色: | 青 | フォーマット: | 計深器 |
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ストレージ: | 2-30°C | 棚の時間: | 24months |
標本: | 尿 | 証明書: | CE |
ハイライト: | 側面フロー試験ストリップ,側面流れの診断 |
証明される尿のセリウムのマイクロ アルブミンの半定量的な検出のための急速なテスト
適用:
半定量的なマイクロ アルブミン急速なテスト計深器(尿)は人間の尿のマイクロ アルブミンの半定量的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定です。
記述:
このプロダクトが視覚、半定量的な結果を得るのに使用され、専門の使用のために、ただ意図されています。特定の代わりとなる化学方法は確認された分析的な結果を得るために使用されなければなりません。
尿が付いているアルブミンの少しの安定した排除は腎臓の損傷の最初の印である場合もあります。健康な腎臓ではアルブミンは通常尿でほとんど探索可能ではないように、glomerular濾過された管状の再吸収されて。傷つけられた腎臓によってこのプロセスは不調です。20の範囲のアルブミンの排除- 200のmg/Lはmicroalbuminuriaとして特徴付けられます。このmicroalbuminテストによってそのような小さい集中は既にしっかり捕獲されます。特に糖尿病患者とプラスの結果は始めの糖尿病患者のネフロパシーを指すことができます。適切な治療上の介在なしでそれはこの複雑化の進行を患者の高いパーセントのためにもたらします。アルブミンの排除は透析か避けられない腎臓の移植をする腎不全の数年後に(= macroalbuminuria)および端最終的に絶えず増加します。米国およびヨーロッパで糖尿病は末端の腎不全のための主要な原因です。タイプ2の糖尿病患者のおよそ41%がmicroalbuminuriaを表わすことを調査(要求)、堪能な世界的は、示します。microalbuminuriaの頻度は年齢、血圧および糖尿病の持続期間とよりまれ増加し、です、よりよく血糖は調節されます。病気の高い流行は重要microalbuminuriaの年次スクリーニングが糖尿病患者のためいかにであるか明らかにします。タイプ1の糖尿病患者のために最初の測定は通常5年病気の開始の後の推薦されます。タイプ2の糖尿病患者のためにスクリーニングは診断の最初の着手から病気が既にどの位あるか未知であるので直接始まるべきです。microalbuminuriaの診断は特別な重要性をそれが始めのネフロパシー タイプ2の糖尿病患者の心血管の病気の高められた危険のためのまた表示器のだけでなく、最初の印である場合もあるので、またもちます。アルブミンの排除の増加は身体活動のような影響、尿道の伝染、高血圧、中心の不十分または外科干渉の付加的な要因への腎臓の構造の損傷の側で当然、である場合もあります。
高められたアルブミンの排除がこれらの要因の取り外しの後で消えれば、病理学の理由なしで一時的なalbuminuriaだけかかわります。
アルブミンの排除が大幅に一日一日と変わることができるので3-6か月一定期間に渡って集められた3つの尿サンプルの少なくとも2つはmicroalbuminuriaが診断される前に増加されたアルブミンの価値を示すべきです。
使用する方法か。
結果の解釈
(上記の実例を参照して下さい)
陽性:2ラインはまたは1ラインただ現われます。1つの人種の壁は管理線地域に(c)あり、別の明白な人種の壁はテスト ライン地域に(t)あるべきですまたは試験結果ラインのテスト地域(T).The色の強度で明白なラインは色スケールの20のmg/Lのための色より薄くないです同一または(箱の内部の版を見て下さい)。色スケールの色の強度のマッチは異なった集中範囲に結果の分類を可能にします。100つのmg/Lテスト ラインの上の集中でもう成長しません。そのようなサンプルは半定量的ではないevaluableでなくてもいずれにしても陽性として考慮されるべきです。
陰性:2ラインは現われます。1つの人種の壁は管理線地域に(c)あり、別の明白な人種の壁はテスト ライン地域に(t)あるべきです。試験結果ラインの色の強度は色スケールの0 mg/Lのための色と同等です。この場合サンプルはたどることができる量のアルブミンを含んでいません。試験結果ラインの色の強度が0 mg/Lの価値より薄く色スケールの20のmg/Lのための色より集中的であるが、アルブミンの集中は無害考慮することができる範囲にあります。そのような結果は同様に否定的な試験結果として考慮されるべきです。
無効:管理線は現われません。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由です。プロシージャを見直し、新しいテストが付いているテストを繰り返して下さい。問題が主張したら、診断試験をすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡して下さい。
品質管理
調節領域(c)で現われることは内部有効な手続き型制御です。それは十分な標本の容積を確認し、手続き型技術を訂正します。制御標準はこのキットと供給されません;但し肯定的で、否定的な制御が試験手順を確認し、適切なテスト性能を確認するgood laboratory practiceとしてテストされることが、推薦されます。