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ミオグロビン(MYO) CLIAテスト キットの全血血清および血しょう

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Unveil
証明: CE
モデル番号: CI-MYO
最小注文数量: N/A
価格: negotiation
パッケージの詳細: 40T
受渡し時間: 2-4週
供給の能力: 10mはテストしたり/月
製品名: ミオグロビン(MYO)テスト キット(CLIA)、全血、血清および血しょう、 化学ルミネセンスの免疫学的検定 猫いいえ。: CI-MYO
主義: 二重抗体サンドイッチ方法 標本: WB/S/P
パック: 40T 保存性: 2年
フォーマット: ストリップ 証明書: セリウム
保管温度: 2-8℃ 締切り: 3-1000 ng/mL
ハイライト:

ミオグロビンの化学ルミネセンスの免疫学的検定テスト

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MYO CLIAテスト

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ミオグロビンCLIAテスト

ミオグロビン(MYO)テスト キット(CLIA)、全血、血清および血しょうの化学ルミネセンスの免疫学的検定
ミオグロビンは店が酸素を運ぶ筋肉細胞で見つけられる蛋白質であり。それは身体活動の間に活動的にとどまる必要があるエネルギーを得るために筋肉に酸素を渡すために責任があり、それらを助ける。それはまた筋肉から二酸化炭素を取除くのを助け強い活動からすぐに回復するようにそれらがする。ミオグロビンはまた筋肉が十分な酸素を得ない低酸素症、条件から筋肉を保護することの重要な役割を担う。低いミオグロビンのレベルは、目まい疲れるためにおよび他の健康に関連する問題導くことができる。ミオグロビンの不適当なレベルはまた筋ジストロフィーおよび虚血のような無秩序に貢献できる。
 
製品名: ミオグロビン(MYO)テスト キット(CLIA)、全血、血清および血しょうの化学ルミネセンスの免疫学的検定
主義: 二重抗体サンドイッチ方法
パック: 40T
フォーマット: ストリップ
保管温度: 2-8℃
猫いいえ: CI-MYO
標本: WB/S/P
保存性: 2年
証明書: セリウム
締切り: 3-1000 Ng/mL

 

 

ミオグロビン(MYO)テスト キット(CLIA)、全血、血清および血しょうの化学ルミネセンスの免疫学的検定
 
 
自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の使用を用いる人間の全血、血清または血しょうのミオグロビン(MYO)の量的な決定のためのCLIAテスト キット。
 
[意図されていた使用]
 
ミオグロビン(MYO)テスト キット(CLIA)は人間の全血、血清および血しょうのミオグロビン(MYO)の量的な決定のために臨床練習の心筋梗塞の診断の援助として、意図されている。
専門の生体外の診断使用だけのため。
 
[概要]
 
ミオグロビンは線がある心臓および骨格musculatureの細胞質蛋白質である。それはMyocytes内の酸素の輸送にかかわり、また酸素reservoir.1のミオグロビンとして持ち、17.8のkDの分子量をMyocytesへの循環の続く損傷に急速に渡るにはそれ故に十分に小さい役立つ。血清のミオグロビンの決定は激しい心筋梗塞(AMI)の診断の重要な要因である。 心筋の細胞が損なわれるとき、ミオグロビンは血循環にすぐに解放される。Myoの激しいcardial梗塞形成の手始めが、血清Myoのレベル高めることができた2時間後。4-12時間で、Myoの血の集中は高い値に達した;24時間後でそれは正常なレベルに戻った。血清のミオグロビンの検出は激しい心筋梗塞およびreinfarctionの早期診断および消滅療法の巧妙なreperfusionである。
 
[主義]
 
このプロダクトは二重抗体サンドイッチ方法を使用する。第一歩では、サンプル、アルカリ ホスファターゼと分類されるMyoの抗体およびMyoの抗体が塗られる磁気探傷は混合される。孵化の後、サンプル形態のMyo対応する抗体が付いている免疫の複合体。第2ステップでは自由な酵素分類された抗体を取除くために、磁気分離およびクリーニングは行われる。第3ステップは免疫の複合体へ化学ルミネセンスの基質の解決を加えることである。酵素反応によって発生する冷光信号は自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子によって検出され、検出された冷光の強度はサンプルのMyoの集中と関連している。自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子はサンプルのMyoの集中を計算できる。
 
[試薬]
 
