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HBsAg /HCV /HIV血清/血しょうの標本が付いているコンボの急速なテスト カセット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: ALLTEST
証明: CE
モデル番号: IBCH-335
パッケージの詳細: 25t
フォーマット: カセット 標本: 血清/Plasma
キットのサイズ: 25t 締切り: 挿入物を見て下さい
色: 証明書: CE
ハイライト:

急速なテスト キット

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感染症診断試験

綿棒/鼻腔吸引液迅速検査キットRsvおよびインフルエンザA + Bコンボの簡単な使用

応用:

HBsAg / HCV / HIV Combo Rapid Test Cassette(Serum / Plasma)は、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、C型肝炎ウイルスに対する抗体、および血清中のHIVタイプ1、2型に対する抗体の定性的検出のための高速クロマトグラフィーイムノアッセイです。プラズマ..

説明:

HBsAgラピッドテスト(血清/プラズマ)は、血清または血漿検体中のHBsAgの存在を定性的に検出するラピッドテストです。 このテストでは、モノクローナル抗体とポリクローナル抗体の組み合わせを使用して、血清または血漿中のHBsAgレベルの上昇を選択的に検出します。 ウイルス性肝炎は、主に肝臓が関与する全身性疾患です。 急性ウイルス性肝炎のほとんどの症例は、A型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルス(HBV)またはC型肝炎ウイルスによって引き起こされます。 HBVの表面にある複合抗原はHBsAgと呼ばれます。 以前の指定には、オーストラリアまたはAu抗原が含まれていました。 1血清または血漿中のHBsAgの存在は、急性または慢性のいずれかの活動性B型肝炎感染の指標です。 典型的なB型肝炎感染では、ALTレベルが異常になる2〜4週間前および症状または黄undが発生する3〜5週間前にHBsAgが検出されます。 HBsAgには、adw、ayw、adr、およびayrの4つの主要なサブタイプがあります。 決定因子の抗原性の不均一性のため、B型肝炎ウイルスには10の主要な血清型があります。
HCV Rapid Test(血清/血漿)は、血清または血漿検体中のHCVに対する抗体の存在を定性的に検出するための迅速な検査です。 このテストでは、コロイド金コンジュゲートと組換えHCVタンパク質を利用して、血清または血漿中のHCVに対する抗体を選択的に検出します。 テストキットで使用される組換えHCVタンパク質は、構造タンパク質(ヌクレオカプシド)と非構造タンパク質の両方の遺伝子によってコードされています。 C型肝炎ウイルス(HCV)は、小さなエンベロープを持つポジティブセンスの1本鎖RNAウイルスです。 HCVは現在、非A、非B型肝炎の非経口感染の主な原因であることが知られています。 HCVに対する抗体は、十分に実証された非A、非B型肝炎の患者の80%以上で見られます。 従来の方法では、細胞培養でウイルスを分離したり、電子顕微鏡で視覚化したりすることができませんでした。 ウイルスゲノムのクローニングにより、組換え抗原を使用した血清学的アッセイの開発が可能になりました。 単一の組換え抗原を使用する第1世代HCV EIAと比較して、非特異的交差反応性を回避し、HCV抗体検査の感度を高めるために、組換えタンパク質および/または合成ペプチドを使用する複数の抗原が新しい血清学的検査に追加されました。
HIV 1.2 Rapid Test(血清/血漿)は、全血、血清、または血漿検体中のHIV 1および/またはHIV 2に対する抗体の存在を定性的に検出する迅速な検査です。 このテストでは、ラテックスコンジュゲートと複数の組換えHIVタンパク質を使用して、血清または血漿中のHIV 1.2に対する抗体を選択的に検出します。 HIVは後天性免疫不全症候群(AIDS)の病因です。 ビリオンは、宿主細胞膜に由来する脂質エンベロープに囲まれています。 いくつかのウイルス性糖タンパク質がエンベロープ上にあります。 各ウイルスには、ポジティブセンスゲノムRNAのコピーが2つ含まれています。 HIV 1は、エイズおよびエイズ関連複合体の患者、およびエイズ発症のリスクが高い健康な人々から分離されています。 6 HIV 2は、西アフリカのエイズ患者および血清陽性の無症候性の個人から分離されています。 7 HIV 1とHIV 2の両方が免疫応答を誘発します。 8血清、血漿中のHIV抗体の検出は、個人がHIVに暴露されたかどうかを判断し、HIVの血液および血液製剤をスクリーニングするための最も効率的で一般的な方法です。 9生物学的特性の違いにもかかわらず、血清学的
活性およびゲノム配列、HIV 1およびHIV 2は強力な抗原交差反応性を示します。 10,11 HIV 2陽性血清のほとんどは、HIV 1ベースの血清学的検査を使用して特定できます。

【使用方法 】
テストの前に、テスト、試験片、バッファー、コントロールを室温(15〜30°C)に戻します。
1.テストカセットをホイルポーチから取り外し、1時間以内に使用します。 ホイルポーチを開いた直後にテストを実行すると、最良の結果が得られます。
2.テストカセットを清潔で水平な面に置きます。 スポイトを垂直に持ち、血清または血漿2滴(約50 ul)を各サンプルウェルに移し、バッファー1滴(約40 ul)を各サンプルウェルに加えてタイマーを開始します。 下の図を参照してください。
3.色付きの線が表示されるまで待ちます。 テスト結果は10分で読む必要があります。
20分後に結果を解釈しないでください。

ネコ。 いや 製品説明 検体 フォーマット キットサイズ 断つ 状態
IBCH-335 HBsAg / HCV / HIVコンボラピッドテストカセット S / P カセット 25 T 挿入を参照 非CE

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