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ほとんどが厳しいCOVID 19の結果を予測する人工知能用具の3つの特徴のアラニン アミノ基移転酵素のヘモグロビンのレベル2

May 18, 2020

プロトタイプ人工知能の(AI)用具はちょうど3つの入力にCOVID-19の新しいcoronavirus SARSCoV 2によって引き起こされた病気のどの患者が多分激しい呼吸苦脳シンドローム(ARDS) (Comput Materの詐欺2020年を開発するか検知するための予言する力があったことを示しました;63:537-51)。53人の患者からのデータに基づいて中国の2軒の病院で扱いました、アラニン アミノ基移転酵素(ALT)および患者報告された筋肉痛と共にヘモグロビンの高度が、80%まで正確さのARDSの危険を予測したことがこの予言するanalyticsシステムは分りました。
意外にも、箱のコンピュータ断層撮影のすりガラスのopacitiesのようなCOVID-19と、熱関連付けられた、臨床特徴の多数咳、リンパ球減少症Lおよび呼吸困難は病気の進行の危険を区別しなかったし、非常に予言しませんでした。患者のウイルスの負荷(周期の境界)はまた予言する証明しませんでした。
さらに、患者のALTおよびヘモグロビンの価値はただ適度に上がりました。病院の提示の時の中央ALTの価値は24のU/L (範囲、15-40.5のU/Lでした;参照範囲、9-50 U/L)。中央のヘモグロビンのレベルは13.7 g/dL (範囲、12.9-14.4 g/dLの参照範囲、12.8-16.5 g/dL)でした。他の特徴は、ナトリウムの性を含んで、温度、年齢およびレベル、カリウムおよびクレアチニンおよびリンパ球および白血球の計算予言に、適度に加えました。
「臨床データのある部分が臨床医によって正しく評価されないかもしれないことモデル ハイライト温州市、中国とニューヨーク シティに」は調査官を書きました。それらは特徴が予言するために原因でなくてもよろしくない付け加えました。
彼らの特徴工学および統計分析では、研究者はどの位情報を特徴が内部に閉じ込めるか測定するエントロピーを用いました、;特徴の価値を知っていた後得られる情報利益情報量;Giniの索引、データ・セットの不純物の測定;そして扶養家族2の変数がいかにあるか示すキー平方された統計量。
著者は筋肉痛が「」。他の表示器によってよく捕獲されなかった一般化された炎症性およびcytokineの応答を表すことができることを推測しましたわずかに高いヘモグロビンのレベルは増加されたヘモグロビンの価値と関連付けられた、または男性の性にことができます煙ることにつなぐ。
主要な遺伝TESTING-GUIDEDの試験は1年のでき事の終点に及びません
percutaneous心血管の介在の後にantiplatelet療法を導くために遺伝子検査を査定する十分に予想されたTAILOR-PCIの試験1年に不利な心血管のでき事の50%の減少の第一次終点に会われなくて。但し、antiplatelet療法を始める前に機能対立遺伝子のキャリアのCYP2C19 *2/*3の損失の検出の臨床実用性を探検する最も大きい試験は年1. TAILOR-PCIの主要な心血管のでき事の合成物の34%の減少がまた標準的な療法を受け取った人と比較された遺伝的に導かれた処置を受け取った患者1人あたりのでき事の総数の統計的に重要な40%の低下を見つけたことを示しました。これらの結果は心臓学の事実上のアメリカの大学/心臓学の会合(20-LB-20309-ACC)の世界議会で示されました。
「それにもかかわらずこれらの結果が私達が予測した効果のサイズに及ばなかったが、それが遺伝的に導かれた療法のためにサポートを提供する信号を提供します」、共同主な調査官を言いましたNaveen Pereira、MDのロチェスター、ミネソタのメイヨー・クリニックの医学部教授。
ポストこれの分析では、研究者は遺伝的に導かれた心配を対標準的な心配を受け取った人受け取った関係者の処置の最初の3か月の不利なでき事の率のほぼ80%の減少を見つけました。
主題は標準的な心配75 mgの日刊新聞のclopidogrelまたは遺伝のテスト導かれた心配を受け取るためにランダム化されました。CYP2C19 *2/*3のキャリア(35%)であるために遺伝子検査によって断固としただった人はticagrelorの90 mgを毎日二度受け取りました;さもなければ、試験の受け取られたclopidogrelの遺伝子検査の腕の関係者。標準的な心配の腕の関係者の1年の終わりにまたはマイナーな出血のでき事主要な1.6%および導処置のグループのキャリアに1.9%がありました。
NASHを識別するための非侵襲的な方法間の少し一致
非アルコールsteatohepatitis (NASH)の患者を識別するための3つの非侵襲的な方法は場合の18%だけで一致しま、この条件を確認するよりよく非侵襲的な方法のための必要性に、内分泌の社会の年次総会(SUN-606)のために受け入れられる概要に従って下線を引きます。
国民の健康および栄養物の検査の調査III (III) NASHをからの調査官によって使用されるデータ識別する3つの非侵襲的な方法を比較するNHANES:NASHのレバー脂肪質スコア、毛のスコアおよびGholamのスコア。
毛のスコアは高血圧、アラニン トランスアミナーセの(ALT)のレベルおよびインシュリン抵抗性の存在を組み込みます。NASHのレバー脂肪質スコアは新陳代謝シンドロームの存在、血清のインシュリン、ALTおよびアスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(AST)のタイプ2の糖尿病およびレベルにGholamのスコアはタイプ2の糖尿病のASTそして診断を使用するが、基づいています。
調査官は超音波によって定められるように厳しい肝臓のsteatosisに穏健派があったNHANES IIIの関係者を、識別しました。すべての1,236の主題では少なくとも1つの非侵襲的な方法によってNASHを持つために定められました、しかし3つの方法はすべて場合のちょうど18%のNASHを識別しました。場合の20%で一致する2つの方法。
3つの方法はすべて識別しま太りすぎまたは肥満、上げASTまたはALTのレベルを、上げるCペプチッド、血清のブドウ糖、または血清トリグリセリドのレベルをですとしてNASHのための重要な危険率を。但し、方法は他の危険率の重大さで合わなかったでした。

https://www.aacc.org/publications/cln/articles/2020/may/alanine-aminotransferase-hemoglobin-levels-2-of-3-features-in-artificial-intelligence-tool