 
試薬のストリップは磁気探傷が塗られるMyoの抗体をアルカリ ホスファターゼ分類したMyoの抗体、洗浄緩衝および基質の解決を含んでいる。
 
[標本のコレクションおよび準備]
 
次として標本を厳しく集め、扱いなさい:
1. 標準手続きに従って標本を集めなさい。
2. 含んでいる標準的な試し管か管を使用して集められる人間の血清ゲルを分ける。
3. エチレンジアミン四酢酸またはヘパリン ナトリウムを使用して集められる人間の全血および血しょう。
4. 溶血を避けるできるだけ早の血からの別の人間の血清そして血しょう。大きくhemolytic、lipidicまたはturbidサンプルは使用されるべきではない。広範な微粒子が付いている標本は使用前に遠心分離によって明白になるべきである。標本をフィブリンの粒子が付いているまたは汚染される微生物成長と使用してはいけない。
5. 長い期間の室温で標本を残してはいけない。
血清および血しょう標本は3か月間安定した-20 °Cの2日まで間2-8 °Cで、次貯えられるかもしれない。venipunctureによって集められる全血は2-8 °Cでテストが1日のコレクション以内に使用されるべきなら貯えられるべきである。全血の標本を凍らせてはいけない。
6. テストする前に室温に標本を持って来なさい。凍結する標本はテストする前に完全に分かれ、よく混合されなければならない。 標本は繰り返し凍り、分かれるべきではない。
7. 患者がビオチン(5つのmg /day)の大量服用によって扱われたら、血のコレクションは少なくとも8時間後にされなければならない。
8. 標本が出荷されるべきならパック病因学的な代理店の交通機関をカバーするローカル規則に従ってそれら。
 
[用法]
 
検光子の完全な使用説明のための自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照しなさい。
1. 準備
1) 冷やされていた環境からのテスト キットを取り、平衡することの後で室温に使用しなさい。
2) 口径測定器および制御の分解:
再構成のための各口径測定器/制御に浄化された水の500 μLを加えなさい。
2-8 °C.で貯えられたとき分解された口径測定器/controlsは1週間安定している。
3) 入れられた試薬情報
試薬の新しいバッチを使用する前に、試薬情報は入れられるべきである。
検光子ソフトウェアを動かし、加える試薬インターフェイスを書き入れ、そしてテスト情報を入れるために情報カードの試薬情報QRコードをスキャンしなさい。
2. 口径測定
1) 試薬の新しいバッチを使用した場合、口径測定は試薬情報が入れられた後行われる優先順位でなければならない。
2) システムは口径測定器1および口径測定器2のために二重平行テストを要求し、口径測定器1に2つのテスト スロットを割り当て、口径測定器2それぞれデフォルトでおよび4つのテストは1回にされるべきである。
検光子の利用者マニュアルに従って口径測定のプロシージャに続きなさい。
試薬のストリップに荷を積み、そして対応する分解された口径測定器1の100-150uLを加えれば試薬のストリップの対応するサンプルへの2つはよく、最終的に口径測定テストを行うために起動ボタンを叩く。
3) 口径測定の頻度
 
1) 入れられた品質管理情報
2) 検光子の利用者マニュアルに従って制御手順に続きなさい。
3) 試薬のストリップに対応する分解された制御材料の100-150 uLを加えるために荷を積み、そして制御テストを行うために起動ボタンを叩きなさい。
 
MYOテストのための推薦された制御条件は毎日の使用中の一度テストされるすべての管理水準24時間毎にの単一テストである。試験結果を確認するあなたの実験室の品質管理のプロシージャが制御のより頻繁な使用を要求したらあなたの実験室特定のプロシージャに続きなさい。制御価値が定義された範囲の内にあることを確かめなさい。
 
各実験室は制御価値が定義された限界の外で下れば取られる是正措置を確立するべきである。
 
4. サンプル テスト
サンプル テストは口径測定および品質管理の試験結果が条件を満たせばという条件で行うことができる。(口径測定の結果は巧妙なおよび制御が情報カードの指定範囲の内で結果下ることを示す。)
 
5. 希薄
1000ng/mLを超過するコード「>1000」とMyoの価値の標本は印を付けられ、およびテスト再度手動で薄くなるかもしれない。
 
注:手動希薄の後で、希薄の要因は最終結果を計算しなさい時考慮されるべきである。
詳細情報に関しては、自動化学ルミネセンスの免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照しなさい。

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