negotiable
詳細情報
資格:
CE
保存:
4-30℃
検出方法:
蛍光イムノアッセイ
敏感性:
高い
テスト 時間:
15分
保存期間:
24ヶ月
フォーマット:
カセット
ハイライト:

マウス mab

,

モノラル栄養系抗体

製品説明
インフルエンザA+B検査カセット (スワブ/鼻アスピレート) は,
鼻喉のスワップ,喉のスワップ,または鼻吸入試料のインフルエンザAおよびB抗原
インフルエンザAおよびBウイルス感染症の迅速な差異診断を助けるために使用されます.
[要約]
インフルエンザ (一般的には"インフルエンザ"として知られる) は,呼吸器系における高度に伝染性のある急性ウイルス感染症です.
咳や打つことで簡単に伝染する感染症です.
インフルエンザの流行は毎年秋に発生します.
A型ウイルスは B型ウイルスよりも一般的です.
B型感染は通常より軽症である.
実験室 の 診断 の 金 の 標準 は,14 日 の 細胞 培養 で,様々な 細胞 線 の 一つ を 用いる こと です
細胞培養は限られた臨床的有用性があります.
効果的患者介入のためには 臨床的経過が遅すぎます
トランスクリプターゼポリマレス連鎖反応 (RT-PCR) は,一般的により
2~23%の検出率が向上した.しかし,RT-PCRは
高価で複雑で 専門的な研究室で行わなければなりません
インフルエンザ A+B 検査カセット (スワブ/鼻アスピレート) は
鼻喉のスワイプや喉のスワイプや鼻吸入物におけるインフルエンザAおよび/またはインフルエンザB抗原
この検査は,インフルエンザAに特異的な抗体を使用します.
選択的に鼻喉のA型インフルエンザとB型インフルエンザ抗原を検出するために
スワップ,喉のスワップ,鼻の吸入サンプル
[原則]
インフルエンザA+B検査カセット (スワブ/鼻吸血液) は,インフルエンザAとインフルエンザBを検出します.
試料は,スライドからスライドに移動します.
試料にインフルエンザAとインフルエンザBが含まれている場合
抗インフルエンザAと/または
その後,複合体は,捕獲抗体に覆われている
インフルエンザAおよび/またはインフルエンザBの濃度
T線で捕捉された光の信号の強さと相関し,
Novatrend Plus フルオレッセンスの免疫分析装置でスキャンされた.
インフルエンザAとインフルエンザBは,Novatrend Plusのフルーオレスセンスの免疫分析器の画面に表示されます.
[反応剤]
検査カセットには,抗インフルエンザAとBの結合フルーオフォールと抗インフルエンザAの結合フルーオフォールが含まれています.
Bは膜に覆われています
[注意事項]
1試験室でのプロの診断用のみです.
2試験用紙が消えた場合は使用しないでください.
袋は損傷しています. 再使用しないでください.
3試料の採取用容器を新しい試料の採取容器として使用することで,試料の交差汚染を避ける.
採取した標本ごとに
4検体や検査が処理されるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
感染剤を含んでいるかのように標本を
適切な予防策を講じること
実験用コート,使い捨て手袋,防護衣類を身に着け
標本を検査する際の眼保護
5異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
6湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
7使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
8検査の前に,手順を注意深く読んでください.
9インフルエンザ A+B 検査カセットは,FIATEST GO アナライザーと
認定された医療従事者
[保存と安定性]
1このキットは,封印された袋に印刷された有効期限まで4~30°Cで保管してください.
2試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
3凍らせないでください
4汚染からキットの部品を保護するために注意する必要があります.
微生物による汚染や降水の証拠がある.
投与装置,容器,反応剤は誤った結果をもたらす可能性があります.
[サンプル収集と準備]
準備
テストを実行する前に,すべての部品が部屋に持って来ることを確認してください
冷たいバッファ溶液や水分凝縮が膜に
検査結果が無効になる.
サンプル処理
• 鼻喉のスワップサンプル
1患者の鼻孔に無菌のスワップを挿入し,
鼻管
2鼻管の後部表面を5〜10回拭いてください
• 喉のスワップサンプル
消毒されたスワップを喉に挿入し,粘膜皮質を採取します.
喉後壁と口腔の amigdalia を数回,唾液が結合しないように注意してください.
検体に
• 鼻吸入剤
吸気カテーテルを吸気装置に固定された吸気罠に接続する.
鼻孔から鼻腔にカテーテルを挿入し,吸入装置を起動し,その後鼻腔から
消毒されたスワブを採取した鼻吸入サンプルに浸し,
標本がスワップに固まって
[資料]
提供 さ れ た 資料
• テスト カセット
• 抽出反応剤
• 抽出管
• 滅菌 さ れ た スワップ
• 包装用紙
• 職場
• 抽出管 の 尖端
• 身分証明書
必要 な 材料 が 与え られ て い ない
• タイマー
• FIATEST GO フルオレスセンスの免疫分析器
[使用方法]
完全な検査については,Novatrend Plus フルオレスセンスの免疫分析装置の操作説明書を参照してください.
試験の使用説明書 試験は室温で実施する.
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に到達するまで
テストに
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"を選択します.
モード
2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します
3試験カセットを封印された葉巻袋から取り出して,できるだけ早く使用してください.
試験が紙袋を開けた直後に行われれば結果が得られます.
4エクストラクションチューブをワークステーションに置いて エクストラクション試料のボトルをひっくり返して
ボトルを圧縮し,溶液を抽出チューブに自由に落とすようにしてください.
抽出反応剤 (約400μL) の10滴をチューブの端に
エクストラクションチューブ
5抽出チューブにスワップサンプルを置き,スワップを約10分間回転します.
トューブの内側に頭を押して,アンチゲンを放出します.
スワップ
6抽出管の内側にスワップを押しながらスワップを外します.
スワップから可能な限り多くの液体を排出します. スワップをスワップに捨てます.
バイオハザード廃棄物処理プロトコルに従って
7抽出管の上にドロッパー先を配置します. テストカセットを清潔で平らな場所に置きます.
表面に
8試料の井戸に溶液の3滴 (約120μL) を加え,その後試料の水分を
計時器. (下記の図に従って)
9ノバトレンドプラス フルオレセンスの免疫分析装置には2つの試験モードがあります.
テストモードと速テストモード.Novatrend Plusのユーザーマニュアルを参照してください.
詳細は 発光免疫分析器で
試験カセットを試料を入れる15分後,試験カセットを
分析機, 快速テストをクリックして, テスト情報を記入して,即座に"NEW TEST"をクリックします.
解析器は数秒後に自動的に検査結果を出します.
標準試験モード: 試験カセットを分析器に挿入するとすぐに
テスト情報を記入し, "NEW TEST" をクリックします.
自動でカウントダウンします. カウントダウン後,
分析機はすぐに結果を出します.
インフルエンザAとBのフローレスセンスの免疫検査キット スワブ/ナザルアスピレートスワブの差異診断 0